Popularne

Wybierz wariant produktu
Lorista H to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Jest to lek stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Losartan działa poprzez blokowanie substancji, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi. Hydrochlorotiazyd jest diuretykiem, który pomaga w eliminacji nadmiaru soli i wody z organizmu.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Lorista H to preparat w postaci tabletek powlekanych, który łączy w sobie dwie substancje czynne: losartan potasowy (50 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg). Jest to lek dostępny wyłącznie na receptę, przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt i linię podziału ułatwiającą połknięcie.
Produkt jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów, u których stosowanie samego losartanu lub samego hydrochlorotiazydu nie przyniosło wystarczającej kontroli ciśnienia krwi. Lek nie jest przeznaczony do rozpoczynania leczenia – przed jego zastosowaniem lekarz powinien najpierw wypróbować pojedyncze składniki osobno.
Dzięki połączeniu dwóch mechanizmów działania – blokowania receptorów angiotensyny II przez losartan oraz usuwania nadmiaru wody i soli przez hydrochlorotiazyd – preparat skuteczniej obniża ciśnienie niż każda z tych substancji stosowana oddzielnie.
Zazwyczaj zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Można je przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno przed jedzeniem, jak i po nim.
Jeśli po pewnym czasie stosowania leku ciśnienie nadal nie jest odpowiednio kontrolowane, lekarz może zwiększyć dawkę do preparatu o większej mocy (Lorista HD zawierającej 100 mg losartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu). Maksymalna zalecana dawka dobowa to właśnie ta większa kombinacja.
Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe zazwyczaj rozwija się stopniowo – należy poczekać od trzech do czterech tygodni od rozpoczęcia leczenia, aby ocenić jego skuteczność.
Preparatu nie można stosować w następujących sytuacjach:
Stosowanie Lorista H podczas pierwszego trymestru ciąży nie jest zalecane, a w drugim i trzecim trymestrze jest całkowicie przeciwwskazane. Jeśli planujesz ciążę lub jesteś w ciąży, natychmiast poinformuj o tym lekarza – konieczna będzie zmiana leczenia na bezpieczniejszy preparat. Lek może powodować poważne uszkodzenia u rozwijającego się dziecka, w tym problemy z nerkami, zmniejszenie płynu owodniowego oraz opóźnienie rozwoju kości czaszki.
Hydrochlorotiazyd przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania tego leku, szczególnie w przypadku noworodków i wcześniaków.
Lek może wpływać na poziom elektrolitów we krwi, zwłaszcza potasu i sodu. Szczególnie narażeni są pacjenci z problemami nerek, cukrzycą oraz osoby przyjmujące inne leki moczopędne. Lekarz powinien regularnie kontrolować poziom elektrolitów we krwi oraz funkcję nerek.
Jeśli jesteś odwodniony (np. z powodu intensywnego leczenia moczopędnego, diety ubogiej w sól, biegunki lub wymiotów), przed rozpoczęciem leczenia Lorista H należy wyrównać niedobory płynów i elektrolitów. W przeciwnym razie może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia, szczególnie po pierwszej dawce.
U osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie. Preparat jest całkowicie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi problemami wątrobowymi.
Hydrochlorotiazyd zawarty w leku może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Zaleca się unikanie długotrwałego przebywania na słońcu oraz stosowanie kremów z filtrem UV.
Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu, szczególnie w wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko rozwoju nieczerniakowych nowotworów skóry. Zaleca się regularne kontrole dermatologiczne oraz niezwłoczne zgłaszanie lekarzowi wszelkich zmian na skórze.
Lorista H może wchodzić w interakcje z wieloma innymi preparatami. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli przyjmujesz:
Unikaj picia soku z grejpfruta podczas stosowania leku, ponieważ może on zmniejszać skuteczność terapii.
Jak każdy lek, Lorista H może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek może również powodować zaburzenia równowagi elektrolitowej (zbyt niski poziom potasu lub sodu), zwiększenie stężenia kwasu moczowego, zaburzenia czynności nerek, bezsenność, zmiany nastroju, problemy ze wzrokiem, suchość w ustach oraz wiele innych. Pełna lista znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić: znaczne obniżenie ciśnienia krwi, przyspieszenie lub zwolnienie akcji serca, zaburzenia równowagi elektrolitowej oraz odwodnienie. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala. Nie ma specyficznego antidotum – leczenie polega na obserwacji pacjenta i łagodzeniu objawów.
Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, szczególnie na początku terapii lub po zwiększeniu dawki. Jeśli odczuwasz takie objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn wymagających pełnej sprawności psychofizycznej, dopóki nie będziesz pewien, jak lek na ciebie działa.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Trzymaj tabletki w oryginalnym opakowaniu, aby chronić je przed wilgocią. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Jeśli używasz opakowania w pojemniku HDPE, zużyj lek w ciągu 100 dni od pierwszego otwarcia.
Każda tabletka zawiera:
Uwaga: Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku ze względu na zawartość laktozy.
Lorista H to skuteczny preparat łączący dwie substancje czynne, przeznaczony dla osób z nadciśnieniem tętniczym, u których pojedyncze leki nie przynoszą wystarczającej kontroli ciśnienia. Lek działa stopniowo – pełny efekt rozwija się w ciągu kilku tygodni regularnego stosowania. Wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza, regularnych kontroli ciśnienia oraz poziomu elektrolitów we krwi. Nie stosuj leku na własną rękę – zawsze postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza i zgłaszaj wszelkie niepokojące objawy.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Lorista H, tabletki powlekane, 50 mg + 12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Lorista H dostępny jest w opakowaniach:
|
| Wskazania stosowania | Lorista H stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Lorista H to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50+12,5 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Lorista H jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Lorista H są Hyzaar i Lozap HCT |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Nie. Stosowanie Lorista H jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu. W pierwszym trymestrze lek również nie jest zalecany. Jeśli planujesz ciążę lub jesteś w ciąży, natychmiast skonsultuj się z lekarzem w celu zmiany leczenia.
Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe Lorista H rozwija się stopniowo. Zazwyczaj należy poczekać od trzech do czterech tygodni regularnego stosowania leku, aby ocenić jego skuteczność w obniżaniu ciśnienia tętniczego.
Nie należy samodzielnie przerywać leczenia Lorista H. Nagłe odstawienie leku może spowodować gwałtowny wzrost ciśnienia. Wszelkie zmiany w terapii powinny być konsultowane z lekarzem, który oceni sytuację i ewentualnie dostosuje leczenie.
Kaszel jest możliwym działaniem niepożądanym Lorista H, chociaż występuje rzadziej niż w przypadku inhibitorów ACE. Jeśli uporczywy kaszel utrudnia codzienne funkcjonowanie, skonsultuj się z lekarzem – może być konieczna zmiana leku.
Alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi, co zwiększa ryzyko nadmiernego niedociśnienia i zawrotów głowy. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu lub całkowitą rezygnację z niego podczas leczenia.
Tak. Podczas stosowania Lorista H lekarz powinien regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze, poziom elektrolitów we krwi (szczególnie potasu i sodu) oraz funkcję nerek. Umożliwia to wczesne wykrycie ewentualnych zaburzeń i odpowiednie dostosowanie leczenia.

Nie daj się jesieni