Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Depakine to lek w formie syropu, którego głównym składnikiem jest walproinian sodu. Jest to lek przeciwdrgawkowy, który działa na ośrodkowy układ nerwowy. Depakine jest stosowany w leczeniu różnych form padaczki, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Lek jest skuteczny w leczeniu zarówno napadów padaczkowych uogólnionych, takich jak napady kloniczne, toniczne, toniczno-kloniczne, napady nieświadomości, napady miokloniczne i atoniczne, jak i napadów częściowych.
Ulotka Depakine dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Depakine syrop?
Depakine to lek przeciwpadaczkowy dostępny w postaci syropu o wiśniowym smaku. Zawiera substancję czynną – sód walproinianu, który skutecznie kontroluje napady padaczkowe różnego typu. W 5 ml syropu znajduje się 288,2 mg sodu walproinianu. Lek jest przeznaczony do stosowania u dzieci i dorosłych, zawsze na podstawie recepty lekarskiej.
Kiedy stosuje się Depakine?
Lek jest przepisywany w leczeniu różnych typów padaczki, zarówno jako jedyny lek przeciwpadaczkowy, jak i w połączeniu z innymi preparatami tego typu. Depakine pomaga kontrolować napady padaczkowe uogólnione, do których należą napady kloniczne, toniczne, toniczno-kloniczne, napady nieświadomości, miokloniczne oraz atoniczne. Lek jest również skuteczny w leczeniu napadów częściowych, które mogą, ale nie muszą przechodzić w napady uogólnione.
Jak stosować lek?
Dawkowanie leku jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza. Zazwyczaj u niemowląt i dzieci stosuje się 30 mg na kilogram masy ciała na dobę, natomiast u młodzieży i dorosłych od 20 do 30 mg na kilogram masy ciała na dobę. Lek należy podawać podczas posiłków – u dzieci poniżej pierwszego roku życia w dwóch dawkach dziennie, a u starszych pacjentów w trzech dawkach podzielonych.
Do podawania leku służy specjalna strzykawka z podziałką, która jest dołączona do opakowania. Strzykawkę należy zanurzyć w butelce z syropem, nabrać przepisaną dawkę i podać ją bezpośrednio do ust pacjenta. Po każdym użyciu strzykawkę trzeba przepłukać wodą. Ważne jest, aby używać tej strzykawki wyłącznie do podawania syropu Depakine.
Leczenie należy rozpoczynać stopniowo, szczególnie u pacjentów przyjmujących wcześniej inne leki przeciwpadaczkowe. Optymalną dawkę osiąga się zwykle w ciągu około dwóch tygodni.
Kiedy nie należy stosować leku?
Depakine nie może być stosowany w kilku ważnych sytuacjach. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u osób uczulonych na walproinian sodu lub którykolwiek składnik leku. Nie można go podawać pacjentom z ostrym lub przewlekłym zapaleniem wątroby, a także osobom, które w przeszłości miały ciężkie zapalenie wątroby.
Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, chyba że nie ma żadnej alternatywnej metody leczenia. Nie można go również stosować u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie spełniają one warunków specjalnego programu zapobiegania ciąży. Jest to niezwykle ważne, ponieważ walproinian może powodować poważne wady rozwojowe u dzieci narażonych na jego działanie w życiu płodowym.
Depakine nie należy podawać pacjentom z zaburzeniami mitochondrialnymi, zaburzeniami cyklu mocznikowego oraz osobom z niewyrównanym niedoborem karnityny. Lek nie może być stosowany jednocześnie z meflochiną.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie Depakine wymaga szczególnej ostrożności i regularnego nadzoru lekarskiego. Najbardziej poważnym powikłaniem może być uszkodzenie wątroby, które występuje najczęściej w pierwszych sześciu miesiącach leczenia. Szczególnie narażone są niemowlęta i dzieci poniżej trzeciego roku życia, zwłaszcza te otrzymujące kilka leków przeciwpadaczkowych jednocześnie.
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w ciągu pierwszych sześciu miesięcy należy wykonywać badania kontrolne czynności wątroby. Pacjenci lub ich opiekunowie powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy jak: osłabienie, brak apetytu, senność, wymioty, bóle brzucha lub nawrót napadów padaczkowych mimo prowadzonego leczenia.
Bardzo rzadko, ale jednak możliwe jest wystąpienie zapalenia trzustki. W przypadku ostrych bólów brzucha należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Lek może również wpływać na krzepnięcie krwi, dlatego przed zabiegami operacyjnymi trzeba wykonać odpowiednie badania laboratoryjne.
U niektórych pacjentów leczenie może powodować zwiększenie masy ciała. Należy o tym pamiętać i stosować odpowiednią dietę oraz aktywność fizyczną. Podczas leczenia nie wolno spożywać alkoholu.
Szczególne ostrzeżenia dla kobiet i mężczyzn w wieku rozrodczym
Walproinian stanowi bardzo poważne zagrożenie dla rozwijającego się płodu. U dzieci narażonych na jego działanie w życiu płodowym występuje wysokie ryzyko ciężkich wad wrodzonych dotyczących różnych narządów, w tym wad cewy nerwowej, serca, nerek, rozszczepów wargi i podniebienia. Ponadto dzieci te mogą mieć zaburzenia rozwoju neurologicznego, problemy z uczeniem się, opóźnienia w rozwoju mowy i niższy iloraz inteligencji.
Dlatego kobiety w wieku rozrodczym mogą stosować Depakine tylko wtedy, gdy spełniają wszystkie warunki specjalnego programu zapobiegania ciąży. Oznacza to konieczność stosowania skutecznej antykoncepcji, regularne wykonywanie testów ciążowych oraz coroczne wizyty u specjalisty. Jeśli kobieta planuje zajście w ciążę, musi wcześniej skonsultować się z lekarzem w celu zmiany leczenia na bezpieczniejsze.
Ważne ostrzeżenie dotyczy również mężczyzn. Badania wykazały możliwe zwiększone ryzyko zaburzeń neurorozwojowych u dzieci, których ojcowie byli leczeni walproinianem w ciągu trzech miesięcy przed poczęciem. Dlatego mężczyźni stosujący ten lek powinni używać skutecznej antykoncepcji (również ich partnerki) podczas leczenia i przez trzy miesiące po jego zakończeniu. Nie mogą być również dawcami nasienia w tym okresie.
Interakcje z innymi lekami
Depakine może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Walproinian może wzmacniać działanie leków uspokajających, przeciwdepresyjnych i neuroleptyków, co może wymagać dostosowania ich dawek.
Szczególnie ważne jest, że niektóre leki przeciwpadaczkowe, takie jak fenytoina, fenobarbital czy karbamazepina, mogą zmniejszać stężenie walproinianu we krwi, co może zmniejszyć skuteczność leczenia. Z kolei walproinian może zwiększać stężenie innych leków przeciwpadaczkowych, co wymaga dostosowania dawkowania.
Bezwzględnie nie wolno stosować Depakine jednocześnie z antybiotykami typu karbapenemu, ponieważ bardzo silnie zmniejszają one stężenie walproinianu we krwi, co może prowadzić do nawrotu napadów padaczkowych. U dzieci poniżej trzeciego roku życia należy unikać jednoczesnego stosowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Depakine może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszane objawy to drżenie i nudności. Często mogą również występować wymioty, bóle brzucha, biegunka oraz problemy z dziąsłami.
Do poważniejszych, ale rzadszych działań niepożądanych należą: uszkodzenie wątroby, zapalenie trzustki, zaburzenia krzepnięcia krwi z tendencją do krwawień oraz zmniejszenie liczby płytek krwi. Mogą wystąpić również zaburzenia neurologiczne, takie jak senność, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia pamięci czy drżenia.
U niektórych pacjentów leczenie może powodować wypadanie włosów, które jest zwykle przemijające. Możliwe jest również zwiększenie masy ciała, zaburzenia miesiączkowania u kobiet oraz problemy ze skórą, w tym wysypki alergiczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, szczególnie takich jak silne osłabienie, wymioty, senność, żółtaczka, bóle brzucha, krwawienia czy siniaki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Skład leku
Substancją czynną leku jest sód walproinianu. Każde 5 ml syropu zawiera 288,2 mg tej substancji. Lek zawiera również substancje pomocnicze, do których należą: metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), sacharoza, sorbitol, glicerol oraz zapach wiśniowy zawierający niewielką ilość alkoholu etylowego.
Ważne jest, że lek zawiera sacharozę i sorbitol, dlatego nie może być stosowany przez osoby z nietolerancją fruktozy lub innymi rzadkimi zaburzeniami wchłaniania cukrów. Zawiera również niewielką ilość sodu.
Przechowywanie leku
Depakine syrop należy przechowywać w suchym miejscu, chronić od światła. Lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez jeden miesiąc. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Regularne kontrole podczas leczenia
Leczenie Depakine wymaga regularnego nadzoru lekarskiego. Szczególnie ważne są kontrole w pierwszych sześciu miesiącach terapii, kiedy ryzyko powikłań jest największe. Lekarz będzie zlecał okresowe badania krwi, w tym badania czynności wątroby, morfologię krwi z oceną płytek krwi oraz testy krzepnięcia.
U kobiet w wieku rozrodczym konieczne są regularne wizyty kontrolne, co najmniej raz w roku, u specjalisty zajmującego się leczeniem padaczki. Podczas tych wizyt oceniana jest konieczność kontynuacji leczenia oraz przestrzeganie wszystkich zasad programu zapobiegania ciąży.
Zamienniki Depakine
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Depakine, syrop, 288,2 mg/5 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Depakine dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Depakine stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Depakine to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 288,2 mg/5 ml |
| Postać | syrop |
| Producent | Producentem Depakine jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Depakine
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Depakine w aptekach
Ładowanie…
Gdzie kupisz najtaniej Depakine?
FAQ
Czy można przerwać stosowanie Depakine bez konsultacji z lekarzem?
Nie, przerwanie leczenia Depakine bez konsultacji z lekarzem jest niebezpieczne i może prowadzić do nawrotu napadów padaczkowych. Każda zmiana dawkowania lub przerwanie leczenia musi być przeprowadzone stopniowo i pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty.
Jak długo trwa leczenie Depakine?
Leczenie padaczki Depakine jest zwykle długoterminowe i może trwać wiele lat. Czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie przez lekarza w zależności od typu padaczki, odpowiedzi na leczenie i stanu klinicznego pacjenta. Decyzję o zakończeniu leczenia podejmuje wyłącznie lekarz specjalista.
Czy Depakine może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych?
Tak, Depakine może wpływać na wyniki niektórych badań. Może powodować fałszywie dodatni wynik badania na obecność ciał ketonowych w moczu u osób chorych na cukrzycę. Przed wykonaniem jakichkolwiek badań laboratoryjnych należy poinformować personel medyczny o stosowaniu tego leku.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku?
Jeśli pominie się dawkę leku, należy przyjąć ją jak najszybciej, gdy tylko się o tym przypomni. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem. Nie wolno podwajać dawki, aby nadrobić pominiętą.
Czy podczas stosowania Depakine można prowadzić pojazdy?
Depakine może powodować senność i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Pacjenci powinni być ostrożni przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, dopóki nie będą pewni, jak lek na nich wpływa. Decyzję o prowadzeniu pojazdów należy skonsultować z lekarzem.
Nie daj się jesieni
