Menu

Lek na receptę

Fraxiparine

roztwór do wstrzykiwań5700 j.m. Axa/0, 6 ml

Wybierz wariant produktu

  • Opakowanie
    2 amp.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    10 amp.
    Cena od 65.70 zł Produkt dostępny
    w 3 aptekach

Fraxiparine jest lekiem, występującym w postaci roztworu do wstrzykiwań. W swoim składzie zawiera substancję: nadroparynę, czyli heparynę drobnocząsteczkową. Jest wskazany do stosowania w celu leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a także jako przeciwdziałanie zakrzepicy żylnej.

Reklama

Opinie o leku Fraxiparine

Ten produkt jeszcze nie został przez nikogo oceniony.

Dodaj własną opinię jako pierwszy!

Ulotka Fraxiparine dla Pacjenta

Kliknij w nagłówek aby rozwinąć

Fraxiparine – lek przeciwzakrzepowy na receptę

Fraxiparine to lek przeciwzakrzepowy zawierający nadroparynę wapniową, substancję należącą do grupy heparyn drobnocząsteczkowych. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o różnych mocach: 2850, 3800, 5700, 7600 i 9500 jednostek międzynarodowych (j.m. AXa). Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania wyłącznie na zlecenie lekarza i wymaga recepty.

Jak działa Fraxiparine?

Fraxiparine działa poprzez zapobieganie tworzeniu się zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych. Substancja czynna – nadroparyna wapniowa – to specjalnie przygotowana forma heparyny o niskiej masie cząsteczkowej. Działa ona głównie poprzez hamowanie czynnika krzepnięcia nazywanego czynnikiem Xa, co spowalnia proces powstawania skrzeplin. W porównaniu do zwykłej heparyny, Fraxiparine charakteryzuje się dłuższym działaniem i mniejszym wpływem na płytki krwi, co przekłada się na lepszą skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.

Lek wykazuje również właściwości fibrynolityczne, czyli wspomaga rozkład już powstałych skrzepów. Jego działanie utrzymuje się przez co najmniej 18 godzin po wstrzyknięciu, co pozwala na podawanie leku zwykle raz lub dwa razy dziennie, w zależności od wskazania.

Kiedy stosuje się Fraxiparine?

Fraxiparine jest stosowany w kilku ważnych sytuacjach klinicznych:

Zapobieganie zakrzepicy żył

Lek jest stosowany w celu profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym, szczególnie operacjom ortopedycznym. Pomaga również chronić przed zakrzepicą pacjentów unieruchomionych z innych przyczyn niż zabieg operacyjny, na przykład w przypadku ciężkich zakażeń, niewydolności serca czy zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.

Leczenie zakrzepicy

Fraxiparine jest skuteczny w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zarówno z towarzyszącą zatorowością płucną, jak i bez niej. Jest to poważne schorzenie, w którym w głębokich żyłach, najczęściej w nogach, tworzą się skrzepy krwi mogące prowadzić do groźnych powikłań.

Choroby serca

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego bez załamka Q. W tych przypadkach jest stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, co zwiększa skuteczność terapii.

Hemodializa

Fraxiparine jest również używany do zapobiegania wykrzepianiu krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas zabiegów hemodializy u pacjentów z niewydolnością nerek.

Jak stosować Fraxiparine?

Fraxiparine jest podawany podskórnie (pod skórę) lub dożylnie (do żyły), w zależności od wskazania. Najczęściej stosuje się wstrzyknięcia podskórne. Lek nie może być podawany domięśniowo.

Miejsce wstrzyknięcia

Najczęściej wstrzyknięcie wykonuje się w ścianę przednio-boczną brzucha, na przemian po prawej i lewej stronie. Alternatywnie można podać lek w udo. Podczas wstrzykiwania należy uchwycić fałd skóry między kciukiem a palcem wskazującym i wprowadzić igłę prostopadle, trzymając fałd przez cały czas podawania leku.

Dawkowanie

Dawkowanie Fraxiparine jest ściśle uzależnione od wskazania oraz masy ciała pacjenta. Lekarz dobiera odpowiednią dawkę indywidualnie dla każdego pacjenta. Ampułko-strzykawki posiadają podziałkę ułatwiającą precyzyjne odmierzenie dawki.

W profilaktyce po zabiegach chirurgicznych zazwyczaj stosuje się dawkę 0,3 ml (2850 j.m.) raz na dobę przez co najmniej 7 dni. Pierwszą dawkę podaje się od 2 do 4 godzin przed zabiegiem.

W zabiegach ortopedycznych dawkowanie jest bardziej złożone i zależy od masy ciała oraz czasu, jaki upłynął od operacji. Pierwszą dawkę podaje się 12 godzin przed zabiegiem, a od czwartego dnia po operacji dawka jest zwiększana.

W leczeniu zakrzepicy żył głębokich lek podaje się dwa razy na dobę (co 12 godzin), a dawka jest dostosowana do masy ciała pacjenta, zgodnie ze szczegółową tabelą dawkowania.

Kiedy nie wolno stosować Fraxiparine?

Fraxiparine nie może być stosowany w następujących sytuacjach:

  • Uczulenie na nadroparynę wapniową, heparynę lub inne heparyny drobnocząsteczkowe, albo na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.
  • Małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi) wywołana przez heparynę w przeszłości.
  • Aktywne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia związane z zaburzeniami krzepnięcia krwi.
  • Zmiany narządowe zagrażające krwawieniem, takie jak czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
  • Krwotoczny udar mózgu.
  • Ostre zakaźne zapalenie wsierdzia (zakażenie wsierdzia serca).
  • Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) u pacjentów leczonych z powodu zakrzepicy, niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału serca.

Ponadto, u pacjentów otrzymujących heparynę w dawkach leczniczych, przeciwwskazane jest stosowanie znieczulenia regionalnego (zewnątrzoponowego lub rdzeniowego) do zabiegów planowych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Kontrola liczby płytek krwi

Podczas leczenia Fraxiparine należy regularnie kontrolować liczbę płytek krwi, ponieważ lek może w rzadkich przypadkach powodować małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi). Jest to poważne powikłanie, które może prowadzić do zakrzepicy. Objawami mogą być: znaczny spadek liczby płytek, narastanie zakrzepicy mimo leczenia lub pojawienie się nowych skrzepów.

Zwiększone ryzyko krwawienia

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Zaburzeniem czynności wątroby.
  • Ciężkim nadciśnieniem tętniczym.
  • Chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w przeszłości.
  • Zaburzeniami naczyniowymi oka.
  • Niedawno przebytą operacją mózgu, rdzenia kręgowego lub oka.

Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek

Fraxiparine jest wydalany głównie przez nerki, dlatego u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lek działa dłużej i silniej. U tych osób istnieje zwiększone ryzyko krwawienia. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien ocenić czynność nerek, szczególnie u osób starszych, u których czynność nerek naturalnie się pogarsza z wiekiem.

Znieczulenie zewnątrzoponowe i rdzeniowe

U pacjentów poddawanych znieczuleniu zewnątrzoponowemu lub rdzeniowemu istnieje ryzyko powstania krwiaków w okolicy rdzenia kręgowego, które mogą prowadzić do trwałego porażenia. Dlatego należy zachować odpowiednie odstępy czasowe między podaniem leku a wykonaniem znieczulenia – co najmniej 12 godzin w przypadku dawek profilaktycznych i 24 godziny w przypadku dawek leczniczych.

Hiperkaliemia

Heparyna może powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), szczególnie u pacjentów z cukrzycą, przewlekłą niewydolnością nerek lub przyjmujących niektóre leki. U pacjentów z grupy ryzyka należy kontrolować stężenie potasu we krwi.

Interakcje z innymi lekami

Fraxiparine może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych.

Leki zwiększające ryzyko krwawienia

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu:

  • Kwasu acetylosalicylowego (aspiryna) i innych salicylanów.
  • Niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), takich jak ibuprofen czy diklofenak.
  • Leków przeciwpłytkowych, zapobiegających sklejaniu się płytek krwi.
  • Doustnych leków przeciwzakrzepowych.
  • Glikokortykosteroidów stosowanych ogólnie.

W przypadku niestabilnej dławicy piersiowej i zawału serca bez załamka Q, Fraxiparine jest celowo stosowany razem z kwasem acetylosalicylowym w dawce do 325 mg na dobę, co zwiększa skuteczność leczenia.

Ciąża i karmienie piersią

Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu heparyn drobnocząsteczkowych na płód. Jednak ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży, Fraxiparine nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że spodziewane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem.

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania nadroparyny do mleka matki, nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Fraxiparine może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

  • Krwawienia o różnej lokalizacji – są częstsze u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.
  • Małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia – jest to normalne zjawisko i nie wymaga przerwania leczenia.

Częste działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 pacjentów)

  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych – zwykle przemijające i bez konsekwencji klinicznych.
  • Reakcja w miejscu wstrzyknięcia – może pojawić się zaczerwienienie, ból lub swędzenie.

Rzadkie działania niepożądane

  • Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi) – może być poważnym powikłaniem wymagającym przerwania leczenia.
  • Wysypka, pokrzywka, świąd.
  • Zwapnienie w miejscu wstrzyknięcia – występuje głównie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej.

Bardzo rzadkie działania niepożądane

  • Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy.
  • Martwica skóry – zwykle w miejscu wstrzyknięcia, poprzedzona wystąpieniem plamicy lub plam rumieniowych z bolesnością. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
  • Hiperkaliemia (zwiększone stężenie potasu we krwi).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przedawkowanie

Głównym objawem przedawkowania Fraxiparine są krwawienia. Niewielkie krwawienia rzadko wymagają specjalnego leczenia – zwykle wystarczy zmniejszenie dawki lub opóźnienie podania kolejnej dawki. W ciężkich przypadkach krwawienia można rozważyć podanie siarczanu protaminy, który częściowo neutralizuje działanie nadroparyny. Decyzję o takiej interwencji podejmuje lekarz.

Przechowywanie

Fraxiparine należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Opakowanie

Fraxiparine dostępny jest w ampułko-strzykawkach z nasadką zabezpieczającą, w pojedynczych blistrach, w tekturowym pudełku. W zależności od mocy, opakowanie zawiera 2 lub 10 ampułko-strzykawek. Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.

Usuwanie

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. W razie wątpliwości należy skontaktować się z farmaceutą.

Ważne informacje

Fraxiparine to lek na receptę, który może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. Samodzielne stosowanie leku lub zmiana dawkowania bez konsultacji z lekarzem może być niebezpieczne. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, chorobach współistniejących oraz uczuleniach.

Podczas leczenia należy przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza dotyczących dawkowania, sposobu podawania oraz kontroli parametrów krwi. W razie wystąpienia niepokojących objawów, szczególnie krwawień, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

LEKsykon wiedzy

Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału

Fraxiparine, roztwór do wstrzykiwań, 5700 j.m. Axa/0, 6 ml
Dostępne opakowania Lek Fraxiparine dostępny jest w opakowaniach:
Wskazania stosowania Fraxiparine stosuj na:
Skład Substancje czynne zawarte w Fraxiparine to:
Kategorie
Moc Dawka 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml
Postać Roztwór do wstrzykiwań
Producent Producentem Fraxiparine jest
Dostępność Lek dostępny na receptę (RX)

Charakterystyka Fraxiparine

Tabela charakterystyki leku

Poradniki dla pacjenta

Powiązane wg kategorii

Reklama

Cena Fraxiparine w aptekach

Ładowanie…

Kod EAN: 5909990075720

Ładowanie…

Kod EAN: 5909990075713

Wskazania stosowania Fraxiparine

Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:

Gdzie kupisz najtaniej Fraxiparine?

Ładowanie cen…

FAQ

Jak długo stosuje się Fraxiparine po zabiegu chirurgicznym?

Po zabiegach chirurgicznych Fraxiparine stosuje się zazwyczaj przez co najmniej 7 dni, a po operacjach ortopedycznych przez co najmniej 10 dni. Dokładny czas leczenia ustala lekarz, uwzględniając indywidualne ryzyko powikłań zakrzepowych i moment uruchomienia pacjenta.

Czy można stosować Fraxiparine razem z aspiryną?

W większości wskazań nie należy łączyć Fraxiparine z aspiryną ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. Wyjątkiem jest leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i zawału serca bez załamka Q, gdzie takie skojarzenie jest celowe i stosowane pod ścisłym nadzorem lekarza.

Dlaczego podczas leczenia Fraxiparine kontroluje się liczbę płytek krwi?

Kontrola liczby płytek krwi jest niezbędna, ponieważ Fraxiparine może w rzadkich przypadkach wywoływać małopłytkowość – zmniejszenie liczby płytek krwi. Jest to poważne powikłanie, które może paradoksalnie prowadzić do zakrzepicy i wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.

Czy Fraxiparine można stosować u osób starszych?

Fraxiparine można stosować u osób starszych, jednak wymaga to szczególnej ostrożności. U pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek jest często obniżona, co wpływa na wydalanie leku. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien ocenić czynność nerek i w razie potrzeby dostosować dawkę.

Co robić gdy wystąpią siniaki w miejscu wstrzyknięcia?

Małe siniaki (krwiaki) w miejscu wstrzyknięcia są bardzo częstym i normalnym objawem podczas stosowania Fraxiparine. Nie wymagają one przerwania leczenia. Mogą również pojawić się niewielkie grudki, które powinny zniknąć po kilku dniach. Jeśli objawy są nasilone lub budząc niepokój, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź