Popularne

Eltrombopag Glenmark to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający eltrombopag – substancję czynną z grupy agonistów receptora trombopoetyny. Głównym celem stosowania tego leku jest zwiększenie liczby płytek krwi, co pomaga zmniejszyć ryzyko krwawienia. Najczęściej jest stosowany w leczeniu małopłytkowości immunologicznej (pierwotnej) u pacjentów powyżej 1. roku życia, u których inne metody leczenia (kortykosteroidy, immunoglobuliny) nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Może być również stosowany u dorosłych z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (WZW C), u których liczba płytek krwi jest zbyt niska z powodu działań niepożądanych podczas leczenia interferonem.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Eltrombopag Glenmark to nowoczesny lek stosowany w leczeniu schorzeń związanych z małą liczbą płytek krwi. Płytki krwi to niezwykle ważne składniki naszej krwi, które odpowiadają za prawidłowe krzepnięcie i zatamowanie krwawienia. Gdy ich liczba jest zbyt niska, organizm staje się bardziej podatny na krwawienia, które mogą wystąpić nawet po drobnych urazach.
Lek zawiera substancję czynną eltrombopag, która działa jako agonista receptora trombopoetyny. Brzmi skomplikowanie? W praktyce oznacza to, że lek naśladuje działanie naturalnego hormonu w organizmie, który pobudza produkcję płytek krwi w szpiku kostnym. Dzięki temu liczba płytek we krwi stopniowo się zwiększa, co zmniejsza ryzyko niebezpiecznych krwawień.
Eltrombopag Glenmark jest stosowany w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:
To schorzenie, w którym układ odpornościowy przez pomyłkę zaczyna niszczyć własne płytki krwi. Osoby z tym problemem mogą zauważyć u siebie wybroczyny (drobne czerwone plamki pod skórą), siniaki pojawiające się bez wyraźnej przyczyny, krwawienia z nosa czy dziąseł, a także trudności z zatamowaniem krwawienia po skaleczeniu.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia, u których wcześniejsze leczenie innymi metodami (takimi jak kortykosteroidy czy immunoglobuliny) nie przyniosło oczekiwanych rezultatów.
U wielu osób z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C występuje mała liczba płytek krwi. Problem ten może być spowodowany zarówno samą chorobą, jak i działaniem leków przeciwwirusowych stosowanych w jej leczeniu. Eltrombopag pomaga zwiększyć liczbę płytek do poziomu, który umożliwia rozpoczęcie lub kontynuowanie pełnej terapii przeciwwirusowej.
Mechanizm działania leku jest fascynujący. Eltrombopag wiąże się z receptorami na powierzchni komórek macierzystych w szpiku kostnym, uruchamiając kaskadę sygnałów, które prowadzą do zwiększonej produkcji płytek krwi. Proces ten przebiega podobnie jak przy działaniu naturalnej trombopoetyny – hormonu odpowiedzialnego za regulację poziomu płytek w organizmie.
Efekty leczenia pojawiają się stosunkowo szybko. W badaniach klinicznych zaobserwowano, że liczba płytek krwi zazwyczaj zaczyna rosnąć już w ciągu pierwszego lub drugiego tygodnia od rozpoczęcia stosowania leku. Co ważne, po zakończeniu leczenia liczba płytek stopniowo powraca do poziomu sprzed terapii w ciągu kolejnych 1-2 tygodni.
Dawkowanie leku jest zawsze dostosowywane indywidualnie przez lekarza, w zależności od liczby płytek krwi u pacjenta. Nie ma tu uniwersalnej recepty – każdy przypadek wymaga osobnego podejścia.
U dorosłych i młodzieży w wieku 6-17 lat zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 50 mg raz na dobę. Wyjątek stanowią osoby pochodzenia wschodnio-azjatyckiego, u których zaleca się rozpoczęcie od mniejszej dawki 25 mg raz na dobę.
U dzieci w wieku 1-5 lat leczenie rozpoczyna się od dawki 25 mg raz na dobę.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 75 mg. Lekarz będzie regularnie monitorował liczbę płytek krwi i dostosowywał dawkę, aby osiągnąć optymalny poziom – nie za niski, ale też nie za wysoki, ponieważ zbyt duża liczba płytek również niesie ze sobą ryzyko.
U dorosłych pacjentów leczenie rozpoczyna się od dawki 25 mg raz na dobę. Następnie dawka jest stopniowo zwiększana o 25 mg co dwa tygodnie, aż do osiągnięcia poziomu płytek wystarczającego do rozpoczęcia terapii przeciwwirusowej. Maksymalna dawka wynosi 100 mg na dobę.
Sposób przyjmowania Eltrombopagu ma kluczowe znaczenie dla jego skuteczności:
Leczenie Eltrombopagiem wymaga systematycznego monitorowania stanu zdrowia pacjenta. To nie jest lek, który można przyjmować bez regularnych wizyt u lekarza.
Na początku leczenia pełną morfologię krwi wykonuje się raz w tygodniu, aż do momentu osiągnięcia stabilnej liczby płytek (powyżej 50 000 na mikrolitr przez co najmniej 4 tygodnie). Następnie badania przeprowadza się raz w miesiącu. Po każdej zmianie dawki lekarz odczeka co najmniej 2 tygodnie przed oceną efektu.
Eltrombopag może wpływać na pracę wątroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie wykonuje się badania oceniające parametry wątrobowe. Istotne nieprawidłowości w wynikach tych badań mogą wymagać przerwania terapii.
Lekarz może zalecić regularne badania wzroku w celu wykrycia ewentualnej zaćmy lub krwawień w obrębie siatkówki.
U niektórych pacjentów może być konieczne wykonanie badania szpiku kostnego, ponieważ leki takie jak Eltrombopag mogą nasilać istniejące zaburzenia szpiku.
Jednym z najpoważniejszych działań niepożądanych jest zwiększone ryzyko zakrzepów krwi w żyłach lub tętnicach. Ryzyko to jest szczególnie wysokie u osób starszych, mało aktywnych fizycznie, z nadwagą, palących papierosy, po przebytych zabiegach chirurgicznych oraz u kobiet przyjmujących tabletki antykoncepcyjne.
Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią następujące objawy mogące świadczyć o zakrzepie:
Pacjenci z zaawansowaną chorobą wątroby (5 lub więcej punktów w skali Childa-Pugha) są szczególnie narażeni na powikłania. U takich osób lek stosuje się tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a leczenie rozpoczyna się od zmniejszonej dawki 25 mg raz na dobę.
Po zakończeniu leczenia istnieje prawdopodobieństwo, że liczba płytek krwi ponownie się obniży. Dlatego po przerwaniu terapii konieczne jest dalsze monitorowanie parametrów krwi.
Eltrombopag może wchodzić w interakcje z wieloma powszechnie stosowanymi lekami. Dlatego tak ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym tych dostępnych bez recepty.
Jak każdy lek, Eltrombopag Glenmark może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli pojawią się jakiekolwiek niepokojące objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Wpływ Eltrombopagu na przebieg ciąży nie jest dostatecznie poznany. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia.
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania Eltrombopagu.
Lek jest stosowany u dzieci powyżej 1 roku życia w leczeniu małopłytkowości immunologicznej. Nie jest zalecany u dzieci poniżej 18 lat z małopłytkowością związaną z zapaleniem wątroby typu C.
Dostępne dane dotyczące stosowania leku u osób powyżej 65 roku życia są ograniczone. W badaniach nie stwierdzono istotnych różnic pod względem bezpieczeństwa, jednak zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności.
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy jednak zachować ostrożność.
Eltrombopag Glenmark może powodować zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy, nie powinien prowadzić ani obsługiwać urządzeń wymagających koncentracji.
Przedawkowanie leku może prowadzić do nadmiernego zwiększenia liczby płytek krwi i w konsekwencji do zakrzepów. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Konieczne będzie ścisłe monitorowanie liczby płytek krwi i zastosowanie leczenia objawowego.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Szczegółowe warunki przechowywania znajdują się na opakowaniu produktu.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Eltrombopag Glenmark, tabletki powlekane, 25 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Eltrombopag Glenmark dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Eltrombopag Glenmark stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Eltrombopag Glenmark to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 25 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Eltrombopag Glenmark jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Liczba płytek krwi zazwyczaj zaczyna się zwiększać w ciągu 1-2 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Efekt utrzymuje się przez cały okres stosowania leku.
Wapń zawarty w produktach mlecznych znacząco zmniejsza wchłanianie eltrombopagu z przewodu pokarmowego. Dlatego należy zachować co najmniej 2 godziny przerwy przed i 4 godziny po przyjęciu leku.
Nie, przerwanie leczenia bez konsultacji z lekarzem może być niebezpieczne. Po zakończeniu terapii liczba płytek krwi może gwałtownie spaść, co zwiększa ryzyko krwawień.
Na początku leczenia morfologia krwi jest wykonywana raz w tygodniu, później raz w miesiącu. Dodatkowo regularnie sprawdzane są parametry wątroby i zalecane są badania okulistyczne.
Tak, Eltrombopag można łączyć z innymi lekami stosowanymi w małopłytkowości immunologicznej, takimi jak kortykosteroidy czy danazol. Lekarz dostosuje dawki wszystkich leków, aby uniknąć zbyt dużego wzrostu liczby płytek.
Należy przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, chyba że zbliża się czas na kolejną dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

Nie daj się jesieni