Indeks schorzeń i wskazań
na litery "Ch"

Rzadki nowotwór limfocytów T atakujący skórę. Objawia się zmianami przypominającymi egzemę, świądem i stopniową progresją. Wczesna diagnoza poprawia rokowanie z 90% przeżycia w stadiach I-II.

Chłoniak skórny z komórek B to grupa rzadkich nowotworów hematologicznych rozwijających się pierwotnie w skórze, objawiających się grudkami i guzkami o różnej wielkości i barwie.

Cholestaza ciążowa to schorzenie wątroby występujące w ciąży, charakteryzujące się intensywnym świądem skóry i podwyższonymi kwasami żółciowymi. Wymaga natychmiastowej opieki medycznej z uwagi na zagrożenia dla płodu.

Choroba Bowena jest wczesną formą raka płaskonabłonkowego skóry, która objawia się czerwonymi, łuszczącymi plamami głównie na obszarach narażonych na słońce. Dotyka przeważnie osoby starsze i ma bardzo dobre rokowanie przy wczesnym wykryciu i właściwym leczeniu.

Choroba Castlemana jest rzadkim schorzeniem limfoproliferacyjnym objawiającym się powiększeniem węzłów chłonnych. Występuje w postaci jednoośrodkowej o doskonałym rokowaniu oraz wieloośrodkowej wymagającej złożonego leczenia systemowego.

Choroba Chagasa to pasożytnicze schorzenie wywołane przez Trypanosoma cruzi, przenoszone głównie przez pluskwy triatomowe. Charakteryzuje się dwufazowym przebiegiem i może prowadzić do poważnych powikłań sercowych.

Choroba Charcota-Mariego-Tootha to dziedziczna neuropatia obwodowa powodująca postępujące osłabienie mięśni i utratę czucia w kończynach

Choroba Creutzfeldta-Jakoba to rzadka choroba prionowa charakteryzująca się szybko postępującą demencją i objawami neurologicznymi. Występuje głównie u osób starszych i ma fatalne rokowanie.

Choroba dłoni, stóp i jamy ustnej jest łagodną infekcją wirusową występującą głównie u dzieci. Objawia się gorączką, owrzodzeniami w ustach i wysypką na dłoniach oraz stopach.

Choroba Gravesa-Basedowa jest najczęstszą przyczyną nadczynności tarczycy, charakteryzującą się autoimmunologiczną produkcją przeciwciał stymulujących tarczycę. Dotyka głównie kobiety w wieku reprodukcyjnym, powodując objawy takie jak tachykardia, utrata masy ciała, nietolerancja ciepła i charakterystyczne zmiany oczne.

Choroba hemolityczna noworodka wynika z niezgodności grup krwi matki i dziecka. Główne objawy to żółtaczka i niedokrwistość. Dzięki profilaktyce anty-D choroba jest w dużej mierze możliwa do zapobiegania.

Choroba Hirschsprunga to wrodzona anomalia jelitowego układu nerwowego dotykająca około 1 na 5000 noworodków. Głównym objawem jest niemożność oddania stolca w pierwszych dniach życia. Wymaga leczenia chirurgicznego, które zazwyczaj prowadzi do bardzo dobrych wyników.

Choroba Legga-Calvégo-Perthesa to rzadkie schorzenie stawu biodrowego u dzieci 4-10 lat, powodujące martwicę głowy kości udowej. Objawia się kuleniem i bólem biodra. Wczesne leczenie znacząco poprawia rokowanie.

Przewlekłe schorzenie zapalne jelit charakteryzujące się okresami zaostrzeń i remisji. Objawy obejmują przewlekłą biegunkę, ból brzucha oraz utratę masy ciała.

Choroba małych naczyń to postępujące schorzenie mikroskopijnych naczyń krwionośnych mózgu i serca, które może powodować problemy z pamięcią, ból w klatce piersiowej i zaburzenia chodu.

Choroba moyamoya to postępujące zwężenie tętnic mózgowych prowadzące do udarów. Charakteryzuje się rozwojem naczyń kolateralnych przypominających kłęby dymu.