Supremin

Supremin to lek przeciwkaszlowy w postaci syropu, który zawiera cytrynian butamiratu jako substancję czynną. Jest to nieopioidowy lek, który działa poprzez:

• Hamowanie odruchu kaszlowego w ośrodkowym układzie nerwowym, co zmniejsza częstość i natężenie suchego kaszlu.
• Nieznaczne rozszerzanie oskrzeli, co dodatkowo ułatwia oddychanie.

Supremin jest wskazany do stosowania w przypadku ostrego, suchego kaszlu (kaszlu nieproduktywnego). Jest to rodzaj kaszlu, który nie wiąże się z odkrztuszaniem wydzieliny.

Lek należy przyjmować doustnie, przed posiłkiem. Do opakowania dołączona jest łyżeczka miarowa o pojemności 5 ml, która pomaga w odmierzeniu właściwej dawki.

Zalecane dawkowanie:

• Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1 łyżeczka (5 ml, 4 mg) 3 razy na dobę
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2 łyżeczki (10 ml, 8 mg) 3 razy na dobę
• Dzieci powyżej 12 lat: 3 łyżeczki (15 ml, 12 mg) 3 razy na dobę
• Dorośli: 3 łyżeczki (15 ml, 12 mg) 4 razy na dobę

Ważne: Leku nie należy stosować dłużej niż przez kilka dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, należy skontaktować się z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku Supremin:

• W przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na butamirat lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• U pacjentów z fenyloketonurią (lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny).
• U pacjentów z ciężkim zahamowaniem czynności ośrodka oddechowego.
• Jednocześnie z lekami wykrztuśnymi.
• W pierwszym trymestrze ciąży.

Jak każdy lek, Supremin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występują niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób) i mogą obejmować:

• Wysypkę skórną
• Nudności i biegunkę
• Zawroty głowy

Opisane objawy zazwyczaj ustępują w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku. Jeśli reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustępują po zmniejszeniu dawki, należy przerwać stosowanie leku.

• Lek zawiera aspartam – nie powinien być stosowany u osób z fenyloketonurią.
• Zawiera kwas benzoesowy i parahydroksybenzoesan metylu – substancje mogące powodować reakcje alergiczne.
• Zawiera maltitol ciekły – osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
• Lek może powodować lekkie działanie przeczyszczające.
• W rzadkich przypadkach może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią lek może być stosowany wyłącznie w razie konieczności i po konsultacji z lekarzem.

Substancja czynna: 5 ml syropu (1 łyżeczka miarowa) zawiera 4 mg cytrynianu butamiratu.

Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, maltitol ciekły, aspartam, aromat karmelowo-pomarańczowy (E 34493), woda oczyszczona.

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.