Popularne

Travoprost + Timolol firmy Medical Valley występuje jako roztwór, krople do oczu. Jest to preparat złożony, który zawiera 2 substancje czynne: tymolol (beta-bloker) i trawoprost (analog prostaglandyny). Jest wskazany w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Travoprost + Timolol Medical Valley to lek w postaci kropli do oczu, który zawiera dwie substancje czynne: trawoprost i tymolol. Każdy mililitr roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu oraz 5 miligramów tymololu. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór przeznaczony do zakraplania do worka spojówkowego oka. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemności 2,5 ml, wykonanych z polipropylenu, wyposażonych w kroplomierz umożliwiający precyzyjne podawanie leku.
Lek jest przeznaczony do obniżania ciśnienia wewnątrz gałki ocznej u dorosłych pacjentów. Stosuje się go w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:
Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów, u których stosowanie pojedynczych leków – beta-blokerów lub analogów prostaglandyn – nie przyniosło wystarczającego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Skuteczność preparatu wynika z połączenia dwóch różnych mechanizmów działania obu substancji czynnych, które wzajemnie się uzupełniają:
Trawoprost jest analogiem prostaglandyny, czyli substancji naturalnie występującej w organizmie. Działa poprzez zwiększenie odpływu płynu z wnętrza oka przez specjalne struktury zwane siatką włókien kolagenowych oraz przez szlak naczyniówkowo-twardówkowy. Dzięki temu nadmiar płynu może łatwiej opuścić gałkę oczną, co prowadzi do obniżenia ciśnienia. Działanie rozpoczyna się około dwóch godzin po zakropleniu, osiąga maksimum po dwunastu godzinach i utrzymuje się przez ponad dwadzieścia cztery godziny.
Tymolol należy do grupy leków nazywanych beta-blokerami. Zmniejsza wytwarzanie płynu wewnątrz oka, a także nieznacznie zwiększa jego odpływ. Dzięki zmniejszeniu produkcji cieczy wodnistej, ciśnienie wewnątrz gałki ocznej ulega obniżeniu.
Połączenie obu substancji pozwala na bardziej skuteczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego niż stosowanie każdego z tych leków osobno. W badaniach klinicznych wykazano, że średnie obniżenie ciśnienia po zastosowaniu tego preparatu wynosiło od siedmiu do dwunastu milimetrów słupa rtęci, w zależności od wyjściowych wartości ciśnienia u pacjentów.
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka raz na dobę. Lek można zakraplać rano lub wieczorem, jednak ważne jest, aby stosować go codziennie o tej samej porze. Należy zakraplać preparat bezpośrednio do worka spojówkowego.
Po zakropleniu zaleca się uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na dwie minuty. Takie postępowanie ogranicza wchłanianie leku do całego organizmu, zmniejsza ryzyko działań niepożądanych i zwiększa miejscową skuteczność preparatu.
Jeśli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, każdy z preparatów należy podawać z zachowaniem co najmniej pięciominutowej przerwy między kolejnymi zakropleniami.
Osoby noszące miękkie soczewki kontaktowe muszą je zdjąć przed zakropleniem leku i odczekać piętnaście minut po podaniu przed ich ponownym założeniem. Wynika to z obecności w preparacie chlorku benzalkoniowego, który może powodować odbarwienie soczewek.
W przypadku zamiany innego leku przeciwjaskrowego na Travoprost + Timolol Medical Valley, należy odstawić wcześniej stosowany preparat, a stosowanie nowego leku rozpocząć następnego dnia.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie tego preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane:
W niektórych sytuacjach stosowanie leku wymaga szczególnej uwagi i nadzoru lekarskiego:
Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca, dławicą Prinzmetala, niewydolnością serca lub niedociśnieniem powinni być szczególnie ostrożni. Lekarz musi dokładnie ocenić, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko. Konieczna jest uważna obserwacja w kierunku pogorszenia objawów choroby serca. U pacjentów z blokiem serca pierwszego stopnia lek należy stosować z zachowaniem ostrożności ze względu na możliwy ujemny wpływ na przewodnictwo w sercu.
Osoby z ciężkimi postaciami choroby lub zespołu Raynaud’a – schorzeniami polegającymi na nadmiernym skurczu naczyń krwionośnych w odpowiedzi na zimno lub stres – powinny stosować lek ostrożnie.
Pacjenci z lekką lub umiarkowaną postacią przewlekłej obturacyjnej choroby płuc mogą stosować lek tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa możliwe ryzyko. Należy pamiętać, że po podaniu beta-blokerów do oczu opisywano reakcje dotyczące układu oddechowego, w tym zgony spowodowane skurczem oskrzeli u pacjentów z astmą.
U osób chorujących na cukrzycę lub predysponowanych do samoistnej hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru we krwi) beta-blokery mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii, takie jak drżenie czy przyspieszone bicie serca. Takie osoby powinny stosować lek z zachowaniem ostrożności.
Leki z grupy beta-blokerów mogą nasilać osłabienie mięśni związane z miastenią – chorobą autoimmunologiczną powodującą osłabienie mięśni. Objawy mogą obejmować podwójne widzenie, opadanie powiek i uogólnione osłabienie.
Beta-blokery stosowane do oczu mogą wywoływać suchość oka. Pacjenci z chorobami rogówki powinni być leczeni z zachowaniem szczególnej ostrożności i pozostawać pod ścisłą obserwacją lekarską.
Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym należy poinformować anestezjologa o stosowaniu tymololu. Beta-blokery podawane do oczu mogą blokować działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia, takich jak adrenalina.
Leki beta-adrenolityczne mogą maskować objawy nadczynności tarczycy, co może utrudnić rozpoznanie tego schorzenia.
Po zabiegach filtracyjnych w leczeniu jaskry opisywano przypadki odwarstwienia naczyniówki podczas stosowania leków zmniejszających wytwarzanie cieczy wodnistej, takich jak tymolol.
Jak każdy lek, Travoprost + Timolol Medical Valley może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najbardziej powszechnym działaniem niepożądanym jest przekrwienie oka, które występowało u około dwunastu procent pacjentów w badaniach klinicznych. Objawia się ono zaczerwienieniem białka oka.
Często występujące:
Mniej częste:
Trawoprost może powodować stopniową zmianę koloru tęczówki poprzez zwiększenie ilości barwnika. Zmiany te postępują powoli i mogą pozostawać niezauważone przez wiele miesięcy, a nawet lat. Najczęściej dotyczą osób o mieszanym kolorze tęczówek, na przykład niebiesko-brązowym, szaro-brązowym, żółto-brązowym czy zielono-brązowym. Brązowe zabarwienie wokół źrenicy rozchodzi się stopniowo w kierunku brzegów tęczówki. Po przerwaniu leczenia nie obserwowano dalszego zwiększania brązowego zabarwienia, jednak zmiana koloru może być trwała.
Lek może również powodować zmiany w wyglądzie rzęs leczonego oka, obejmujące zwiększenie ich długości, grubości, zabarwienia lub liczby. Zmiany takie obserwowano u około połowy pacjentów w badaniach klinicznych.
Opisywano także przyciemnienie skóry wokół gałek ocznych i na powiekach oraz pogłębienie bruzdy powiek.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również objawów niewymienionych w tym opisie. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Nie wolno stosować preparatu Travoprost + Timolol Medical Valley w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Trawoprost wywiera szkodliwe działanie na przebieg ciąży oraz rozwój płodu i noworodka. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji podczas leczenia tym lekiem.
Badania epidemiologiczne dotyczące doustnego podawania beta-blokerów nie wykazały wywoływania wad wrodzonych, ale ujawniły ryzyko wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu. U noworodków, których matki otrzymywały beta-blokery do czasu porodu, obserwowano objawy blokady receptorów beta-adrenergicznych, takie jak bradykardia (zwolnienie akcji serca), niedociśnienie, zatrzymanie oddechu i hipoglikemia (obniżenie poziomu cukru we krwi). Jeśli lek jest podawany do momentu porodu, noworodek powinien być starannie monitorowany w ciągu pierwszych dni życia.
Nie zaleca się stosowania preparatu przez kobiety karmiące piersią. Nie wiadomo, czy trawoprost przenika do mleka kobiecego, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie trawoprostu i jego produktów przemiany do mleka. Tymolol z kolei przenika do mleka i może powodować poważne reakcje niepożądane u karmionego niemowlęcia.
Prostaglandyny i ich analogi są substancjami aktywnie działającymi biologicznie, które mogą wchłaniać się przez skórę. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny zachowywać szczególną ostrożność, aby uniknąć bezpośredniego kontaktu z zawartością butelki. W przypadku przypadkowego kontaktu z dużą ilością preparatu należy niezwłocznie dokładnie zmyć narażoną powierzchnię skóry.
Travoprost + Timolol Medical Valley może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich stosowanych preparatach.
Jednoczesne stosowanie beta-blokerów w postaci kropli do oczu z następującymi lekami może prowadzić do nasilonego obniżenia ciśnienia krwi lub znacznego zwolnienia akcji serca:
Nagłe odstawienie klonidyny u pacjentów przyjmujących beta-blokery może wywołać nasiloną reakcję nadciśnieniową – gwałtowny wzrost ciśnienia krwi.
Jednoczesne stosowanie inhibitorów enzymu CYP2D6, takich jak chinidyna, fluoksetyna czy paroksetyna, z tymololem może nasilać ogólnoustrojową blokadę receptorów beta-adrenergicznych, objawiającą się na przykład zmniejszeniem częstości akcji serca lub depresją.
Sporadycznie opisywano rozszerzenie źrenic w wyniku jednoczesnego stosowania beta-blokerów podawanych do oka i adrenaliny.
Beta-blokery mogą nasilać działanie hipoglikemizujące leków stosowanych w cukrzycy oraz maskować objawy zbyt niskiego poziomu cukru we krwi.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania dwóch miejscowo podawanych leków beta-adrenolitycznych do oczu ani dwóch preparatów zawierających prostaglandyny. Może to prowadzić do nadmiernego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego lub nasilenia działań niepożądanych.
Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko naturalne.
Każdy mililitr roztworu zawiera:
Roztwór ma wartość pH w zakresie od 5,5 do 7,0 oraz osmolalność od 252 do 308 miliosmoli na kilogram.
Lek jest dostępny w butelkach z polipropylenu o pojemności pięć mililitrów, wyposażonych w bezbarwny kroplomierz wykonany z polietylenu małej gęstości oraz białą nakrętkę z zabezpieczeniem gwarancyjnym. Każda butelka zawiera 2,5 mililitra roztworu i jest umieszczona w saszetce ochronnej. Opakowanie może zawierać jedną, trzy lub sześć butelek.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Travoprost + Timolol Medical Valley, krople do oczu, roztwór, 0, 04+5 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Travoprost + Timolol Medical Valley dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Travoprost + Timolol Medical Valley stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Travoprost + Timolol Medical Valley to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka (40 mcg + 5 mg)/ml |
| Postać | Krople do oczu, roztwór |
| Producent | Producentem Travoprost + Timolol Medical Valley jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Travoprost + Timolol Medical Valley są DuoTrav, Rozaduo i Travoprost+Timolol Genoptim |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Nie, nie należy przekraczać dawki jednej kropli na dobę. Stosowanie większych dawek nie zwiększy skuteczności leku, a może nasilić działania niepożądane.
Tak, trawoprost może powodować stopniową i trwałą zmianę koloru tęczówki poprzez zwiększenie brązowego zabarwienia. Zmiany te postępują powoli i mogą nie być zauważalne przez wiele miesięcy. Po przerwaniu leczenia kolor nie wraca do pierwotnego.
Lek zawiera chlorek benzalkoniowy, który może odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe. Należy je zdjąć przed podaniem leku i odczekać piętnaście minut po zakropleniu przed ponownym założeniem.
Jeśli zapomnisz o zakropleniu, kontynuuj leczenie podając następną planową dawkę. Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą.
Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu dwudziestu ośmiu dni, nawet jeśli pozostała w niej jeszcze część roztworu.
Nie, astma oskrzelowa jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku. Beta-blokery mogą wywoływać groźne skurcze oskrzeli u osób z astmą.
Tak, po zakropleniu może wystąpić przejściowe niewyraźne widzenie, zawroty głowy lub zmęczenie. Nie prowadź pojazdu, dopóki wzrok nie powróci do pełnej ostrości.

Nie daj się jesieni