Popularne

Tropicamidum WZF to produkt leczniczy zawierający tropikamid, który stosowany miejscowo do oka rozszerza źrenicę i poraża akomodację oka. Lek wskazany jest do stosowania w diagnostyce okulistycznej do badania dna oka oraz w stanach przedoperacyjnych wymagających zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Tropicamidum WZF to lek w postaci przezroczystych kropli do oczu, który zawiera substancję czynną tropikamid w stężeniu 5 mg w każdym mililitrze roztworu. Jest to specjalistyczny preparat stosowany wyłącznie na zlecenie lekarza, przeznaczony głównie do badań okulistycznych oraz przygotowania pacjenta do zabiegów chirurgicznych na oku. Lek działa poprzez rozszerzanie źrenicy, co umożliwia lekarzowi dokładne zbadanie wnętrza oka.
Lek działa w sposób podobny do atropiny, ale jego działanie jest szybsze i krótsze. Tropikamid blokuje działanie acetylocholiny – naturalnej substancji w organizmie odpowiedzialnej za kurczenie się mięśni oka. W wyniku tego blokowania dochodzi do rozluźnienia mięśnia zwieracza źrenicy (który zwęża źrenicę) oraz mięśnia rzęskowego (odpowiedzialnego za ostrość widzenia). Efektem jest rozszerzenie źrenicy, które ułatwia lekarzowi oglądanie dna oka i innych struktur wewnętrznych gałki ocznej.
Działanie leku rozpoczyna się już po 5 minutach od zakroplenia. Maksymalne rozszerzenie źrenicy następuje po około 15-20 minutach i utrzymuje się przez około godzinę. Całkowite ustąpienie objawów następuje po 3-5 godzinach, choć prawidłowe widzenie powraca zazwyczaj po około 6 godzinach.
Lek jest stosowany w dwóch głównych sytuacjach:
Lek jest przeznaczony wyłącznie do zakraplania do worka spojówkowego oka. Sposób dawkowania zależy od celu zastosowania:
Zakroplić 1 do 2 kropli do worka spojówkowego na 15-20 minut przed planowanym badaniem.
Zakroplić 2 krople do worka spojówkowego w odstępie 5 minut między kolejnymi kroplami. Jeśli badanie nie może być przeprowadzone w ciągu 15-30 minut od podania leku, można zakroplić dodatkowo 1 kroplę w celu przedłużenia działania.
Podczas zakraplania nie należy dotykać końcówką kroplomierza do oka ani innych powierzchni – może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki. Po zakropleniu należy przez co najmniej minutę uciskać kanaliki łzowe (małe otwory w wewnętrznym kąciku oka). To ważny krok, który ogranicza wchłanianie leku do całego organizmu i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Leku nie można stosować w następujących sytuacjach:
Przed zastosowaniem leku lekarz powinien przeprowadzić badanie w kierunku jaskry wąskiego kąta, szczególnie u osób starszych i pacjentów ze skłonnością do podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Zdarzają się przypadki ostrego ataku jaskry nawet po jednorazowym podaniu kropli.
U dzieci i osób wrażliwych na alkaloidy belladonny (grupa substancji, do której należy tropikamid) wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących całego organizmu. Rodzice powinni być poinformowani o potencjalnym działaniu toksycznym leku, gdyby dziecko przypadkowo wypiło jego zawartość. Po każdym zakropleniu należy dokładnie umyć ręce.
U pacjentów ze stanami zapalnymi oczu zwiększa się wchłanianie leku do krążenia ogólnego, co może nasilić działania niepożądane.
U pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na leki przeciwcholinergiczne mogą wystąpić reakcje psychotyczne i zaburzenia zachowania.
Lek zawiera benzalkoniowy chlorek jako substancję konserwującą. Ten składnik może powodować podrażnienie oczu, objawy zespołu suchego oka oraz wpływać na film łzowy i powierzchnię rogówki. U pacjentów z zespołem suchego oka lub uszkodzeniami rogówki należy stosować lek ostrożnie.
Działanie Tropicamidu WZF może być nasilone, jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje następujące leki:
Jeśli stosuje się jednocześnie inne krople do oczu, należy zachować 15-minutowy odstęp między podaniem kolejnych leków. Maści do oczu zawsze należy stosować jako ostatnie.
Bezpieczeństwo stosowania Tropicamidu WZF w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało w pełni zbadane. Lek może być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że jest to absolutnie konieczne. W przypadku kobiet karmiących piersią decyzję o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia albo stosowania leku należy podjąć po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Nie ma również danych dotyczących wpływu leku na płodność.
Po zastosowaniu Tropicamidu WZF mogą wystąpić zaburzenia widzenia oraz światłowstręt (nadmierna wrażliwość na światło). Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu prawidłowego widzenia, co następuje zazwyczaj po około 6 godzinach od zakroplenia leku. W tym czasie zaleca się unikanie intensywnego światła słonecznego i noszenie okularów przeciwsłonecznych.
Jak każdy lek, Tropicamidum WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Chociaż lek stosuje się miejscowo do oka, może on w niewielkim stopniu przenikać do krążenia ogólnego, szczególnie u dzieci i osób starszych. Mogą wtedy wystąpić:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Przedawkowanie Tropicamidu WZF może wystąpić szczególnie u dzieci i objawia się działaniem toksycznym na cały organizm. Objawy przedawkowania to:
W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. Leczenie jest objawowe. U niemowląt i małych dzieci zaleca się utrzymywanie wilgotnej powierzchni ciała. Jeśli lek został przypadkowo wypity, należy wywołać wymioty lub rozważyć płukanie żołądka.
Tropicamidum WZF należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętej butelce. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Ważne: Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować tylko przez 4 tygodnie. Po tym czasie należy go wyrzucić, nawet jeśli w butelce pozostała jeszcze część zawartości.
Substancją czynną leku jest tropikamid w stężeniu 5 mg w 1 ml roztworu (co odpowiada stężeniu 0,5%).
Substancje pomocnicze to:
Lek dostępny jest w opakowaniu zawierającym 2 butelki polietylenowe po 5 ml każda. Butelki zamknięte są polietylenowym kroplomierzem oraz zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym, zapakowane w tekturowe pudełko.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Tropicamidum WZF, krople do oczu, roztwór, 5 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Tropicamidum WZF dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Tropicamidum WZF stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Tropicamidum WZF to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg/ml |
| Postać | Krople do oczu, roztwór |
| Producent | Producentem Tropicamidum WZF jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Działanie leku rozpoczyna się po 5 minutach, maksymalne rozszerzenie źrenicy następuje po 15-20 minutach i utrzymuje się przez godzinę. Całkowite ustąpienie objawów następuje po 3-5 godzinach, a prawidłowe widzenie powraca po około 6 godzinach.
Nie, po zastosowaniu leku mogą wystąpić zaburzenia widzenia i światłowstręt. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu prawidłowego widzenia, czyli przez około 6 godzin od zakroplenia.
Bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży nie zostało w pełni zbadane. Może być stosowany tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że jest to absolutnie konieczne i korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Przed zakropleniem leku należy usunąć miękkie soczewki kontaktowe. Można je ponownie założyć najwcześniej po 15 minutach od zakroplenia. Benzalkoniowy chlorek zawarty w leku może być wchłaniany przez soczewki i zmieniać ich zabarwienie.
Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować tylko przez 4 tygodnie. Po upływie tego czasu należy go wyrzucić, nawet jeśli pozostała część zawartości.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. Można wywołać wymioty lub lekarz może zdecydować o płukaniu żołądka. Przedawkowanie u dzieci może powodować poważne objawy toksyczne.

Nie daj się jesieni