EMLA PLASTER leczniczy 25 mg + 25 mg

Substancje czynne zawarte w plastrze działają poprzez blokowanie przepływu jonów w neuronach, co powoduje krótkotrwałe zniesienie czucia w skórze. Dzięki temu pacjent nie odczuwa bólu podczas zabiegu, mogąc jedynie poczuć lekkie uczucie ucisku lub dotyku. Działanie jest powierzchowne i ograniczone do miejsca aplikacji, co zapewnia bezpieczeństwo stosowania.

Preparat jest wskazany jako miejscowe znieczulenie skóry przed:

• Wkłuciem igły i zastrzykami.
• Pobieraniem krwi do badań.
• Drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze.
• Usuwaniem zmian skórnych, w tym brodawek.
• Szczepieniami.

Emla Plaster może być stosowany u szerokiej grupy wiekowej, obejmującej:

• Dorosłych i młodzież powyżej 12 lat.
• Dzieci wszystkich grup wiekowych.
• Niemowlęta i noworodki (z wyjątkiem wcześniaków).
• Osoby z atopowym zapaleniem skóry (AZS) – z zachowaniem szczególnych środków ostrożności.

Sposób aplikacji

Plaster należy nakleić na czystą i suchą skórę w miejscu planowanego zabiegu. Po zdjęciu folii ochronnej, plaster przykleja się do skóry dzięki jasnobeżowej części samoprzylepnej. Na środku plastra znajduje się okrągły biały krążek z emulsją zawierającą substancje czynne.

Dawkowanie i czas stosowania

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: Co najmniej jeden plaster na minimum 60 minut przed zabiegiem, ale nie dłużej niż 5 godzin.

Dzieci – dawkowanie zależy od wieku:

• 0-2 miesiące: 1 plaster przez maksymalnie 1 godzinę.
• 3-11 miesięcy: do 2 plastrów przez 1 godzinę.
• 1-5 lat: do 10 plastrów przez 1-5 godzin.
• 6-11 lat: do 20 plastrów przez 1-5 godzin.

Uwaga dla dzieci z atopowym zapaleniem skóry: Czas stosowania nie powinien przekraczać 30 minut ze względu na większe prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji skórnych.

Każdy plaster o powierzchni około 10 cm² zawiera:

• Substancje czynne: lidokainę 25 mg i prylokainę 25 mg.
• Substancje pomocnicze: makrogologlicerolu hydroksystearynian, karboksypolimetylen, wodorotlenek sodu (dla uzyskania odpowiedniego pH 8,7-9,7), wodę oczyszczoną.

Nie stosuj preparatu w przypadku:

• Uczulenia na lidokainę, prylokainę lub inne leki miejscowo znieczulające.
• Wrodzonej lub idiopatycznej methemoglobinemii.
• U wcześniaków.
• U dzieci poniżej 12 miesięcy leczonych lekami wywołującymi methemoglobinemię.
• Na uszkodzoną skórę: skaleczenia, zadrapania, rany, wysypkę skórną, wyprysk.
• W pobliżu oczu lub wewnątrz jamy ustnej.

Działania często występujące

Mogą wystąpić przemijające miejscowe reakcje skórne, takie jak bladość, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu aplikacji plastra.

Działania występujące niezbyt często

Możliwe jest odczucie pieczenia, świądu lub ciepła w miejscu działania plastra.

Działania rzadkie

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne (włączając wstrząs anafilaktyczny), methemoglobinemia, punktowe krwawienie lub podrażnienie oczu przy przypadkowym kontakcie.

• Unikaj kontaktu plastra z oczami.
• Zachowaj szczególną ostrożność przy szczepieniu szczepionkami żywymi.
• Nie dziel plastra na części.
• Stosuj zgodnie z ulotką lub zaleceniami personelu medycznego.
• U dzieci z atopowym zapaleniem skóry stosuj nie dłużej niż 30 minut.

Ze sporadycznym stosowaniem preparatu w ciąży nie wiąże się ryzyko dla płodu. Substancje czynne przenikają do mleka matki, ale w tak niewielkich ilościach, że nie stanowią zagrożenia dla karmionego dziecka.

Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy używać po upływie terminu ważności.

W opakowaniu znajdują się 2 plastry lecznicze zabezpieczone folią aluminiową, umieszczone w tekturowym pudełku. Każdy plaster jest przeznaczony do jednorazowego użytku.

Producent: AstraZeneca AB, Szwecja
Podmiot odpowiedzialny: Aspen Pharma Trading Limited
Dystrybutor: INPHARM SP. Z O.O., Warszawa
Kod EAN: 5909991455392