Indeks schorzeń i wskazań
na literę "M"

Mięśniaki macicy to łagodne nowotwory dotykające większość kobiet w wieku rozrodczym. Mogą powodować obfite krwawienia, ból i problemy z płodnością. Współczesna medycyna oferuje różnorodne metody diagnostyczne i terapeutyczne - od ultrasonografii po zabiegi małoinwazyjne, umożliwiając indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjentki.

Rzadki nowotwór złośliwy komórek mięśni gładkich występujący głównie u osób po 50. roku życia. Najczęściej lokalizuje się w przestrzeni zaotrzewnowej i macicy. Charakteryzuje się często bezobjawowym przebiegiem we wczesnych stadiach oraz wysokim ryzykiem nawrotów.

Mięśnioból to dolegliwość, która może występować w różnych częściach ciała i być spowodowana różnymi czynnikami, takimi jak przemęczenie, choroby zakaźne czy choroby reumatyczne. Objawia się bólem, sztywnością i osłabieniem mięśni.

Migrena siatkówkowa to rzadkie schorzenie powodujące przejściową utratę wzroku w jednym oku wraz z charakterystycznymi objawami wzrokowymi

Mikrocefalia to rzadkie schorzenie neurologiczne charakteryzujące się nieprawidłowo małą wielkością głowy dziecka. Może być spowodowana czynnikami genetycznymi lub środowiskowymi. Objawy obejmują opóźnienia rozwojowe i problemy neurologiczne.

Mioklonie charakteryzują się nagłymi, mimowolnymi skurczami mięśniowymi przypominającymi wstrząsy elektryczne. Przyczyny obejmują choroby neurologiczne, zaburzenia metaboliczne i działanie leków. Skuteczne leczenie wymaga identyfikacji przyczyny i odpowiedniej farmakoterapii.

Enureza nocna to powszechny problem rozwojowy u dzieci, który ma podłoże genetyczne i hormonalne. Większość przypadków ustępuje samoistnie, ale dostępne są skuteczne metody leczenia wspierające naturalny proces dojrzewania kontroli pęcherza w nocy.

Modzele i odciski to zgrubienia skóry powstające przez tarcie i ucisk. Dotykają prawie połowę populacji, szczególnie kobiety i seniorów. Objawiają się jako twarde, bolesne obszary na stopach wymagające właściwej pielęgnacji i eliminacji przyczyn mechanicznych.

Mononeuropatia cukrzycowa to choroba, która dotyka nerwów i jest spowodowana przez cukrzycę. Objawia się m.in. bólem, drętwieniem i osłabieniem mięśni.

Mononukleoza zakaźna to infekcja wirusowa powodująca gorączkę, ból gardła i powiększenie węzłów chłonnych. Dotyka głównie młodych ludzi, wywołując długotrwałe zmęczenie

Mukopolisacharydoza, typ I jest rzadkim, dziedzicznym schorzeniem metabolicznym, które powoduje gromadzenie się substancji w organizmie i prowadzi do uszkodzenia narządów. Objawy mogą obejmować zaburzenia wzrostu, problemy z oddychaniem, problemy z sercem i uszkodzenia mózgu.

Mukopolisacharydoza, typ II to rzadka choroba genetyczna, która powoduje zaburzenia w metabolizmie cukrów i prowadzi do uszkodzenia narządów. Objawy choroby mogą obejmować opóźnienie rozwoju, problemy z oddychaniem, zaburzenia wzroku i słuchu oraz problemy z układem sercowo-naczyniowym.

Mutacja Leiden czynnika V stanowi najważniejszą genetyczną przyczynę wrodzonej nadkrzepliwości, występującą u około 5% populacji polskiej. Większość nosicieli nigdy nie rozwija objawów, jednak schorzenie może prowadzić do zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej w sytuacjach zwiększonego ryzyka.

Mutyzm wybiórczy to zaburzenie lękowe charakteryzujące się niemożnością mówienia w określonych sytuacjach społecznych przy zachowanej komunikacji w innych okolicznościach. Dotyka około 0,7% dzieci, częściej dziewczynki. Przyczyny obejmują czynniki genetyczne, neurobiologiczne i środowiskowe. Objawy to selektywne milczenie, lęk, zamrożenie oraz unikanie kontaktu wzrokowego.