Camlocor

Camlocor to lek złożony zawierający dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu w dawce 16 mg oraz amlodypinę w dawce 10 mg (w postaci bezylanu). Jest to preparat w formie tabletek przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów.

Lek łączy w sobie działanie dwóch różnych grup leków obniżających ciśnienie krwi. Kandesartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II, które działają poprzez blokowanie działania hormonu zwanego angiotensyną II. Ten hormon powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do wzrostu ciśnienia. Blokując jego działanie, kandesartan pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne i obniżyć ciśnienie tętnicze.

Amlodypina natomiast jest antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn. Działa poprzez hamowanie napływu jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co powoduje ich rozluźnienie i rozszerzenie naczyń. Dzięki temu zmniejsza się opór w naczyniach i obniża się ciśnienie krwi.

Camlocor jest przeznaczony do leczenia zastępczego samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Ważne jest, aby przed rozpoczęciem stosowania tego leku złożonego, ciśnienie tętnicze było już odpowiednio kontrolowane podczas jednoczesnego przyjmowania amlodypiny i kandesartanu osobno, w takich samych dawkach jak zawarte w preparacie Camlocor.

Produkt ten nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia nadciśnienia. Najpierw lekarz musi ustalić odpowiednie dawki poszczególnych substancji czynnych, a dopiero gdy ciśnienie będzie właściwie kontrolowane, można przejść na przyjmowanie jednej tabletki zawierającej obie substancje.

Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od jedzenia. Ważne jest, aby przyjmować tabletkę regularnie, codziennie o tej samej porze.

Dawka leku Camlocor powinna być zgodna z dawkami poszczególnych substancji czynnych, które pacjent przyjmował wcześniej osobno. Po przyjęciu pierwszej dawki działanie przeciwnadciśnieniowe zazwyczaj występuje w ciągu dwóch godzin. Jednak pełny efekt terapeutyczny zwykle rozwija się w ciągu czterech tygodni regularnego stosowania i utrzymuje się podczas długotrwałego leczenia.

Camlocor nie może być stosowany w następujących sytuacjach:

• Jeśli jesteś uczulony na kandesartan, amlodypinę, pochodne dihydropirydyny lub którykolwiek inny składnik tego leku.
• W drugim i trzecim trymestrze ciąży.
• Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub cholestazę (zastój żółci).
• Jeśli masz ciężkie niedociśnienie tętnicze.
• Jeśli jesteś we wstrząsie, w tym wstrząsie kardiogennym (rodzaj wstrząsu związany z niewydolnością serca).
• Jeśli masz zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca, na przykład ciężkie zwężenie zastawki aorty.
• Jeśli masz niestabilną hemodynamicznie niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego.
• Jeśli jednocześnie stosujesz leki zawierające aliskiren i masz cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania Camlocoru podczas pierwszego trymestru ciąży ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie. Stosowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może wywołać poważne szkody dla rozwijającego się płodu, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki.

Jeśli planujesz ciążę, lekarz powinien zmienić Twoje leczenie na inny, bezpieczniejszy lek przeciwnadciśnieniowy. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania Camlocoru, musisz natychmiast poinformować o tym lekarza, który zmieni leczenie.

Nie zaleca się stosowania Camlocoru podczas karmienia piersią. Amlodypina przenika do mleka ludzkiego, a wpływ na niemowlę nie jest znany. Brak danych dotyczących przenikania kandesartanu do mleka.

Zaburzenia czynności nerek

Jeśli masz problemy z nerkami, lekarz powinien regularnie kontrolować stężenie potasu i kreatyniny we krwi. U pacjentów z bardzo ciężką niewydolnością nerek dane dotyczące stosowania tego leku są ograniczone, dlatego zwiększanie dawki powinno odbywać się bardzo ostrożnie pod ścisłą kontrolą lekarza.

Zaburzenia czynności wątroby

Camlocor należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Lek jest całkowicie przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami wątroby.

Niedociśnienie tętnicze

Podczas stosowania Camlocoru może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia krwi, szczególnie u pacjentów ze zmniejszoną objętością płynów w organizmie, na przykład przyjmujących duże dawki leków moczopędnych. Objawy niedociśnienia mogą obejmować zawroty głowy, osłabienie lub omdlenia.

Hiperkaliemia

Lek może powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi, szczególnie gdy jest stosowany jednocześnie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu lub innymi lekami wpływającymi na stężenie potasu. Lekarz powinien regularnie kontrolować poziom potasu w Twojej krwi.

Jak każdy lek, Camlocor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane obserwowane podczas stosowania poszczególnych składników leku (kandesartanu i amlodypiny).

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób)

• Zawroty głowy i ból głowy.
• Zakażenia dróg oddechowych.
• Senność.
• Kołatanie serca.
• Nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi.
• Ból brzucha, nudności, zaparcie.
• Obrzęk okolicy kostek.
• Uczucie zmęczenia.
• Duszność.
• Niedociśnienie.

Rzadziej występujące działania niepożądane

• Zmiany nastroju, lęk, bezsenność.
• Drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie, mrowienie.
• Zaburzenia widzenia.
• Szum uszny.
• Zaburzenia rytmu serca.
• Nieżyt błony śluzowej nosa.
• Wymioty, suchość w jamie ustnej.
• Wysypka, świąd, pokrzywka.
• Kurcze mięśni.
• Zaburzenia mikcji.
• Impotencja, ginekomastia.
• Ból w klatce piersiowej.

Rzadkie, ale poważne działania niepożądane

• Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, mogący utrudniać oddychanie lub połykanie).
• Zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka.
• Ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
• Zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek.
• Zaburzenia krwi (zmniejszenie liczby białych krwinek, płytek krwi).

Jeśli zauważysz którekolwiek z poważnych działań niepożądanych lub jakiekolwiek objawy, które Cię niepokoją, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej (trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła), należy niezwłocznie wezwać pomoc medyczną.

Poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz przyjmować. Jest to szczególnie ważne w przypadku:

• Innych leków obniżających ciśnienie krwi, w tym inhibitorów ACE – jednoczesne stosowanie może nadmiernie obniżyć ciśnienie.
• Leków moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu lub substytutów soli zawierających potas – mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi.
• Leków zawierających aliskiren – nie należy ich stosować jednocześnie z Camlocorem, szczególnie jeśli masz cukrzycę lub problemy z nerkami.
• Leków przeciwzapalnych (NLPZ) – mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe.
• Litu – może zwiększyć stężenie litu we krwi i ryzyko zatrucia litem.

Przedawkowanie Camlocoru może prowadzić do znacznego obniżenia ciśnienia krwi, co objawia się zawrotami głowy, osłabieniem, przyspieszonym biciem serca lub wręcz utratą przytomności. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Leczenie przedawkowania polega głównie na podtrzymywaniu prawidłowej czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym monitorowaniu pracy serca i płuc, ułożeniu pacjenta z uniesionymi nogami oraz kontrolowaniu ilości płynów w organizmie. W niektórych przypadkach może być konieczne podanie leków zwężających naczynia krwionośne lub dożylne podanie glukonianu wapnia.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.

Camlocor w dawce 16 mg + 10 mg to okrągłe, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna strona tabletki jest bladoróżowa z możliwymi jaśniejszymi i ciemniejszymi plamkami oraz z oznakowaniem “16-10”, druga strona jest biała do prawie białej. Średnica tabletki wynosi 8 mm, a grubość od 3,7 do 4,7 mm.

Tabletki dostępne są w blistrach w opakowaniach po 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 lub 100 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.

Każda tabletka Camlocor 16 mg + 10 mg zawiera:

• Substancje czynne: 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu amlodypiny).
• Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana (żelowana i zwykła), karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna (77,30 mg), hydroksypropyloceluloza, makrogol 8000, karmeloza wapniowa, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), sód (0,32 mg).

Uwaga dla osób z nietolerancją laktozy: Lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.