Popularne

Vetira to lek przeciwpadaczkowy w formie roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml. Jego głównym składnikiem jest lewetyracetam, który działa poprzez zmniejszenie liczby napadów. Vetira jest stosowany jako monoterapia u osób dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia z nowo zdiagnozowaną padaczką, szczególnie w przypadku postaci choroby, gdzie napady początkowo zaczynają się w jednym obszarze mózgu, ale mogą się rozprzestrzeniać. Lek ten jest również stosowany jako terapia uzupełniająca u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt od 1. miesiąca życia, u osób z młodzieńczą padaczką miokloniczną oraz u osób z idiopatyczną padaczką uogólnioną.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Vetira to nowoczesny lek przeciwpadaczkowy zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg w każdym mililitrze roztworu. Preparat dostępny jest w wygodnej postaci bezbarwnego płynu do przyjmowania przez usta, co ułatwia precyzyjne odmierzanie dawki i stosowanie u różnych grup pacjentów. Roztwór można przyjmować bezpośrednio lub rozcieńczony w szklance wody albo butelce dla dziecka, niezależnie od posiłków.
Vetira jest lekiem przepisywanym przez lekarza w leczeniu różnych typów padaczki. Lek może być stosowany jako jedyny preparat przeciwpadaczkowy (monoterapia) u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, u których występują napady częściowe lub napady częściowe przechodzące w napady uogólnione.
Vetira stosuje się również jako lek wspomagający (w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi) w następujących sytuacjach:
Substancja czynna leku – lewetyracetam – to związek chemiczny należący do pochodnych pirolidonu, który działa inaczej niż tradycyjne leki przeciwpadaczkowe. Lek wpływa na specjalne białko w mózgu zwane białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A, które bierze udział w przekazywaniu sygnałów między komórkami nerwowymi. Lewetyracetam reguluje również przepływ wapnia w neuronach oraz wpływa na uwalnianie substancji chemicznych przekazujących informacje między komórkami nerwowymi.
Dzięki temu działaniu Vetira skutecznie zapobiega powstawaniu napadów padaczkowych i zmniejsza ich częstość występowania. Lek działa szybko – jest dobrze i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, a jego maksymalne stężenie we krwi osiągane jest już po około godzinie od przyjęcia.
Dawkowanie leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę wiek, masę ciała, typ padaczki oraz odpowiedź na leczenie. Lek przyjmuje się dwa razy dziennie w równych odstępach czasu.
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 500 mg dwa razy dziennie. W zależności od efektów leczenia i tolerancji, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę, maksymalnie do 1500 mg dwa razy dziennie. Zmiany dawkowania następują co 2-4 tygodnie.
Dawkowanie u dzieci uzależnione jest od masy ciała. Lekarz oblicza odpowiednią dawkę w mililigramach na kilogram masy ciała. Typowa dawka początkowa wynosi 10 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 30 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie.
U najmłodszych pacjentów dawkowanie jest szczególnie ostrożne i rozpoczyna się od 7 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 21 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie.
U osób z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki leku, ponieważ jest on wydalany głównie przez nerki. Lekarz ustali odpowiednią dawkę na podstawie wyników badań oceniających sprawność nerek.
Vetira dostępna jest w trzech rodzajach opakowań z różnymi strzykawkami do odmierzania dawki:
Roztwór można podawać bezpośrednio do ust za pomocą strzykawki doustnej lub rozcieńczyć w szklance wody albo butelce dla dziecka. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, choć należy pamiętać, że po podaniu może pozostawić gorzki smak w ustach.
Leku nie można stosować u osób z nadwrażliwością (alergią) na lewetyracetam, inne związki pochodne pirolidonów lub którykolwiek składnik preparatu. Vetira zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który u niektórych osób może wywoływać reakcje alergiczne (często opóźnione).
Preparat zawiera również maltitol ciekły, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Podczas stosowania leków przeciwpadaczkowych, w tym Vetiry, u niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy depresji, myśli samobójcze lub nietypowe, agresywne zachowania. Jeśli zauważysz u siebie lub u osoby przyjmującej lek jakiekolwiek niepokojące zmiany nastroju, zachowania, uczucia smutku czy myśli o skrzywdzeniu siebie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Szczególnie ważne jest monitorowanie stanu psychicznego na początku leczenia i po zmianach dawkowania.
Vetira jest wydalana głównie przez nerki, dlatego u osób z chorobami nerek konieczne jest dostosowanie dawki. W bardzo rzadkich przypadkach lek może powodować ostre uszkodzenie nerek. Jeśli pojawią się objawy takie jak zmniejszenie ilości oddawanego moczu, obrzęki czy uczucie ogólnego osłabienia, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
W rzadkich przypadkach Vetira może wpływać na liczbę krwinek we krwi. Jeśli wystąpią objawy takie jak uporczywa gorączka, nawracające infekcje, nietypowe siniaki czy krwawienia, należy skontaktować się z lekarzem w celu wykonania badania krwi.
Chociaż zdarza się to rzadko, u niektórych pacjentów może nastąpić zwiększenie częstości lub nasilenia napadów padaczkowych, szczególnie w pierwszym miesiącu leczenia. Jeśli zauważysz pogorszenie przebiegu padaczki, natychmiast poinformuj o tym lekarza.
Nigdy nie przerywaj nagle przyjmowania Vetiry bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do nawrotu lub nasilenia napadów padaczkowych. Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu leczenia, dawkę należy zmniejszać stopniowo przez kilka tygodni.
Vetira na ogół dobrze współdziała z innymi lekami. Badania wykazały, że lewetyracetam nie wpływa na działanie innych popularnych leków przeciwpadaczkowych, takich jak fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, fenobarbital czy lamotrygina. Również te leki nie zmieniają działania lewetyracetamu.
Należy jednak poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie o:
Vetira nie wpływa na działanie doustnych środków antykoncepcyjnych, digoksyny ani warfaryny.
Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, powininaś otrzymać specjalistyczną poradę medyczną dotyczącą stosowania Vetiry. Jeśli planujesz zajść w ciążę, lekarz dokładnie oceni Twoje leczenie i rozważy ewentualne zmiany.
Dostępne dane z dużej liczby ciąż (ponad 1800 przypadków) nie wskazują na zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych u dzieci, których matki przyjmowały lewetyracetam w ciąży. Jeśli jest to konieczne, Vetira może być stosowana w ciąży, ale zawsze w najniższej skutecznej dawce.
Należy pamiętać, że podczas ciąży stężenie leku we krwi może się zmniejszać, szczególnie w trzecim trymestrze (nawet o 60%). Dlatego konieczna jest regularna kontrola lekarska i ewentualne dostosowanie dawkowania.
Lewetyracetam przenika do mleka kobiecego, dlatego karmienie piersią nie jest zalecane podczas stosowania leku. Jeśli leczenie jest niezbędne, lekarz pomoże rozważyć korzyści i ryzyko związane z karmieniem piersią.
Vetira może wywoływać senność, zawroty głowy lub inne objawy ze strony układu nerwowego, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn czy wykonywania innych czynności wymagających pełnej sprawności i koncentracji.
Nie prowadź pojazdu ani nie obsługuj urządzeń mechanicznych, dopóki nie będziesz pewien, jak lek na Ciebie wpływa. Każdy pacjent może reagować inaczej, dlatego ważne jest indywidualne ocenienie swojej zdolności do bezpiecznego wykonywania takich czynności.
Jak każdy lek, Vetira może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowana.
U dzieci i młodzieży częściej niż u dorosłych mogą występować: wymioty, pobudzenie, wahania nastroju, agresja, zaburzenia zachowania i senność. U najmłodszych dzieci (od 1 miesiąca do 4 lat) częściej obserwuje się drażliwość i zaburzenia koordynacji ruchów.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem. Nie lekceważ nawet łagodnych objawów, jeśli się utrzymują lub nasilają.
Przechowuj Vetirę w miejscu niedostępnym dla dzieci. Butelkę należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Ważne: Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez maksymalnie 4 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany preparat należy wyrzucić. Zaleca się zapisanie daty otwarcia butelki na etykiecie.
Nie przechowuj leku w lodówce ani nie zamrażaj. Przechowuj w temperaturze pokojowej.
Substancją czynną leku jest lewetyracetam w stężeniu 100 mg w 1 ml roztworu.
Lek zawiera również substancje pomocnicze:
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 15 ml, czyli jest praktycznie wolny od sodu.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Vetira, roztwór doustny, 100 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Vetira dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Vetira stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Vetira to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 100 mg/ml |
| Postać | roztwór doustny |
| Producent | Producentem Vetira jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Vetira są Cezarius, Keppra, Levetiracetam Accord i Levetiracetam NeuroPharma |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Vetira jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, a maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest już po około 1-1,3 godziny od przyjęcia. Pełny efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo w ciągu kilku tygodni regularnego stosowania.
Nie, nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania Vetiry bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie może prowadzić do nawrotu lub nasilenia napadów padaczkowych. Lekarz ustali plan stopniowego zmniejszania dawki przez kilka tygodni.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej po przypomnieniu sobie, chyba że zbliża się czas na następną dawkę. W takim przypadku pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według zwykłego schematu. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Tak, senność i zmęczenie należą do częstych działań niepożądanych Vetiry, szczególnie na początku leczenia. Objawy te zwykle zmniejszają się w miarę kontynuowania terapii. Jeśli senność jest bardzo nasilona lub utrudnia codzienne funkcjonowanie, skonsultuj się z lekarzem.
Nie ma konkretnych danych dotyczących interakcji Vetiry z alkoholem, jednak spożywanie alkoholu podczas leczenia padaczki jest generalnie odradzane, ponieważ może obniżać próg drgawkowy i zwiększać ryzyko napadów. Najlepiej całkowicie unikać alkoholu lub skonsultować się z lekarzem.
Czas leczenia Vetirą ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Padaczka zwykle wymaga długotrwałego leczenia, często przez wiele lat. Decyzję o zakończeniu terapii podejmuje wyłącznie lekarz na podstawie oceny stanu klinicznego i braku napadów przez określony czas.

Nie daj się jesieni