Etodal

Etodal to lek w postaci żelu, zawierający substancję czynną etofenamat, która należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Stosowany miejscowo, wchłania się przez skórę i gromadzi w zmienionych zapalnie tkankach, gdzie działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Etodal skutecznie łagodzi obrzęk towarzyszący urazom oraz zmniejsza ból.

Etodal stosuje się u osób dorosłych w leczeniu:

• Tępych urazów, takich jak: stłuczenia, skręcenia, naciągnięcia mięśni, ścięgien i stawów.
• Chorób zwyrodnieniowych stawów kręgosłupa, kolanowych, barkowych.
• Reumatyzmu pozastawowego:
  • Bóle okolicy krzyżowo-lędźwiowej.
  • Zmiany chorobowe w obrębie tkanek miękkich okołostawowych, tj. zapalenie kaletki maziowej, ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych (tzw. staw zamrożony).
  • Zapalenie nadkłykci.

Etofenamat wykazuje wielopunktowy mechanizm działania na proces zapalny:

• Hamuje syntezę prostaglandyn, które są odpowiedzialne za ból i stan zapalny.
• Hamuje uwalnianie histaminy.
• Działa antagonistycznie w stosunku do bradykininy i serotoniny.
• Stabilizuje błony komórkowe, zapobiegając uwalnianiu enzymów proteolitycznych.
• Prowadzi do zahamowania zapalnych procesów wysiękowych i zmniejszenia obrzęków.

Substancja czynna: 1 g żelu zawiera 100 mg etofenamatu.

Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, makrogol 400, makrogolu eter oleinocetylowy, sodu wodorotlenek, karbomer 980, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Żel należy nałożyć na obszar dotknięty bólem i delikatnie wcierać aż do całkowitego wchłonięcia się leku.
• W zależności od wielkości obszaru objętego bólem, należy zastosować pasek żelu długości 5 do 10 cm (co odpowiada około 1,7 do 3,3 g).
• Etodal należy stosować maksymalnie 3 do 4 razy na dobę.
• Leczenie dolegliwości reumatycznych trwa zazwyczaj 3 do 4 tygodni, zaś tępych urazów (np. urazów sportowych) – do 2 tygodni.
• Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
• Nie stosować leku dłużej niż 2 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Nie należy stosować leku Etodal:

• W przypadku uczulenia na etofenamat, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• W trzecim trymestrze ciąży.
• W przypadku uszkodzeń skóry lub wypryskowych zmian zapalnych na skórze.
• Na błony śluzowe lub oczy.
• W obrębie jamy ustnej.
• U dzieci i młodzieży.

• Po zastosowaniu leku należy umyć ręce, chyba że to właśnie ręce są miejscem leczonym.
• Podczas leczenia oraz w okresie dwóch tygodni po leczeniu należy unikać ekspozycji leczonych miejsc na słońce lub solarium, aby uniknąć ryzyka fotowrażliwości.
• Pacjenci chorzy na astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę dróg oddechowych, katar sienny lub przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa (tzw. polipy nosa) lub przewlekłe zakażenie dróg oddechowych, mogą stosować lek Etodal tylko pod warunkiem przestrzegania pewnych środków ostrożności i wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza.
• Należy unikać stosowania leku długotrwale i na dużych obszarach ciała, ponieważ może zwiększyć się wchłanianie ogólnoustrojowe.
• Lek zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża: Etodal może być stosowany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wyłącznie po ocenieniu przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej. Stosowanie w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
• Karmienie piersią: Etofenamat w małym stopniu przenika do mleka matki. Matki karmiące piersią powinny unikać długotrwałego stosowania leku Etodal oraz nie mogą przekraczać zalecanej dawki dobowej. Nie stosować leku w okolicach piersi.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób, ale u więcej niż 1 na 1000 osób): rumień, pieczenie skóry.
• Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób): zapalenie skóry (silny świąd, wysypka, obrzęk, wysypka pęcherzowa).
• Częstość nieznana: reakcja fotouczuleniowa.

Zaburzenia układu immunologicznego:

• Częstość nieznana: nadwrażliwość (niespecyficzne reakcje alergiczne i anafilaksje, zwiększona reaktywność układu oddechowego prowadząca do astmy, nasilenia astmy, skurczu oskrzeli lub duszności albo różne zaburzenia skóry, w tym różnego rodzaju wysypki, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy).

Jeśli wystąpią takie objawy, co jest możliwe nawet po pierwszym podaniu, pacjent powinien natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.

• Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.

Ziaja Ltd Zakład Produkcji Leków sp. z o.o.
ul. Jesienna 9
80-298 Gdańsk
Polska

Ważne informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.