Supremin

Supremin to produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną cytrynian butamiratu, który należy do grupy nieopioidowych leków przeciwkaszlowych. Lek działa poprzez hamowanie odruchu kaszlowego na poziomie ośrodkowego układu nerwowego (w rdzeniu przedłużonym), co prowadzi do zmniejszenia częstości i natężenia kaszlu. Dodatkowo butamirat nieznacznie rozszerza oskrzela, co może ułatwiać oddychanie.

Supremin jest wskazany do stosowania w przypadku:

• Ostrego, suchego kaszlu
• Nieproduktywnego kaszlu (kaszlu bez odkrztuszania)

Supremin działa dwutorowo:

• Ośrodkowo – poprzez hamowanie odruchu kaszlowego, co zmniejsza częstotliwość i natężenie kaszlu
• Obwodowo – poprzez nieznaczne rozszerzenie oskrzeli w mechanizmie cholinolitycznym, co może ułatwiać oddychanie

Lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza lub zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce. Supremin podaje się doustnie, przed posiłkami. Do opakowania dołączona jest łyżeczka miarowa umożliwiająca odmierzenie 5 ml syropu.

Zalecane dawkowanie:

• Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1 łyżeczka miarowa (5 ml, 4 mg) 3 razy na dobę
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2 łyżeczki miarowe (10 ml, 8 mg) 3 razy na dobę
• Dzieci powyżej 12 lat: 3 łyżeczki miarowe (15 ml, 12 mg) 3 razy na dobę
• Dorośli: 3 łyżeczki miarowe (15 ml, 12 mg) 4 razy na dobę

Leku nie należy stosować dłużej niż przez 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią lub ulegną nasileniu, należy skontaktować się z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku Supremin:

• W przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na butamirat lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• U pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na zawartość aspartamu)
• U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności ośrodka oddechowego
• Jednocześnie z lekami wykrztuśnymi
• W pierwszym trymestrze ciąży

Przed zastosowaniem leku należy wziąć pod uwagę następujące informacje:

• Lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny (5 ml syropu zawiera 12,5 mg aspartamu)
• Lek zawiera kwas benzoesowy i parahydroksybenzoesan metylu – substancje mogące powodować reakcje alergiczne, również typu późnego
• Lek zawiera maltitol ciekły – w przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku
• Ze względu na zawartość maltitolu, lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające
• Kobiety w II i III trymestrze ciąży oraz karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku
• Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż w rzadkich przypadkach może dochodzić do osłabienia tych zdolności

Jak każdy lek, Supremin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występują niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób) i zazwyczaj ustępują w trakcie leczenia. Należą do nich:

• Wysypka
• Nudności
• Biegunka
• Zawroty głowy

Jeśli wystąpią reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które nie ustępują po zmniejszeniu dawki leku, należy przerwać stosowanie Supreminu i skonsultować się z lekarzem.

Nie są znane oddziaływania leku Supremin z innymi lekami. Jednak zawsze należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które planuje się przyjmować.

Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w razie konieczności po konsultacji z lekarzem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.