Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Grofibart M jest lekiem wydawanym na receptę, zawierającym w składzie jako substancję czynną fenofibrat mikronizowany, który należy do grupy leków ogólnie znanych jako fibraty. Produkt leczniczy stosowany jest w celu obniżenia stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi, np. triglicerydów.
Ulotka Grofibrat M dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Grofibrat M – lek regulujący poziom lipidów we krwi
Grofibrat M to nowoczesny preparat dostępny w postaci kapsułek twardych, zawierający 267 mg mikronizowanego fenofibratu jako substancję czynną. Jest to lek wydawany wyłącznie na receptę, stosowany w leczeniu zaburzeń gospodarki lipidowej – czyli nieprawidłowych poziomów tłuszczów we krwi. Każda kapsułka ma charakterystyczny wygląd – pomarańczowe wieczko i biały korpus, co ułatwia jej rozpoznanie.
Kiedy stosuje się Grofibrat M?
Lek jest przepisywany jako uzupełnienie diety i innych działań niefarmakologicznych, takich jak regularna aktywność fizyczna czy redukcja masy ciała. Znajduje zastosowanie w dwóch głównych sytuacjach:
- Ciężka hipertrójglicerydemia – czyli bardzo wysokie stężenie trójglicerydów we krwi, które może współistnieć z niskim poziomem cholesterolu HDL, zwanego potocznie “dobrym cholesterolem”.
- Mieszana hiperlipidemia – gdy występują zaburzenia kilku rodzajów tłuszczów jednocześnie, a stosowanie statyn (innej grupy leków obniżających cholesterol) jest niemożliwe ze względu na przeciwwskazania lub słabą tolerancję organizmu.
Jak działa fenofibrat?
Substancja czynna leku, fenofibrat, należy do grupy farmakoterapeutycznej nazywanej fibratami. Jej działanie polega na aktywacji specjalnych receptorów w komórkach, zwanych receptorami PPARα. To uruchamia szereg korzystnych zmian w metabolizmie tłuszczów:
- Zwiększa rozpad i usuwanie z organizmu cząsteczek zawierających trójglicerydy, które sprzyjają rozwojowi miażdżycy.
- Zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego o około 20-25 procent.
- Obniża poziom trójglicerydów nawet o 40-55 procent.
- Podnosi stężenie “dobrego” cholesterolu HDL o 10-30 procent.
- Korzystnie wpływa na inne parametry związane z ryzykiem chorób serca, takie jak fibrynogen czy białko CRP.
Badania kliniczne wykazały, że fenofibrat u osób z cukrzycą typu 2 i zaburzeniami lipidowymi znacząco spowalnia postęp miażdżycy w tętnicach wieńcowych. Lek może również zmniejszać lub całkowicie eliminować pozanaczyniowe złogi cholesterolu, takie jak żółtaki ścięgniste czy guzkowe.
Jak przyjmować Grofibrat M?
Standardowa dawka dla dorosłych to jedna kapsułka 267 mg raz na dobę. Kapsułkę należy połykać w całości podczas posiłku – przyjmowanie leku z jedzeniem zwiększa jego wchłanianie i skuteczność. Nie wolno rozgryzać ani otwierać kapsułki.
Ważne wskazówki dotyczące dawkowania:
- Lekarz będzie regularnie kontrolował poziom lipidów w surowicy, aby sprawdzić skuteczność leczenia.
- Jeśli po kilku miesiącach (zazwyczaj trzech) nie osiągnie się oczekiwanego efektu, może być konieczne dodanie innego leku lub zmiana terapii.
- U osób starszych (powyżej 65 roku życia) zwykle nie trzeba zmieniać dawki, chyba że współistnieją zaburzenia czynności nerek.
- Maksymalne stężenie leku w organizmie osiągane jest po około 4-5 godzinach od przyjęcia kapsułki.
Kto nie może przyjmować tego leku?
Grofibrat M jest bezwzględnie przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek składnik leku.
- Niewydolność wątroby, w tym marskość żółciowa i niewyjaśnione zaburzenia czynności wątroby.
- Znana choroba pęcherzyka żółciowego.
- Ciężka niewydolność nerek (gdy współczynnik przesączania kłębuszkowego jest mniejszy niż 30 mililitrów na minutę).
- Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki (z wyjątkiem przypadków wywołanych bardzo wysokim poziomem trójglicerydów).
- Nadwrażliwość na światło lub reakcje fototoksyczne po stosowaniu fibratów lub ketoprofenu w przeszłości.
Szczególne grupy pacjentów
Osoby z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (współczynnik przesączania między 30 a 59 mililitrów na minutę) nie należy stosować Grofibratu M w dawce 267 mg, ponieważ niemożliwe jest odpowiednie dostosowanie dawki. W takich przypadkach lekarz może zalecić preparaty o mniejszej dawce. Jeśli w trakcie leczenia czynność nerek będzie się pogarszać, może być konieczne przerwanie terapii.
Osoby z zaburzeniami czynności wątroby
Nie zaleca się stosowania leku u osób z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu u osób poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kontrola czynności wątroby
Lek może powodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych u niektórych osób. Zazwyczaj jest to zmiana niewielka i przemijająca. Przez pierwsze dwanaście miesięcy leczenia konieczne są regularne badania kontrolne co trzy miesiące, a później okresowo. Jeśli aktywność enzymów wątrobowych przekroczy trzykrotność górnej granicy normy, należy przerwać stosowanie leku. Trzeba również natychmiast skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się objawów zapalenia wątroby, takich jak żółtaczka czy świąd skóry.
Wpływ na mięśnie
Fibraty mogą wywoływać działanie toksyczne na mięśnie, w rzadkich przypadkach prowadząc do poważnego powikłania zwanego rabdomiolizą, która może uszkadzać nerki. Ryzyko jest większe u osób:
- Powyżej 70 roku życia.
- Z rodzinną lub osobniczą skłonnością do chorób mięśni.
- Z zaburzeniami czynności nerek.
- Z niedoczynnością tarczycy.
- Nadużywających alkoholu.
Należy natychmiast zgłosić lekarzowi wystąpienie rozsianego bólu mięśni, osłabienia, skurczów czy zapalenia mięśni. Ryzyko zwiększa się również przy jednoczesnym stosowaniu statyn lub innych fibratów – takie połączenie wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego nadzoru medycznego.
Kontrola czynności nerek
Fenofibrat może powodować przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy – wskaźnika czynności nerek. Stężenia te zwykle pozostają stabilne i wracają do normy po przerwaniu leczenia. Zaleca się oznaczanie stężenia kreatyniny przez pierwsze trzy miesiące po rozpoczęciu terapii, a następnie okresowo. Leczenie należy przerwać, jeśli stężenie kreatyniny wzrośnie o 50 procent powyżej górnej granicy normy.
Zapalenie trzustki
Zgłaszano przypadki zapalenia trzustki u osób przyjmujących fenofibrat. Może to wynikać z braku skuteczności leczenia u pacjentów z bardzo wysokimi trójglicerydami lub z tworzenia się kamieni żółciowych. Należy być czujnym na objawy zapalenia trzustki, takie jak silny ból brzucha.
Interakcje z innymi lekami
Leki przeciwzakrzepowe
Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych i zwiększa ryzyko krwawień. Na początku leczenia konieczne jest zmniejszenie dawki leków przeciwzakrzepowych o około jedną trzecią, a następnie stopniowe dostosowywanie dawki pod kontrolą wskaźnika krzepnięcia krwi (INR).
Cyklosporyna
Jednoczesne stosowanie fenofibratu z cyklosporyną może prowadzić do odwracalnej niewydolności nerek. Czynność nerek wymaga ścisłego monitorowania, a przy znaczących zmianach w wynikach badań należy przerwać stosowanie fenofibratu.
Statyny i inne fibraty
Ryzyko poważnego uszkodzenia mięśni znacznie wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu fenofibratu ze statynami lub innymi fibratami. Takie połączenie wymaga szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania objawów toksyczności mięśniowej.
Glitazony
Zgłaszano przypadki paradoksalnego zmniejszenia “dobrego” cholesterolu HDL przy jednoczesnym stosowaniu fenofibratu i glitazonów. Zaleca się regularne kontrolowanie poziomu HDL, a w przypadku zbyt niskich wartości – rozważenie odstawienia jednego z leków.
Ciąża i karmienie piersią
Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fenofibratu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania powodującego wady rozwojowe, jednak obserwowano działanie szkodliwe dla zarodka w dawkach toksycznych dla matki. Potencjalne ryzyko dla człowieka pozostaje nieznane, dlatego u kobiet w ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie po bardzo dokładnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza.
Nie wiadomo, czy fenofibrat przenika do mleka matki. Nie można wykluczyć wpływu na dziecko karmione piersią, dlatego nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Grofibrat M może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszane są zaburzenia trawienne.
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
- Objawy ze strony żołądka i jelit – bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia.
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
- Ból głowy.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
- Zmniejszenie poziomu hemoglobiny i liczby białych krwinek.
- Reakcje nadwrażliwości skóry – wysypka, świąd, pokrzywka.
- Kamica żółciowa.
- Zaburzenia mięśniowe – bóle, zapalenie, skurcze, osłabienie mięśni.
- Zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi.
- Zaburzenia potencji.
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)
- Zapalenie trzustki.
- Choroba zakrzepowo-zatorowa (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich).
- Zapalenie wątroby.
- Łysienie i nadwrażliwość na światło.
Działania niepożądane o nieznanej częstości
Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również:
- Śródmiąższową chorobę płuc.
- Rabdomiolizę – poważne uszkodzenie mięśni.
- Żółtaczkę i powikłania kamicy żółciowej.
- Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona.
- Zmęczenie.
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów w nasilonym stopniu lub zauważysz inne niepokojące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania fenofibratu są bardzo rzadkie, a w większości nie powodują objawów. Nie istnieje specyficzna odtrutka. W razie podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące. Fenofibrat nie może być usunięty z organizmu za pomocą hemodializy.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni Celsjusza, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Skład leku
Każda kapsułka twarda Grofibratu M zawiera 267 mg fenofibratu mikronizowanego jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym 136,17 mg laktozy jednowodnej w każdej kapsułce. Osoby z nietolerancją laktozy powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania. Lek zawiera również niewielkie ilości sodu (mniej niż 1 mmol na kapsułkę), dlatego uznaje się go za “wolny od sodu”.
Dostępne opakowania
Grofibrat M jest dostępny w blistrach aluminium-PVC w tekturowych pudełkach zawierających 30, 60 lub 90 kapsułek twardych.
Podsumowanie
Grofibrat M to skuteczny lek stosowany w leczeniu zaburzeń lipidowych, który wymaga regularnego monitorowania i ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza. Najlepsze efekty osiąga się, łącząc leczenie farmakologiczne ze zmianą stylu życia – odpowiednią dietą, aktywnością fizyczną i utrzymaniem prawidłowej masy ciała. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania leku należy konsultować z lekarzem lub farmaceutą.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Grofibrat M, kapsułki twarde, 267 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Grofibrat M dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Grofibrat M stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Grofibrat M to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 267 mg |
| Postać | Kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Grofibrat M jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Grofibrat M są Fenardin, Biofibrat i Lipanthyl 267 M |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Grofibrat M
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Grofibrat M w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Wskazania stosowania Grofibrat M
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Grofibrat M?
FAQ
Jak długo trzeba przyjmować Grofibrat M?
Czas leczenia określa lekarz indywidualnie. Pierwsze efekty ocenia się po około 3 miesiącach terapii. Grofibrat M to zazwyczaj lek stosowany przewlekle, wymagający regularnego przyjmowania i kontroli parametrów lipidowych.
Czy podczas stosowania Grofibratu M można pić alkohol?
Spożywanie dużych ilości alkoholu zwiększa ryzyko działań niepożądanych, szczególnie uszkodzenia mięśni. Należy ograniczyć spożycie alkoholu do minimum i skonsultować się z lekarzem w tej kwestii.
Co zrobić gdy zapomnę przyjąć dawkę leku?
Należy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, chyba że zbliża się pora na następną dawkę. Nie wolno przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy Grofibrat M może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych?
Tak, lek może wpływać na wiele parametrów laboratoryjnych, w tym zwiększać aktywność enzymów wątrobowych i stężenie kreatyniny. Dlatego konieczne są regularne badania kontrolne. Zawsze informuj personel laboratorium, że przyjmujesz fenofibrat.
Czy można stosować Grofibrat M ze statynami?
Jednoczesne stosowanie fenofibratu ze statynami znacznie zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni. Takie połączenie jest możliwe tylko w wyjątkowych sytuacjach, pod ścisłym nadzorem lekarza i wymaga regularnego monitorowania stanu mięśni.
Dlaczego kapsułkę należy przyjmować z posiłkiem?
Przyjmowanie Grofibratu M podczas posiłku znacznie zwiększa wchłanianie leku i jego skuteczność terapeutyczną. Lek powinien być zawsze przyjmowany z jedzeniem dla osiągnięcia optymalnych efektów leczenia.
Nie daj się jesieni
