PritorPlus

PritorPlus to lek złożony dostępny w postaci tabletek, który zawiera dwie substancje czynne: telmisartan w dawce 80 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg. Produkt ten jest dostępny również w wersji zawierającej 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki PritorPlus mają charakterystyczną dwuwarstwową budowę – są czerwono-białe, podłużne, z wytłoczonym kodem „H8″ w przypadku dawki 80 mg\/12,5 mg.

Lek ten jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych i wydawany jest na receptę. Należy go przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, który dostosuje dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta.

PritorPlus jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego, czyli podwyższonego ciśnienia krwi, którego przyczyna nie jest do końca poznana. Lek ten jest szczególnie zalecany dla pacjentów, u których stosowanie samego telmisartanu nie przynosi wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego.

Dzięki połączeniu dwóch substancji czynnych o różnych mechanizmach działania, PritorPlus skuteczniej obniża ciśnienie krwi niż każdy z tych składników stosowany osobno. Telmisartan działa poprzez blokowanie receptorów angiotensyny II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, natomiast hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie soli i wody przez nerki, co również przyczynia się do obniżenia ciśnienia.

Każda tabletka PritorPlus 80 mg\/12,5 mg zawiera:

• 80 mg telmisartanu – substancji należącej do grupy antagonistów receptora angiotensyny II, która działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II, hormonu odpowiedzialnego za zwężanie naczyń krwionośnych i podnoszenie ciśnienia.
• 12,5 mg hydrochlorotiazydu – leku moczopędnego z grupy tiazydów, który zwiększa wydalanie wody i sodu przez nerki, co prowadzi do zmniejszenia objętości krwi krążącej i obniżenia ciśnienia tętniczego.

Ponadto tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (112 mg) oraz sorbitol (338 mg). Osoby z nietolerancją laktozy lub fruktozy powinny zwrócić na to szczególną uwagę i skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

PritorPlus należy przyjmować raz na dobę, zawsze o tej samej porze, popijając niewielką ilością wody. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, jednak zaleca się zachowanie regularności.

Ważne wskazówki dotyczące stosowania:

• Tabletkę należy wyjąć z blistra bezpośrednio przed zażyciem, ponieważ ma ona właściwości higroskopijne (łatwo wchłania wilgoć).
• Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli czuje się Pan/Pani dobrze.
• Pacjenci w podeszłym wieku zazwyczaj nie wymagają dostosowania dawki.
• U osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby lekarz może zalecić mniejszą dawkę lub częstsze kontrole.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby nie należy przekraczać dawki PritorPlus 40 mg\/12,5 mg raz na dobę. Lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby.

Nie należy stosować leku PritorPlus w następujących sytuacjach:

• Jeśli jest Pan/Pani uczulony na telmisartan, hydrochlorotiazyd lub którąkolwiek inną substancję pomocniczą zawartą w leku.
• Jeśli jest Pan/Pani uczulony na inne leki z grupy sulfonamidów (hydrochlorotiazyd należy do tej grupy).
• W drugim i trzecim trymestrze ciąży – lek może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.
• Jeśli ma Pan/Pani zastój żółci lub niedrożność dróg żółciowych.
• W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby.
• Jeśli ma Pan/Pani ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
• W przypadku opornej na leczenie hipokaliemii (niskiego poziomu potasu we krwi) lub hiperkalcemii (podwyższonego poziomu wapnia we krwi).
• U pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek, którzy jednocześnie przyjmują leki zawierające aliskiren.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli planuje Pani ciążę lub jest Pani w ciąży, natychmiast poinformuj o tym lekarza. Stosowanie PritorPlus w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest zabronione ze względu na poważne ryzyko dla dziecka, w tym uszkodzenia nerek, opóźnienia wzrostu kości czaszki i niedociśnienia u noworodka. W pierwszym trymestrze ciąży lekarz rozważy zmianę leczenia na bezpieczniejszy lek.

Nie zaleca się stosowania PritorPlus podczas karmienia piersią, ponieważ niewielkie ilości hydrochlorotiazydu mogą przenikać do mleka matki.

Zaburzenia równowagi elektrolitowej

Podczas stosowania leku mogą wystąpić zaburzenia poziomu elektrolitów we krwi, w tym potasu, sodu i magnezu. Lekarz będzie okresowo kontrolował poziom tych składników poprzez badania krwi. Objawy zaburzeń elektrolitowych mogą obejmować suchość w ustach, zwiększone pragnienie, osłabienie, senność, bóle i skurcze mięśni.

Cukrzyca

Jeśli ma Pan/Pani cukrzycę, lekarz może zalecić częstsze kontrole poziomu cukru we krwi, ponieważ hydrochlorotiazyd może wpływać na tolerancję glukozy. Może być konieczne dostosowanie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Zaburzenia czynności wątroby i nerek

U osób z chorobami wątroby lub nerek wymagana jest szczególna ostrożność. Lekarz będzie regularnie kontrolował czynność tych narządów poprzez badania krwi. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić zmniejszenie objętości krwi i zaburzenia elektrolitowe.

Ochrona przed słońcem

Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Zaleca się ograniczenie ekspozycji na słońce oraz stosowanie kremów z filtrem. Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem występowania nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry (raka podstawnokomórkowego i kolczystokomórkowego). Należy regularnie kontrolować skórę i zgłaszać lekarzowi wszelkie podejrzane zmiany.

Zaburzenia widzenia

W rzadkich przypadkach hydrochlorotiazyd może powodować nagłe zmniejszenie ostrości wzroku lub ból oczu, zwykle w ciągu kilku godzin lub tygodni od rozpoczęcia leczenia. Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to być objaw ostrej jaskry z zamkniętym kątem przesączania.

Przed rozpoczęciem stosowania PritorPlus poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach. Szczególnie ważne jest zgłoszenie, jeśli przyjmuje Pan/Pani:

• Lit – jednoczesne stosowanie z PritorPlus nie jest zalecane, ponieważ może zwiększyć stężenie litu we krwi i jego toksyczność.
• Inne leki obniżające ciśnienie – mogą wzmocnić działanie hipotensyjne PritorPlus.
• Leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu – mogą prowadzić do nadmiernego wzrostu poziomu potasu we krwi.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen) – mogą zmniejszać skuteczność PritorPlus i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek.
• Leki przeciwcukrzycowe – może być konieczne dostosowanie ich dawki.
• Glikozydy nasercowe (np. digoksyna) – wymagane jest monitorowanie ich stężenia we krwi.
• Inne inhibitory ACE lub leki zawierające aliskiren – jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

Jak każdy lek, PritorPlus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najczęstsze działania niepożądane

Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy. Inne często występujące objawy mogą obejmować:

• Niepokój.
• Omdlenia.
• Drętwienie lub mrowienie skóry.
• Zawroty głowy (związane z uchem wewnętrznym).
• Przyspieszenie akcji serca.
• Obniżenie ciśnienia, szczególnie przy nagłej zmianie pozycji ciała.
• Duszność.
• Biegunka.
• Suchość w ustach.
• Wzdęcia.
• Ból pleców.
• Skurcze i bóle mięśni.
• Zaburzenia erekcji.

Rzadkie, ale poważne działania niepożądane

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym ciężki obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może utrudniać oddychanie lub połykanie). Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i wezwać pomoc medyczną.

Inne rzadkie działania niepożądane obejmują:

• Zaburzenia czynności wątroby.
• Niewydolność nerek.
• Zmiany w wynikach badań krwi (np. podwyższony poziom kwasu moczowego, kreatyniny lub aktywności enzymów wątrobowych).
• Zespół ostrej niewydolności oddechowej.
• Zapalenie trzustki.

Jeśli zauważy Pan/Pani jakiekolwiek objawy, które mogą wskazywać na działania niepożądane, lub jeśli wystąpią objawy niewymienione w tej ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki PritorPlus mogą wystąpić objawy przedawkowania, w tym znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, przyśpieszenie lub zwolnienie akcji serca, zawroty głowy, wymioty oraz zaburzenia czynności nerek.

Jeśli podejrzewa Pan/Pani przedawkowanie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Pacjent powinien być ściśle monitorowany, a leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące.

PritorPlus należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Tabletki należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed przyjęciem, ponieważ mają właściwości higroskopijne (łatwo pochłaniają wilgoć z powietrza).

PritorPlus to skuteczny lek złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych, u których same leki z grupy antagonistów receptora angiotensyny II nie zapewniają wystarczającej kontroli ciśnienia. Dzięki połączeniu telmisartanu i hydrochlorotiazydu, lek ten działa synergistycznie, obniżając ciśnienie krwi bardziej efektywnie niż każdy ze składników stosowany osobno.

Ważne jest, aby stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza, regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze oraz wykonywać zalecone badania kontrolne. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub pytań dotyczących stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.