Popularne

Bonogren SR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 200 mg substancji czynnej. Stosuje się go głównie w leczeniu depresji i lęków. Może być przepisany także w innych stanach, takich jak zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Bonogren SR to lek przeciwpsychotyczny zawierający kwetiapinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna jest stopniowo uwalniana z tabletki, dzięki czemu lek działa przez dłuższy czas i można go przyjmować raz dziennie. Tabletki Bonogren SR 200 mg zawierają 200 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny.
Lek jest przepisywany w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych:
Kwetiapina należy do grupy atypowych leków przeciwpsychotycznych. Działa poprzez oddziaływanie na różne receptory w mózgu – głównie receptory serotoninowe i dopaminowe. Serotoninę i dopaminę można porównać do chemicznych posłańców w mózgu, które przekazują sygnały między komórkami nerwowymi. Gdy ich praca jest zaburzona, mogą pojawić się objawy chorób psychicznych.
Kwetiapina i jej czynny metabolit (produkt przemiany w organizmie) zwany norkwetiapiną blokują nadmierną aktywność tych receptorów, co pomaga przywrócić równowagę chemiczną w mózgu. Dzięki temu zmniejszają się objawy takie jak omamy, urojenia, zaburzenia myślenia czy wahania nastroju.
Ważną zaletą kwetiapiny jest to, że działa bardziej wybiórczo niż starsze leki przeciwpsychotyczne – wpływa silniej na receptory serotoninowe niż dopaminowe, co sprawia, że rzadziej wywołuje niepożądane objawy ruchowe, takie jak sztywność mięśni czy drżenie.
Sposób dawkowania zależy od rodzaju leczonego schorzenia. Bardzo ważne jest, aby dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza, ponieważ dla każdego wskazania obowiązuje inny schemat przyjmowania leku.
Tabletki należy połykać w całości, zapijając wodą. Nie wolno ich dzielić, żuć ani kruszyć, ponieważ zniszczyłoby to mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej.
Leczenie rozpoczyna się stopniowo: pierwszego dnia przyjmuje się 300 mg, drugiego dnia 600 mg. Zalecana dawka wynosi 600 mg na dobę, choć w uzasadnionych przypadkach lekarz może zwiększyć ją do 800 mg. Lek należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem.
Dawkę zwiększa się stopniowo przez pierwsze cztery dni: dzień 1. – 50 mg, dzień 2. – 100 mg, dzień 3. – 200 mg, dzień 4. – 300 mg. Zalecana dawka to 300 mg na dobę, przyjmowana przed snem. U niektórych pacjentów lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do 600 mg.
Leczenie rozpoczyna się od niskich dawek: dni 1-2: 50 mg, dni 3-4: 150 mg. Lek przyjmuje się przed snem. W badaniach klinicznych skuteczność wykazano przy dawkach 50 mg, 150 mg i 300 mg na dobę. Lekarz powinien stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
U osób w podeszłym wieku leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg na dobę, którą następnie stopniowo zwiększa się o 50 mg dziennie, w zależności od reakcji organizmu i tolerancji leku.
Leku nie można przyjmować w następujących sytuacjach:
Depresja i inne zaburzenia psychiczne wiążą się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych. Ryzyko to może być większe na początku leczenia lub gdy następuje zmiana dawki leku. Bardzo ważne jest, aby natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli zauważysz u siebie lub bliskiej osoby nasilenie objawów depresji, pojawienie się myśli o krzywdzeniu siebie lub nietypowe zmiany w zachowaniu.
W czasie leczenia kwetiapiną może dojść do przyrostu masy ciała, zwiększenia poziomu cukru we krwi oraz zaburzeń w poziomie tłuszczów (cholesterolu i triglicerydów). Lekarz powinien regularnie kontrolować te parametry. Osoby z cukrzycą lub dużym jej ryzykiem wymagają szczególnie starannego monitorowania.
Lek może wywoływać senność, zwłaszcza w pierwszych dniach leczenia. Do czasu poznania reakcji organizmu na lek należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Osoby odczuwające silną senność mogą wymagać częstszych wizyt kontrolnych u lekarza.
Podczas przyjmowania kwetiapiny może wystąpić nagły spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z leżącej lub siedzącej na stojącą. Objawia się to zawrotami głowy i może zwiększać ryzyko upadków, szczególnie u osób starszych. Należy zachować ostrożność przy wstawaniu.
Mogą wystąpić objawy ruchowe, takie jak sztywność mięśni, drżenie czy nieprzyjemne uczucie wewnętrznego niepokoju i potrzeba ciągłego ruchu (akatyzja). Jeśli takie objawy się pojawią, należy poinformować o tym lekarza – zwiększanie dawki może pogorszyć sytuację.
W rzadkich przypadkach lek może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek, które są ważne dla zwalczania infekcji. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli pojawi się gorączka, osłabienie, ból gardła lub inne objawy infekcji.
Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku, ponieważ mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak bezsenność, nudności, ból głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy czy drażliwość. Zaprzestanie leczenia powinno następować stopniowo, przez okres co najmniej 1-2 tygodni, pod kontrolą lekarza.
Kwetiapina może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, suplementach i ziołach.
Niektóre leki są całkowicie przeciwwskazane w czasie stosowania kwetiapiny, ponieważ mogą znacząco zwiększyć jej stężenie we krwi. Należą do nich inhibitory enzymu CYP3A4, takie jak ketokonazol i inne leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, erytromycyna, klarytromycyna czy inhibitory proteazy HIV.
Karbamazepina i fenytoina (leki stosowane w padaczce) oraz inne leki pobudzające enzymy wątrobowe mogą znacząco zmniejszyć stężenie kwetiapiny we krwi, co może obniżyć skuteczność leczenia. Jeśli konieczne jest stosowanie takich leków, lekarz może rozważyć zwiększenie dawki kwetiapiny lub zmianę terapii.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:
Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas leczenia kwetiapiną, ponieważ może zwiększyć stężenie leku we krwi.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, musisz skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem lub kontynuowaniem leczenia kwetiapiną.
Kwetiapina może być stosowana w czasie ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem. Dostępne dane nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych, ale dane te są ograniczone. Noworodki, których matki przyjmowały kwetiapinę w trzecim trymestrze ciąży, mogą wymagać obserwacji po porodzie ze względu na możliwość wystąpienia objawów odstawienia lub objawów pozapiramidowych.
Kwetiapina przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Jak każdy lek, Bonogren SR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, w tym niewymienione w tej informacji, powiadom lekarza lub farmaceutę.
Substancją czynną leku jest kwetiapina w postaci fumaranu kwetiapiny. Jedna tabletka zawiera 200 mg kwetiapiny.
Pozostałe składniki to: kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laktoza, magnezu stearynian, maltoza krystaliczna, talk i trietylu cytrynian.
Bonogren SR 200 mg to białe lub białawe, podłużne tabletki o przedłużonym uwalnianiu z wytłoczonym napisem “200” na jednej stronie.
Lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Bonogren SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 200 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Bonogren SR dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Bonogren SR stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Bonogren SR to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 200 mg |
| Postać | tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Producent | Producentem Bonogren SR jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Bonogren SR są Kvelux SR, Kventiax SR, Kwetaplex XR, Questax XR i Symquel XR |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
W przypadku leczenia schizofrenii i manii lek należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem. W leczeniu depresji dwubiegunowej i ciężkiego zaburzenia depresyjnego lek przyjmuje się przed snem, bez pokarmu. Pokarm, szczególnie tłusty, może znacząco zwiększyć wchłanianie leku.
Czas leczenia zależy od wskazania i indywidualnej odpowiedzi na leczenie. W niektórych przypadkach, jak zapobieganie nawrotom choroby dwubiegunowej, leczenie może być długotrwałe. Decyzję o czasie trwania terapii podejmuje lekarz.
Jeśli pominiesz dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Ze względu na możliwość wystąpienia senności i zawrotów głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustalenia indywidualnej reakcji organizmu na lek. Szczególną ostrożność należy zachować na początku leczenia.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia kwetiapiną, ponieważ alkohol może nasilić działanie leku na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększając senność i inne działania niepożądane.
Tabletki Bonogren SR mają specjalną otoczkę zapewniającą przedłużone uwalnianie substancji czynnej. Dzielenie, kruszenie lub żucie tabletek niszczy ten mechanizm, co może prowadzić do zbyt szybkiego uwolnienia całej dawki leku i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
Nie należy nagle przerywać leczenia, ponieważ mogą wystąpić objawy odstawienia takie jak bezsenność, nudności, ból głowy czy zawroty głowy. Zaprzestanie leczenia powinno następować stopniowo przez okres 1-2 tygodni pod kontrolą lekarza.

Nie daj się jesieni