Popularne

Rozaprost to lek w formie kropli do oczu, którego głównym składnikiem jest latanoprost, należący do grupy analogów prostaglandyny. Jego główne zastosowanie to leczenie jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia ocznego u dorosłych, które są związane z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Rozaprost działa poprzez zwiększenie naturalnego odpływu cieczy wodnistej z oka do krwioobiegu, co skutkuje obniżeniem ciśnienia w gałce ocznej. Może być również stosowany u dzieci w leczeniu zwiększonego ciśnienia śródgałkowego oraz jaskry.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Rozaprost to lek w postaci kropli do oczu, zawierający latanoprost w stężeniu 0,05 mg/ml. Jest to nowoczesny preparat stosowany w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych. Może być również stosowany u dzieci i młodzieży z jaskrą wieku dziecięcego oraz zwiększonym ciśnieniem śródgałkowym.
Substancja czynna leku – latanoprost – należy do grupy analogów prostaglandyny. Działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z wnętrza oka, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jest to bardzo ważne w leczeniu jaskry, ponieważ podwyższone ciśnienie w oku może uszkadzać nerw wzrokowy i prowadzić do utraty wzroku.
Działanie leku rozpoczyna się już po około 3-4 godzinach od zakropienia, a maksymalny efekt pojawia się po 8-12 godzinach. Co istotne, obniżone ciśnienie utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, dlatego lek stosuje się tylko raz dziennie.
Lek należy stosować dokładnie według zaleceń lekarza. Standardowe dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (lub obydwu oczu) raz na dobę. Najlepsze rezultaty uzyskuje się, stosując lek wieczorem.
Ważne zasady stosowania:
Rozaprost może być podawany dzieciom i młodzieży według tego samego schematu co u dorosłych. Jednak u dzieci w wieku poniżej 1 roku dane są bardzo ograniczone, a u wcześniaków urodzonych przed 36. tygodniem ciąży brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. U dzieci w wieku 0-3 lat z jaskrą pierwotną wrodzoną leczenie chirurgiczne pozostaje metodą pierwszego wyboru.
Nie wolno stosować tego leku, jeśli jesteś uczulony na latanoprost lub którykolwiek inny składnik preparatu. Lek nie powinien być również stosowany przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią.
Bardzo ważną informacją jest to, że Rozaprost może stopniowo i trwale zmieniać kolor oczu. Dzieje się to poprzez zwiększenie ilości brązowego pigmentu w tęczówce. Zmiana ta dotyczy przede wszystkim osób o tęczówkach koloru mieszanego (np. niebiesko-brązowych, szaro-brązowych, żółto-brązowych, zielono-brązowych). U osób z jednolitym niebieskim kolorem oczu nie obserwowano takich zmian.
Zmiana koloru zwykle rozpoczyna się w ciągu pierwszych 8 miesięcy leczenia, rzadziej w drugim lub trzecim roku. W badaniach klinicznych zmiana pigmentacji tęczówki wystąpiła u około 33% pacjentów. Po zaprzestaniu leczenia kolor tęczówki nie wraca do stanu poprzedniego – zmiana jest trwała. Jeśli stosujesz lek tylko do jednego oka, może dojść do trwałej różnicy w kolorze oczu.
Rozaprost może również powodować stopniowe zmiany w wyglądzie rzęs i włosków na powiekach leczonego oka. Rzęsy mogą stać się dłuższe, grubsze, ciemniejsze i gęstsze. Mogą także zacząć rosnąć w nieprawidłowym kierunku. Te zmiany ustępują po zakończeniu terapii.
Szczególną ostrożność należy zachować, jeśli:
Rozaprost zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący. Może on powodować podrażnienie oczu, objawy suchości oczu lub wpływać na powierzchnię rogówki. Dlatego szczególną ostrożność powinny zachować osoby z zespołem suchego oka lub uszkodzeniami rogówki. Chlorek benzalkoniowy może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie – dlatego przed zakropleniem należy je wyjąć.
Jak każdy lek, Rozaprost może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych dotyczy oczu i jest zwykle przemijająca.
Rzadziej mogą wystąpić: obrzęk powiek, suchość oka, zaburzenia widzenia, obrzęk plamki, zapalenie błony naczyniowej oka, obrzęk rogówki, ciemnienie skóry powiek, zmiany kierunku wzrostu rzęs.
Bardzo rzadko zgłaszano zmiany w okolicy oczodołu prowadzące do pogłębienia bruzdy powiekowej.
Sporadycznie mogą wystąpić objawy ogólne, takie jak: bóle głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, duszność, nudności.
Przed rozpoczęciem stosowania Rozaprostu poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz lub stosowałeś niedawno.
Nie należy stosować jednocześnie dwóch lub więcej leków z grupy prostaglandyn – może to paradoksalnie prowadzić do zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Rozaprost może być stosowany w leczeniu skojarzonym z innymi lekami obniżającymi ciśnienie wewnątrzgałkowe, takimi jak leki blokujące receptory beta (np. tymolol), dipiwefyna, acetazolamid czy pilokarpina. Jeśli stosujesz kilka różnych kropli do oczu, pamiętaj o zachowaniu co najmniej 5-minutowej przerwy między ich podawaniem.
Unikaj mieszania Rozaprostu z kroplami zawierającymi tiomersal – może dojść do wytrącenia osadu. Jeśli musisz stosować oba leki, zachowaj co najmniej 5-minutową przerwę między zakropleniami.
Bezpieczeństwo stosowania Rozaprostu w czasie ciąży nie zostało ustalone. Lek może wywierać szkodliwy wpływ na przebieg ciąży, płód oraz noworodka. Nie należy stosować Rozaprostu w czasie ciąży.
Latanoprost i jego metabolity mogą przenikać do mleka matki. Nie należy stosować leku podczas karmienia piersią lub należy zaprzestać karmienia piersią w trakcie leczenia.
Bezpośrednio po zakropleniu może wystąpić przemijający okres nieostrego widzenia. Do momentu ustąpienia tych objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Substancją czynną leku jest latanoprost w stężeniu 0,05 mg/ml (jedna kropla zawiera około 1,5 mikrograma latanoprostu).
Substancje pomocnicze to: chlorek sodu, chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml), bezwodny fosforan disodu, jednowodny diwodorofosforan sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań.
Nieotwartą butelkę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, chronić od światła. Okres ważności wynosi 2 lata.
Po pierwszym otwarciu butelkę można przechowywać przez 4 tygodnie w temperaturze poniżej 25°C. Po upływie tego czasu niewykorzystany preparat należy wyrzucić.
Przechowuj lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Każda butelka zawiera 2,5 ml roztworu kropli do oczu (około 80 kropli). Dostępne są opakowania zawierające 1 lub 3 butelki.
Przedawkowanie Rozaprostu może powodować podrażnienie i przekrwienie spojówki. W przypadku przypadkowego spożycia leku doustnie mogą wystąpić nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i pocenie się. W razie przedawkowania należy stosować leczenie objawowe.
Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią objawy niepożądane niewymienione w ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.
Ten lek wydawany jest na receptę. Stosuj go zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przekazuj go innym osobom.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Rozaprost, krople do oczu, roztwór, 0,05 mg/1 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Rozaprost dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Rozaprost stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Rozaprost to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 0,05 mg/1 ml |
| Postać | krople do oczu |
| Producent | Producentem Rozaprost jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Rozaprost są Akistan, Latalux, Latanoprost Genoptim, Monoprost, Rozaprost Mono, Vizilatan i Xaloptic Free |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Tak, Rozaprost może stopniowo i trwale zwiększać brązową pigmentację tęczówki. Zmiana ta dotyczy głównie osób o tęczówkach koloru mieszanego (np. niebiesko-brązowych, szaro-brązowych). Po zaprzestaniu leczenia kolor oczu nie wraca do stanu sprzed terapii.
Najlepsze efekty uzyskuje się stosując Rozaprost wieczorem, raz na dobę. Nie należy stosować leku częściej niż raz dziennie, ponieważ może to zmniejszyć jego skuteczność.
Przed zakropleniem należy wyjąć soczewki kontaktowe. Można je ponownie założyć dopiero po upływie 15 minut od podania leku. Chlorek benzalkoniowy zawarty w leku może być wchłaniany przez miękkie soczewki i zmieniać ich zabarwienie.
Jeśli zapomnisz o jednej dawce, po prostu weź następną zaplanowaną dawkę o zwykłej porze. Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą.
Działanie leku rozpoczyna się po około 3-4 godzinach, maksymalny efekt występuje po 8-12 godzinach, a obniżone ciśnienie wewnątrzgałkowe utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny.
Tak, Rozaprost może powodować stopniowe wydłużenie, pogrubienie, zwiększenie pigmentacji i gęstości rzęs. Mogą także zacząć rosnąć w nieprawidłowym kierunku. Te zmiany ustępują po zakończeniu terapii.
Tak, ale należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę między podawaniem różnych kropli do oczu. Nie należy stosować jednocześnie dwóch leków z grupy prostaglandyn. Unikaj mieszania z kroplami zawierającymi tiomersal.

Nie daj się jesieni