Popularne

Fenardin to lek, który jest stosowany, jeśli stężenie cholesterolu, lipidów i trójglicerydów we krwi po leczeniu dietetycznym lub innych metodach postępowania (zmniejszenie masy ciała lub zwiększenia aktywności fizycznej) nie zmniejsza się lub występują inne czynniki ryzyka. Substancją czynną preparatu jest fenofibrat. Jest to substancja należąca do grupy leków nazywanych fibratami.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Fenardin to lek dostępny wyłącznie na receptę, który zawiera w swoim składzie fenofibrat – substancję czynną należącą do grupy fibratów. Każda kapsułka dostarcza 160 mg fenofibratu w postaci twardej kapsułki o charakterystycznym wyglądzie – zielono-pomarańczowej otoczce zawierającej woskową biało-beżową masę. Lek ten stanowi ważne wsparcie w terapii różnych zaburzeń gospodarki lipidowej, czyli nieprawidłowych poziomów tłuszczów we krwi.
Fenardin 160 mg jest przepisywany jako uzupełnienie diety i innych działań niefarmakologicznych, takich jak regularna aktywność fizyczna czy utrata nadmiernej masy ciała. Lek znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach:
Fenofibrat, substancja czynna leku Fenardin, działa poprzez aktywację specjalnych receptorów w komórkach organizmu zwanych PPARα (receptory aktywowane proliferatorem peroksysomów typu alfa). Ta aktywacja uruchamia szereg korzystnych procesów:
W badaniach klinicznych wykazano, że Fenardin może obniżyć cholesterol całkowity o 20-25%, trójglicerydy o 40-55% oraz podnieść cholesterol HDL o 10-30%.
Zalecana dawka dla dorosłych to jedna kapsułka 160 mg raz na dobę. Kapsułkę należy połykać w całości podczas posiłku – jedzenie zwiększa wchłanianie leku i poprawia jego skuteczność.
Osoby starsze (65 lat i więcej): Zazwyczaj nie ma potrzeby zmiany dawki, chyba że występują problemy z nerkami.
Osoby z ciężką niewydolnością nerek: Nie mogą stosować tego leku (gdy eGFR jest poniżej 30 ml/min/1,73 m²).
Osoby z problemami wątroby: Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania Fenardinu.
Dzieci i młodzież: Lek nie jest zalecany dla osób poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych o bezpieczeństwie i skuteczności.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie Fenardinu jest bezwzględnie zabronione:
Podczas stosowania Fenardinu mogą wystąpić niewielkie i przemijające podwyższenia wartości enzymów wątrobowych. Przez pierwszy rok leczenia lekarz będzie kontrolował te wartości co 3 miesiące, a następnie okresowo. Jeśli enzymy wątrobowe wzrosną ponad 3-krotność normy, lekarz przerwie leczenie.
Fibraty mogą powodować działanie toksyczne na mięśnie, w tym rzadko bardzo poważne schorzenie zwane rabdomiolizą (rozpad mięśni). Ryzyko jest większe u osób:
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz rozlane bóle mięśniowe, osłabienie, kurcze lub zapalenie mięśni podczas leczenia Fenardin.
Podczas leczenia Fenardin może wystąpić odwracalne zwiększenie poziomu kreatyniny (wskaźnika funkcji nerek) we krwi. Lekarz będzie regularnie kontrolował Twoją funkcję nerek, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach leczenia.
Zgłaszano przypadki zapalenia trzustki i kamicy żółciowej u osób przyjmujących fenofibrat. Lekarz będzie monitorował Twój stan pod kątem tych powikłań.
Fenardin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych bez recepty.
Jak każdy lek, Fenardin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli zauważysz którekolwiek z powyższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Zgłaszaj wszystkie działania niepożądane lekarzowi lub farmaceucie.
Ciąża: Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania Fenardinu u kobiet w ciąży. Lek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Karmienie piersią: Nie należy stosować Fenardinu podczas karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki.
Płodność: Badania na zwierzętach wykazały odwracalny wpływ na płodność. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u ludzi.
Fenardin nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przypadki przedawkowania Fenardinu są bardzo rzadkie i zazwyczaj nie powodują objawów. Nie ma specyficznego antidotum. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie będzie objawowe.
Substancja czynna: Każda kapsułka zawiera 160 mg fenofibratu.
Substancje pomocnicze: Makrogologlicerydów lauryniany, makrogol 20 000, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132).
Fenardin 160 mg dostępny jest w blistrach zawierających 30, 50, 60, 90 lub 100 kapsułek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Fenardin, kapsułki twarde, 160 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Fenardin dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Fenardin stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Fenardin to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 160 mg |
| Postać | Kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Fenardin jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Fenardin są Lipanthyl Supra 160 i Grofibrat S |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Nie, Fenardin jest lekiem wspomagającym dietę i zmiany stylu życia. Zalecenia dietetyczne wprowadzone przed leczeniem muszą być kontynuowane podczas przyjmowania leku, aby osiągnąć najlepsze efekty terapeutyczne.
Kapsułki należy przyjmować raz na dobę podczas posiłku. Jedzenie zwiększa wchłanianie leku i poprawia jego skuteczność.
Tak, ale tylko w określonych przypadkach i pod ścisłym nadzorem lekarza. Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni, dlatego wymaga regularnego monitorowania i jest zalecane tylko u pacjentów z ciężką dyslipidemią i wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.
Lekarz będzie regularnie kontrolował poziom lipidów we krwi, aktywność enzymów wątrobowych (szczególnie przez pierwszy rok leczenia) oraz funkcję nerek (głównie w pierwszych trzech miesiącach). Mogą być również potrzebne badania kontrolne mięśni, jeśli wystąpią niepokojące objawy.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Bóle mięśniowe, osłabienie lub kurcze mogą być objawem poważnego działania niepożądanego wymagającego przerwania leczenia i dalszej diagnostyki.

Nie daj się jesieni