Popularne

Candepres HCT to lek na wysokie ciśnienie krwi. Zawiera dwa składniki aktywne: kandesartan, który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne oraz hydrochlorotiazyd, który pomaga usunąć nadmiar soli i wody z organizmu.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Candepres HCT to lek złożony dostępny w postaci tabletek, który łączy w sobie dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetyl oraz hydrochlorotiazyd. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania – tabletki zawierające 8 mg kandesartanu cyleksetylu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz tabletki z 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki 8 mg + 12,5 mg są białe, owalne i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 16 mg + 12,5 mg mają kolor morelowy z nakrapianiem. Obie wersje posiadają rowek dzielący po obu stronach, który ułatwia rozkruszenie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia.
Lek jest przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Stosuje się go w sytuacji, gdy ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przez samodzielne podawanie kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu. Dzięki połączeniu dwóch substancji czynnych lek skutecznie obniża ciśnienie krwi, zmniejszając tym samym ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
Działanie leku opiera się na dwóch mechanizmach:
Połączenie obu substancji czynnych daje efekt addycyjny – ich wspólne działanie jest silniejsze niż każdej z nich osobno, co pozwala na skuteczniejszą kontrolę ciśnienia tętniczego.
Lek przyjmuje się raz na dobę, najlepiej o tej samej porze dnia. Tabletkę można połykać podczas posiłku lub niezależnie od jedzenia – pokarm nie wpływa bowiem na wchłanianie leku. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, dostosowując ją do potrzeb i odpowiedzi organizmu na leczenie. Zazwyczaj rozpoczyna się od mniejszej dawki, a następnie można ją zwiększyć, jeśli jest to konieczne.
Najlepszy efekt przeciwnadciśnieniowy pojawia się zwykle w ciągu czterech tygodni od rozpoczęcia terapii. Ważne jest regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet gdy samopoczucie jest dobre i nie odczuwa się objawów wysokiego ciśnienia.
Osoby starsze: U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Zaburzenia czynności nerek: U osób z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zaleca się stopniowe dostosowywanie dawki. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby również zaleca się ostrożne dostosowywanie dawki. Lek nie może być stosowany przez osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u osób poniżej 18 roku życia.
Leku nie można przyjmować w następujących sytuacjach:
Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron: Jednoczesne stosowanie leku z inhibitorami ACE lub aliskirenem zwiększa ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek. Z tego powodu takie połączenie nie jest zalecane, a jeśli jest bezwzględnie konieczne, wymaga ścisłego nadzoru specjalisty.
Zaburzenia elektrolitowe: Hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia równowagi elektrolitów w organizmie, takie jak zmniejszenie poziomu potasu (hipokaliemia), sodu (hiponatremia) czy magnezu (hipomagnezemia). Dlatego podczas leczenia należy regularnie kontrolować stężenie elektrolitów we krwi.
Zmniejszenie objętości wewnątrznaczyniowej: U pacjentów z niedoborem płynów w organizmie lub sodu może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać te niedobory.
Wrażliwość na światło słoneczne: Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na promieniowanie słoneczne. Zaleca się ochronę przed nadmiernym nasłonecznieniem i używanie kremów z filtrem.
Nieczerniakowe nowotwory skóry: Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko wystąpienia raka podstawnokomórkowego i raka kolczystokomórkowego skóry. Zaleca się regularne kontrolowanie skóry i zgłaszanie lekarzowi wszelkich nowych lub zmieniających się zmian skórnych.
Candepres HCT może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych. Ważniejsze interakcje obejmują:
Jak każdy lek, Candepres HCT może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane notowane w badaniach klinicznych były zazwyczaj łagodne i przemijające.
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
Rzadko i bardzo rzadko:
Jeśli zauważysz którekolwiek z powyższych działań niepożądanych lub inne niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ciąża: Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie w drugim i trzecim trymestrze jest przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki. Jeśli planujesz ciążę lub odkryjesz, że jesteś w ciąży podczas przyjmowania leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem w celu zmiany leczenia.
Karmienie piersią: Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, nie zaleca się przyjmowania Candepres HCT w okresie karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego i może zahamować jego wytwarzanie.
Podczas leczenia mogą sporadycznie występować zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. Jeśli odczuwasz takie objawy, zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wymagających koncentracji uwagi.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku głównymi objawami mogą być: nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, zawroty głowy, szybka utrata płynów i elektrolitów, pragnienie, przyspieszenie akcji serca, kurcze mięśni oraz zaburzenia świadomości. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie polega na objawowym wsparciu organizmu, uzupełnieniu płynów i elektrolitów oraz monitorowaniu parametrów życiowych.
Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed wilgocią. Przechowuj go w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu trzech miesięcy. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Tabletki 8 mg + 12,5 mg: Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze to między innymi laktoza jednowodna (79,9 mg), skrobia kukurydziana, powidon K30, karagen, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian.
Tabletki 16 mg + 12,5 mg: Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze to między innymi laktoza jednowodna (72,1 mg), skrobia kukurydziana, powidon K30, karagen, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz barwniki – żelaza tlenek czerwony i żółty.
Candepres HCT zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek jest dostępny wyłącznie na receptę. Przed rozpoczęciem leczenia dokładnie omów z lekarzem wszystkie przyjmowane leki, schorzenia oraz plany dotyczące ciąży. Regularnie kontroluj ciśnienie tętnicze i wykonuj zalecone przez lekarza badania kontrolne.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Candepres HCT, tabletki, 8 mg + 12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Candepres HCT dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Candepres HCT stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Candepres HCT to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 8 mg + 12,5 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Candepres HCT jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Candepres HCT są Karbicombi i Carzap HCT |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży, a w drugim i trzecim trymestrze jego stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu.
Najlepszy efekt przeciwnadciśnieniowy uzyskuje się zwykle w ciągu czterech tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak początkowe działanie pojawia się już po około dwóch godzinach od przyjęcia pierwszej dawki.
Tak, hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia równowagi elektrolitowej, dlatego zaleca się regularne kontrolowanie stężenia potasu, sodu, magnezu i innych elektrolitów we krwi.
Jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE lub aliskirenem nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek. Każde połączenie leków powinno być konsultowane z lekarzem.
Podczas leczenia mogą sporadycznie występować zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie daj się jesieni