Popularne

Wybierz wariant produktu
Candepres HCT to lek na nadciśnienie tętnicze. Zawiera dwie substancje czynne: kandesartan, który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne, i hydrochlorotiazyd, który pomaga wydalać nadmiar płynów z organizmu.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Candepres HCT to lek złożony przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Preparat zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu w dawce 32 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg. Lek stosuje się u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przez stosowanie samego kandesartanu lub samego hydrochlorotiazydu.
Preparat łączy w sobie działanie dwóch substancji, które obniżają ciśnienie tętnicze na różne sposoby, co daje lepszy efekt terapeutyczny niż stosowanie ich osobno.
Kandesartan cyleksetylu należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Angiotensyna II to hormon, który powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i podniesienie ciśnienia tętniczego. Kandesartan blokuje działanie tego hormonu, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozszerzają, a ciśnienie tętnicze spada. Po przyjęciu tabletki substancja ta jest szybko przekształcana w organizmie do postaci aktywnej – kandesartanu, który silnie i wybiórczo wiąże się z odpowiednimi receptorami.
Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny z grupy tiazydów. Działa głównie w nerkach, gdzie hamuje wchłanianie zwrotne sodu i zwiększa wydalanie sodu, chlorków i wody z moczem. Dzięki temu zmniejsza się objętość krwi krążącej w naczyniach, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego. Podczas długotrwałego stosowania hydrochlorotiazyd dodatkowo zmniejsza opór naczyń obwodowych.
Połączenie tych dwóch substancji daje efekt dodawania się działań przeciwnadciśnieniowych, co pozwala na lepszą kontrolę ciśnienia tętniczego niż przy stosowaniu każdej z nich osobno.
Lek jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których:
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Można ją przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków – pokarm nie wpływa na działanie leku.
Najlepsze działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się zwykle w ciągu czterech tygodni od rozpoczęcia leczenia. Działanie leku utrzymuje się przez całą dobę, dzięki czemu wystarczy przyjmować go raz dziennie.
Osoby starsze: U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki leku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U osób z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zaleca się stopniowe dostosowywanie dawki kandesartanu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: U osób z łagodnymi do umiarkowanych problemami z wątrobą zaleca się stopniowe dostosowywanie dawki. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Leku nie można stosować w następujących przypadkach:
Podczas stosowania leku należy regularnie kontrolować stężenie elektrolitów w surowicy krwi, zwłaszcza potasu, sodu, wapnia i magnezu. Hydrochlorotiazyd może powodować zmniejszenie stężenia potasu i magnezu oraz zwiększenie stężenia wapnia. Z kolei kandesartan może zwiększać stężenie potasu, szczególnie u osób z niewydolnością serca lub zaburzeniami czynności nerek.
Leczenie hydrochlorotiazydem może zaburzać tolerancję glukozy. U osób z cukrzycą może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych, w tym insuliny. Podczas stosowania leku może ujawnić się utajona (ukryta) cukrzyca.
Podczas stosowania hydrochlorotiazydu mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne. Jeśli taka reakcja wystąpi, należy przerwać leczenie. Zaleca się ochronę miejsc eksponowanych na promienie słoneczne lub sztuczne promieniowanie UVA.
Badania wykazały, że długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko występowania raka podstawnokomórkowego i raka kolczystokomórkowego skóry. Pacjenci powinni:
U pacjentów z odwodnieniem lub niedoborem sodu może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze. Do czasu wyrównania tych niedoborów stosowanie leku nie jest zalecane.
Podczas znieczulenia i zabiegów chirurgicznych u pacjentów leczonych tym lekiem może wystąpić niedociśnienie tętnicze. W bardzo rzadkich przypadkach niedociśnienie może być tak znaczne, że wymaga dożylnego podania płynów lub leków podnoszących ciśnienie.
Jednoczesne stosowanie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu, zamiennikami soli zawierającymi potas lub innymi lekami zwiększającymi stężenie potasu (np. heparyna, kotrimoksazol) może powodować zbyt wysokie stężenie potasu we krwi.
Jednoczesne stosowanie z NLPZ, w tym kwasem acetylosalicylowym w dużych dawkach, może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe leku i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek.
Jednoczesne stosowanie z litem może zwiększać stężenie litu we krwi i wywoływać toksyczne działanie. Nie zaleca się takiego połączenia, a jeśli jest konieczne, należy uważnie kontrolować stężenie litu.
Hydrochlorotiazyd może zaburzać tolerancję glukozy, dlatego może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych, w tym insuliny.
Niedobór potasu i magnezu wywołany przez hydrochlorotiazyd sprzyja potencjalnie niebezpiecznym zaburzeniom rytmu serca podczas stosowania glikozydów nasercowych i niektórych leków przeciwarytmicznych.
Nie zaleca się stosowania antagonistów receptora angiotensyny II w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest całkowicie przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, w tym:
Jeśli kobieta planuje ciążę lub stwierdzi, że jest w ciąży, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem w sprawie alternatywnego leczenia.
Ze względu na brak informacji o bezpieczeństwie stosowania w okresie karmienia piersią, nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego w niewielkiej ilości i w dużych dawkach może zahamować wytwarzanie mleka.
Jak każdy lek, Candepres HCT może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane notowane podczas stosowania leku były zazwyczaj lekkie i przemijające.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub nasilające się, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła utrudniającego oddychanie należy natychmiast wezwać pomoc medyczną.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Okres ważności leku wynosi 2 lata. Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 3 miesięcy.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Każda tabletka Candepres HCT zawiera:
Tabletki są jasnobrązowe, nakrapiane, podłużne, obustronnie wypukłe, z wyciśniętym symbolem ’32’ na jednej stronie i linią podziału po obu stronach. Linia podziału ułatwia jedynie rozkruszenie tabletki w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Uwaga dotycząca laktozy: Każda tabletka zawiera 156 mg laktozy. Osoby z nietolerancją laktozy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny stosować tego leku.
Candepres HCT to skuteczny lek złożony przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Łączy działanie dwóch substancji – kandesartanu cyleksetylu, który blokuje receptory angiotensyny, oraz hydrochlorotiazydu, który działa moczopędnie. Dzięki temu połączeniu lek skuteczniej obniża ciśnienie tętnicze niż stosowanie każdej z tych substancji osobno. Przyjmowany raz dziennie, zapewnia skuteczną kontrolę ciśnienia przez całą dobę. Najlepsze efekty leczenia osiąga się zwykle w ciągu czterech tygodni od rozpoczęcia terapii.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Candepres HCT, tabletki, 32 mg + 12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Candepres HCT dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Candepres HCT stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Candepres HCT to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 32 mg + 12,5 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Candepres HCT jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Candepres HCT są Carzap HCT i Karbicombi |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Początek działania przeciwnadciśnieniowego występuje zazwyczaj w ciągu 2 godzin po przyjęciu tabletki. Pełne działanie hipotensyjne uzyskiwane jest w ciągu 4 tygodni regularnego stosowania i utrzymuje się podczas długotrwałego leczenia.
Linia podziału na tabletce służy tylko do ułatwienia rozkruszenia w celu ułatwienia połknięcia, a nie do podziału na równe dawki. Nie należy dzielić tabletki w celu przyjęcia mniejszej dawki.
Nie. Stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest całkowicie przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu. Jeśli planujesz ciążę lub stwierdzisz, że jesteś w ciąży, natychmiast skonsultuj się z lekarzem w sprawie zmiany leczenia.
Tak. Należy regularnie kontrolować stężenie elektrolitów w surowicy krwi, szczególnie potasu, sodu, wapnia i magnezu. U osób z zaburzeniami czynności nerek lub cukrzycą mogą być konieczne dodatkowe badania kontrolne.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawki, przyjmij ją jak najszybciej, gdy tylko o tym przypomnisz, chyba że zbliża się pora na przyjęcie kolejnej dawki. W takim przypadku pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego (zawrotów głowy przy wstawaniu). Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu podczas leczenia tym lekiem.

Nie daj się jesieni