Popularne

Cetraxal to lek w formie kropli do uszu, którego głównym składnikiem jest cyprofloksacyna- substancja przeciwbakteryjna z grupy fluorochinolonów. Działa ona na bakterie powodujące infekcje, eliminując je. Cetraxal jest stosowany w leczeniu ostrego zapalenia ucha zewnętrznego o podłożu bakteryjnym. Może być stosowany u dorosłych i dzieci powyżej pierwszego roku życia, pod warunkiem że błona bębenkowa nie jest uszkodzona.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Cetraxal to nowoczesny lek przeciwbakteryjny w postaci kropli do uszu, który zawiera cyprofloksacynę – substancję czynną z grupy fluorochinolonów. Produkt dostępny jest w wygodnych, jednorazowych ampułkach, z których każda zawiera dokładnie 0,25 ml sterylnego roztworu o stężeniu 2 mg cyprofloksacyny w 1 ml. Dzięki takiemu rozwiązaniu każda dawka jest świeża, sterylna i nie wymaga stosowania konserwantów, co zmniejsza ryzyko podrażnień.
Cetraxal jest przeznaczony do leczenia ostrego zapalenia ucha zewnętrznego u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Ważnym warunkiem stosowania jest nieuszkodzona błona bębenkowa. Lek działa na bakterie wywołujące zakażenie, które są wrażliwe na cyprofloksacynę. Ostre zapalenie ucha zewnętrznego to schorzenie, które objawia się bólem ucha, świądem, wydzieliną oraz czasem obrzękiem przewodu słuchowego.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien upewnić się, że bakterie wywołujące zakażenie są wrażliwe na działanie cyprofloksacyny, zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi stosowania antybiotyków.
Każda ampułka Cetraxal zawiera:
Roztwór jest przejrzysty, sterylny i nie zawiera konserwantów, co czyni go bezpiecznym dla wrażliwej skóry przewodu słuchowego.
Cyprofloksacyna należy do grupy fluorochinolonowych leków przeciwbakteryjnych, które działają bakteriobójczo. Oznacza to, że nie tylko hamują wzrost bakterii, ale aktywnie je zabijają. Mechanizm działania polega na blokowaniu dwóch kluczowych enzymów bakteryjnych – gyrazy DNA i topoizomerazy IV. Enzymy te są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania bakterii, ponieważ uczestniczą w procesach kopiowania, naprawy i odtwarzania materiału genetycznego bakterii.
Po zablokowaniu tych enzymów bakterie nie są w stanie się rozmnażać ani naprawiać uszkodzeń swojego DNA, co prowadzi do ich śmierci. Dzięki miejscowemu podaniu kropli do ucha, stężenie leku w miejscu zakażenia jest bardzo wysokie, co zapewnia skuteczne zwalczanie bakterii wywołujących zapalenie.
Zarówno dorośli, jak i dzieci od 1 roku życia powinni stosować lek według tego samego schematu:
Aby lek zadziałał najskuteczniej, należy przestrzegać następujących kroków:
Bezpieczeństwo i skuteczność leku u dzieci poniżej 1 roku życia nie zostały w pełni ustalone z powodu braku wystarczających danych. Lekarz może jednak rozważyć zastosowanie produktu w tej grupie wiekowej, jeśli uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Nie ma potrzeby zmniejszania dawki u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, ponieważ po podaniu do ucha stężenie leku we krwi jest praktycznie niewykrywalne.
Nie wolno stosować tego leku, jeśli:
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących uczuleń, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Cetraxal jest przeznaczony wyłącznie do podawania do ucha. Nie wolno go stosować do oczu, wziewnie ani wstrzykiwać. Podczas leczenia wymagany jest nadzór medyczny, aby w razie potrzeby szybko zmienić sposób terapii.
Bezpieczeństwo stosowania leku nie zostało przebadane u pacjentów z perforacją (przebiciem) błony bębenkowej. Dlatego u osób, u których rozpoznano lub podejrzewa się uszkodzenie błony bębenkowej, lek należy stosować ze szczególną ostrożnością.
Jeśli po zastosowaniu leku pojawi się wysypka skórna lub jakikolwiek inny objaw alergii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Chociaż dotyczy to głównie chinolonów podawanych ogólnoustrojowo, u niektórych pacjentów obserwowano poważne, a nawet zagrażające życiu reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne), czasem już po pierwszej dawce.
Podobnie jak w przypadku każdego antybiotyku, długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego wzrostu drobnoustrojów niewrażliwych na lek, w tym grzybów i drożdży. Jeśli dojdzie do nadkażenia, konieczne będzie zastosowanie odpowiedniego leczenia.
Jeżeli po tygodniu leczenia niektóre objawy nadal się utrzymują, konieczna jest ponowna wizyta u lekarza w celu oceny stanu chorego ucha i ewentualnej zmiany metody leczenia.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych produktów do uszu razem z Cetraxal, ponieważ może to wpłynąć na skuteczność leczenia.
Cetraxal może być stosowany przez kobiety w ciąży. Ponieważ lek jest podawany miejscowo do ucha, jego wchłanianie do krwi jest minimalne, co oznacza, że nie przewiduje się żadnego wpływu na rozwijający się płód. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na rozród.
Cyprofloksacyna po podaniu ogólnoustrojowym (doustnie lub dożylnie) przechodzi do mleka matki. Nie wiadomo, czy po podaniu do ucha cyprofloksacyna przedostaje się do mleka, jednak ze względu na bardzo niską ekspozycję ogólnoustrojową nie przewiduje się żadnego wpływu na dziecko karmione piersią. Cetraxal może być stosowany przez kobiety karmiące piersią.
Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu cyprofloksacyny na płodność.
Jak każdy lek, Cetraxal może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W badaniach klinicznych większość pacjentów dobrze tolerowała lek.
Do najczęściej zgłaszanych należą:
Występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów:
Przy miejscowym stosowaniu fluorochinolonów bardzo rzadko mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak:
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym takie, które nie zostały wymienione w ulotce, należy je zgłosić lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Ze względu na bardzo niskie stężenie cyprofloksacyny we krwi po podaniu kropli do ucha, jest mało prawdopodobne, aby Cetraxal wchodził w interakcje z innymi lekami stosowanymi ogólnoustrojowo (doustnie lub w zastrzykach).
Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych kropli do uszu razem z Cetraxal.
Cetraxal nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Możesz bezpiecznie prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji podczas stosowania tego leku.
Cetraxal dostępny jest w postaci roztworu 0,2% w jednorazowych ampułkach wykonanych z polietylenu o małej gęstości. Każda ampułka zawiera 0,25 ml roztworu. Ampułki są zapakowane w saszetki z folii aluminiowej dla dodatkowej ochrony.
Jedna saszetka zawiera 15 ampułek, co wystarcza na pełną, 7-dniową kurację przy stosowaniu dwa razy dziennie.
Ryzyko przedawkowania przy stosowaniu Cetraxal jest znikome, ponieważ każda ampułka zawiera bardzo małą ilość substancji czynnej (0,5 mg cyprofloksacyny), a całkowita zawartość w opakowaniu to jedynie 7,5 mg. Nawet w przypadku przypadkowego użycia większej ilości leku, nie przewiduje się poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Cetraxal, krople do uszu, 2 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Cetraxal dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Cetraxal stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Cetraxal to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 2 mg/ml |
| Postać | krople do uszu |
| Producent | Producentem Cetraxal jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Kuracja powinna trwać 7 dni, stosując krople dwa razy dziennie do chorego ucha, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z perforacją błony bębenkowej, ponieważ bezpieczeństwo w takich przypadkach nie zostało w pełni przebadane.
Ogrzanie ampułki w dłoniach przed zakropleniem zapobiega zawrotom głowy, które mogą wystąpić po podaniu zimnego roztworu do ucha.
Nie, każda ampułka jest przeznaczona do jednorazowego użytku i należy ją wyrzucić natychmiast po zastosowaniu.
Tak, lek jest zatwierdzony do stosowania u dzieci od 1 roku życia. U dzieci poniżej roku decyzję podejmuje lekarz po rozważeniu korzyści i ryzyka.
Należy skontaktować się z lekarzem w celu ponownej oceny stanu ucha i ewentualnej zmiany metody leczenia.




Nie daj się jesieni