DULCOBIS 5mg

Każda tabletka dojelitowa zawiera 5 mg bisakodylu – substancji czynnej, która działa miejscowo w jelitach. Bisakodyl pobudza wypróżnienie i powoduje rozmiękczenie stolca, co ułatwia naturalne procesy trawienne. Tabletki mają specjalną otoczkę dojelitową, która zapewnia uwolnienie substancji czynnej we właściwym miejscu układu pokarmowego.

Produkt zawiera również substancje pomocnicze: laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, glicerol oraz specjalną otoczkę z magnezu stearynianu, sacharozy, talku i innych składników zapewniających odpowiednie działanie leku.

DULCOBIS jest przeznaczony do:

• Krótkotrwałego, objawowego leczenia zaparć u pacjentów cierpiących na problemy z regularnymi wypróżnieniami.
• Przygotowania do badań diagnostycznych – pomaga oczyścić jelita przed procedurami medycznymi.
• Stosowania przed operacjami i po operacjach – wspomaga funkcjonowanie jelit w okresie okołooperacyjnym.
• Stanów wymagających ułatwienia wypróżnienia z innych przyczyn medycznych.

Leczenie zaparć

• Dorośli i młodzież powyżej 10 lat: 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dobę przed snem.
• Dzieci w wieku 4-10 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) na dobę przed snem.

Przygotowanie do badań

• Dorośli: 2-4 tabletki dojelitowe (10-20 mg) wieczorem w dniu poprzedzającym badanie.
• Dzieci powyżej 4 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) wieczorem poprzedzającym badanie.

Ważne zasady przyjmowania

Tabletki należy połykać w całości i popijać dużą ilością wody. Nie wolno popijać mlekiem ani rozgryzać tabletek, ponieważ może to zakłócić ich działanie. Lek najlepiej stosować wieczorem przed snem, aby wypróżnienie nastąpiło rano.

Okres stosowania bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń równowagi płynów i elektrolitów w organizmie.

Produkt zawiera 33,2 mg laktozy oraz 23,4 mg sacharozy w jednej tabletce, co jest istotne dla osób z nietolerancją tych składników.

Nie należy stosować DULCOBIS w przypadku:

• Uczulenia na bisakodyl lub inne składniki produktu.
• Niedrożności jelit – stanu, w którym jelita są zablokowane.
• Ostrych stanów chorobowych w jamie brzusznej, takich jak zapalenie wyrostka robaczkowego.
• Silnego bólu brzucha z nudnościami i wymiotami.
• Znacznej utraty wody z organizmu (odwodnienie).
• U dzieci poniżej 4 lat.
• Dziedzicznej nietolerancji niektórych cukrów.

Jak każdy lek, DULCOBIS może powodować skutki uboczne:

Częste działania niepożądane

• Skurcze i ból w jamie brzusznej.
• Biegunka.
• Nudności.

Rzadsze działania niepożądane

• Dyskomfort w jamie brzusznej.
• Wymioty.
• Zawroty głowy.
• Krew w kale.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.

DULCOBIS może być stosowany w okresie ciąży wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W okresie karmienia piersią produkt może być używany, ponieważ nie stwierdza się szkodliwego wpływu na dziecko.

DULCOBIS może wchodzić w interakcje z:

• Lekami moczopędnymi.
• Glikokortykosteroidami (leki przeciwzapalne).
• Lekami zobojętniającymi sok żołądkowy – dlatego nie należy ich stosować równocześnie.
• Inhibitorami pompy protonowej (leki na żołądek).

Nie należy popijać tabletek mlekiem, ponieważ może to wpłynąć na skuteczność leku.

Lek należy przechowywać w temperaturze 15-25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Chronić przed wilgocią i światłem.

DULCOBIS 5mg jest produktem firmy INPHARM w dystrybucji Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. Opakowanie zawiera 40 tabletek dojelitowych, co zapewnia odpowiednią ilość leku na okres leczenia. Produkt posiada pozwolenie MZ 108/23 i jest dostępny bez recepty.

To produkt pochodzący z importu równoległego, co oznacza, że został wyprodukowany zgodnie z najwyższymi standardami jakości i bezpieczeństwa.