Popularne

Zolafren-swift to lek w postaci tabletek do rozpuszczania w jamie ustnej, który zawiera substancję czynną – olanzapinę. Jest to lek przeciwpsychotyczny, który stosuje się głównie w leczeniu schizofrenii oraz średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Schizofrenia objawia się halucynacjami, fałszywymi przekonaniami, podejrzliwością i izolacją, a mania – pobudzeniem lub euforią. Zolafren-swift pomaga zapobiegać nawrotom tych objawów u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, którzy dobrze reagują na leczenie olanzapiną.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Zolafren-swift to lek dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający substancję czynną olanzapinę w dawce 15 mg. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe i płaskie, z wytłoczonym oznakowaniem „15″ po jednej stronie. Lek należy do grupy leków przeciwpsychotycznych, które działają na ośrodkowy układ nerwowy, wpływając na równowagę substancji chemicznych w mózgu.
Charakterystyczną cechą tego produktu jest jego wygodna forma farmaceutyczna. Tabletka szybko rozpada się w jamie ustnej po umieszczeniu na języku, co ułatwia przyjmowanie leku osobom mającym trudności z połykaniem. Można ją także przed zażyciem rozpuścić w wodzie lub innym napoju, takim jak sok pomarańczowy, sok jabłkowy, mleko czy kawa.
Lek stosuje się w leczeniu kilku poważnych schorzeń psychicznych. Głównym zastosowaniem jest leczenie schizofrenii – zarówno w ostrych fazach choroby, jak i w długotrwałej terapii podtrzymującej u pacjentów, którzy dobrze odpowiedzieli na początkowe leczenie.
Zolafren-swift jest również wskazany w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii – stanów charakteryzujących się nadmiernym pobudzeniem, podwyższonym nastrojem lub drażliwością. U pacjentów, którzy dobrze zareagowali na olanzapinę w trakcie epizodu manii, lek może być stosowany w celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.
Każda tabletka zawiera 15 mg olanzapiny jako substancję czynną. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam (7,20 mg w każdej tabletce) oraz alkohol benzylowy (0,1 mg w każdej tabletce).
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny, dlatego lek może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią – rzadką chorobą genetyczną, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne, a kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Inne substancje pomocnicze to: mannitol, krospowidon, substancja poprawiająca smak i zapach pomarańczowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran.
Dawkowanie leku zależy od schorzenia, które jest leczone, oraz indywidualnej sytuacji pacjenta.
Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. W zależności od odpowiedzi na leczenie i stanu klinicznego, lekarz może dostosować dawkę w zakresie od 5 do 20 mg na dobę. Zwiększenie dawki powinno być dokonywane nie częściej niż co 24 godziny.
Dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę w monoterapii (gdy lek stosowany jest samodzielnie) lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej z innymi lekami. Dawka może być następnie dostosowana do potrzeb pacjenta.
Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. U pacjentów, którzy otrzymywali olanzapinę w leczeniu epizodu manii, należy kontynuować leczenie tą samą dawką.
Tabletkę należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko się rozpuści w ślinie i można ją łatwo połknąć. Ze względu na delikatną strukturę tabletki, należy ją zażywać bezpośrednio po otwarciu blistra. Można również rozpuścić tabletkę w pełnej szklance wody lub innego napoju bezpośrednio przed podaniem. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
U pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i więcej), z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, lekarz może rozważyć mniejszą dawkę początkową wynoszącą 5 mg na dobę. U osób palących tytoniu może być konieczne zwiększenie dawki, ponieważ palenie przyspiesza metabolizm olanzapiny.
Ważne: Jeśli planowane jest zakończenie leczenia, należy rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki leku, aby uniknąć objawów odstawienia.
Zolafren-swift nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
Nie zaleca się stosowania olanzapiny u pacjentów w podeszłym wieku z objawami psychozy lub zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem. Badania kliniczne wykazały zwiększoną śmiertelność oraz ryzyko występowania udarów mózgu w tej grupie pacjentów.
Nie zaleca się stosowania olanzapiny u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lekami przeciwparkinsonowskimi, ponieważ może to prowadzić do nasilenia objawów choroby i wystąpienia omamów.
Podczas leczenia olanzapiną często obserwuje się zwiększenie masy ciała. Zaleca się regularne ważenie – przed rozpoczęciem leczenia, po 4, 8 i 12 tygodniach, a następnie raz na kwartał. Należy również regularnie kontrolować stężenie glukozy we krwi (przed rozpoczęciem leczenia, po 12 tygodniach i następnie raz na rok) oraz stężenie lipidów – cholesterolu i triglicerydów (przed rozpoczęciem leczenia, po 12 tygodniach i następnie co 5 lat).
U niektórych pacjentów może wystąpić zwiększenie stężenia cukru we krwi lub rozwinąć się cukrzyca. Pacjenci powinni zwracać uwagę na objawy takie jak nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu, nadmierne łaknienie czy osłabienie. Osoby z cukrzycą lub czynnikami ryzyka jej rozwoju wymagają szczególnie starannego monitorowania.
Jest to rzadki, ale potencjalnie zagrażający życiu stan, który może wystąpić podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych. Objawia się bardzo wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości oraz niestabilnością funkcji autonomicznych (wahania ciśnienia, przyspieszone tętno, obfite pocenie się). W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z:
Po nagłym przerwaniu stosowania olanzapiny mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak pocenie się, bezsenność, drżenie, lęk, nudności lub wymioty. Dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza.
Olanzapina może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych.
Palenie tytoniu i karbamazepina mogą przyspieszyć metabolizm olanzapiny, co prowadzi do zmniejszenia jej stężenia we krwi. W takich przypadkach może być konieczne zwiększenie dawki leku.
Fluwoksamina i inne inhibitory enzymu CYP1A2 (np. cyprofloksacyna) mogą istotnie zwiększyć stężenie olanzapiny we krwi. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie tych leków, lekarz może zmniejszyć dawkę olanzapiny.
Węgiel aktywny zmniejsza wchłanianie olanzapiny o 50-60%, dlatego powinien być podawany co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie.
Olanzapina może działać antagonistycznie wobec leków stymulujących receptory dopaminowe, co może być istotne u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu olanzapiny z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy oraz z alkoholem, ponieważ może to nasilić działanie uspokajające.
Ostrożność jest zalecana przy jednoczesnym stosowaniu olanzapiny z lekami, które mogą wydłużać odstęp QT w zapisie EKG, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami serca.
Doświadczenie dotyczące stosowania olanzapiny u kobiet w ciąży jest ograniczone. Lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki wyraźnie przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Kobiety powinny poinformować lekarza o zajściu w ciążę lub planowaniu ciąży podczas leczenia.
Noworodki, których matki przyjmowały leki przeciwpsychotyczne w trzecim trymestrze ciąży, mogą być narażone na działania niepożądane, w tym objawy pozapiramidowe (zaburzenia ruchowe) lub objawy odstawienia. Mogą wystąpić: pobudzenie, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenie, senność, problemy z oddychaniem lub karmieniem. Dlatego noworodki wymagają starannej obserwacji.
Olanzapina przenika do mleka ludzkiego. Niemowlęta karmione piersią są narażone na ekspozycję stanowiącą około 1,8% dawki przyjmowanej przez matkę. Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania olanzapiny.
Olanzapina może wywoływać senność i zawroty głowy. Pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, dopóki nie poznają indywidualnej reakcji organizmu na lek.
Jak każdy lek, Zolafren-swift może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ważne informacje:
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak: częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, niewyraźna mowa, różne zaburzenia ruchowe oraz obniżony poziom świadomości – od sedacji do śpiączki. Inne objawy mogą obejmować: majaczenie, drgawki, depresję oddechową, zachłyśnięcie, wahania ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca.
Nie istnieje swoista odtrutka na olanzapinę. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala. Leczenie jest objawowe i może obejmować płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz monitorowanie i podtrzymywanie funkcji życiowych.
Nie należy prowokować wymiotów.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności wynosi 18 miesięcy.
Zolafren-swift, 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są dostępne w blistrach zawierających 28, 84 lub 112 tabletek.
Zolafren-swift to lek wydawany na receptę, który wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza. Nie należy przerywać leczenia ani zmieniać dawki bez konsultacji z lekarzem. Regularne wizyty kontrolne i badania laboratoryjne są niezbędne dla bezpiecznego i skutecznego leczenia.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Zolafren-swift, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 15 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zolafren-swift dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Zolafren-swift stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zolafren-swift to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 15 mg |
| Postać | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Producent | Producentem Zolafren-swift jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Zolafren-swift są Anzorin, Olanzapina Mylan, Olanzapine Bluefish, Olanzapine Lekam, Olazax Disperzi, Zolaxa Rapid, Zopridoxin i Zalasta |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zolafren-swift osiąga maksymalne stężenie we krwi w ciągu 5-8 godzin po przyjęciu. Tabletka rozpada się w jamie ustnej w ciągu kilku sekund, ale pełny efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo w ciągu kilku tygodni regularnego stosowania.
Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem. Nagłe przerwanie może wywołać objawy odstawienia, takie jak pocenie się, bezsenność, drżenie czy nudności. Lekarz zaleci stopniowe zmniejszanie dawki.
Zolafren-swift nie powoduje uzależnienia w tradycyjnym rozumieniu. Jednak organizm przyzwyczaja się do obecności leku, dlatego nagłe przerwanie może wywołać objawy odstawienia. Z tego powodu zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, zażyj ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według normalnego schematu. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas przyjmowania Zolafren-swift, ponieważ alkohol może nasilić działanie uspokajające leku, prowadząc do nadmiernej senności i zaburzeń koordynacji.
Długość leczenia zależy od indywidualnej sytuacji pacjenta i leczonego schorzenia. W schizofrenii często stosuje się długotrwałe leczenie podtrzymujące. W chorobie afektywnej dwubiegunowej lek może być stosowany przez wiele miesięcy w celu zapobiegania nawrotom. Decyzję o czasie trwania terapii podejmuje lekarz.
Tak, zwiększenie masy ciała jest bardzo częstym działaniem niepożądanym podczas stosowania Zolafren-swift. Zaleca się regularne kontrolowanie masy ciała oraz stosowanie zdrowej diety i aktywności fizycznej. Jeśli przyrost masy ciała jest znaczący, lekarz może rozważyć zmianę dawki lub leku.

Nie daj się jesieni