Carteol LP 2%

Carteol LP 2% to nowoczesne krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, które zawierają substancję czynną – karteololu chlorowodorek w stężeniu 20 mg w 1 ml roztworu. Jest to lek dostępny wyłącznie na receptę, przeznaczony do długotrwałego leczenia problemów związanych z podwyższonym ciśnieniem w gałce ocznej.

Preparat ma postać klarownego, lekko brązowo-żółtego roztworu, którego pH jest zbliżone do naturalnego pH łez, co zapewnia lepszą tolerancję podczas stosowania. Wyjątkową cechą tych kropli jest zawartość specjalnego polimeru (kwasu alginowego), który przedłuża działanie leku, umożliwiając podawanie preparatu tylko raz dziennie.

Carteol LP 2% jest przepisywany przez lekarzy okulistów w dwóch głównych sytuacjach:

• Nadciśnienie wewnątrzgałkowe. Stan, w którym ciśnienie wewnątrz oka jest podwyższone, co może prowadzić do uszkodzenia nerwu wzrokowego.
• Przewlekła jaskra z otwartym kątem przesączania. Jest to postępująca choroba oczu, w której dochodzi do stopniowego uszkodzenia nerwu wzrokowego, często związana z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.

Lek działa poprzez zmniejszenie wydzielania cieczy wodnistej w oku, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Działanie leku rozpoczyna się około 30 minut po wkropleniu, osiąga szczyt między drugą a czwartą godziną i utrzymuje się przez pełne 24 godziny.

Sposób stosowania tego leku jest prosty, ale wymaga zachowania kilku ważnych zasad:

Dawkowanie

Należy podawać jedną kroplę do chorego oka raz dziennie, rano. To wystarczy, aby zapewnić skuteczną kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego przez całą dobę.

Instrukcja podawania kropli

• Patrząc do góry, delikatnie odciągnij w dół dolną powiekę oka.
• Wkrop jedną kroplę leku do worka spojówkowego (przestrzeni między okiem a dolną powieką).
• Zamknij oko na kilka sekund po podaniu kropli.
• Nie otwierając oka, wytrzyj resztki produktu z powiek.
• Pojemnik zamknij natychmiast po użyciu.

Ważne informacje dotyczące stosowania

Jeśli stosujesz jednocześnie inne krople do oczu, zachowaj co najmniej 15-minutową przerwę między ich podaniem, przy czym Carteol LP 2% powinien być podawany jako ostatni. Maści do oczu należy stosować na samym końcu.

Pełny efekt terapeutyczny może wymagać kilku tygodni regularnego stosowania. Lekarz okulista będzie regularnie kontrolował ciśnienie wewnątrzgałkowe i stan rogówki, szczególnie po upływie około 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Soczewki kontaktowe

Nie wolno stosować miękkich soczewek kontaktowych w trakcie leczenia tym preparatem. Jeśli nosisz twarde soczewki kontaktowe, zdejmij je przed zastosowaniem kropli i nie zakładaj wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.

Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane:

• Uczulenie na karteolol lub którykolwiek inny składnik preparatu.
• Astma oskrzelowa – zarówno występująca obecnie, jak i w przeszłości.
• Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).
• Jawna niewydolność serca.
• Wstrząs kardiogenny – stan nagłego załamania krążenia.
• Zaburzenia rytmu serca – blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia niekontrolowany rozrusznikiem.
• Zespół chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, w tym blok zatokowo-przedsionkowy.
• Bradykardia zatokowa – zbyt wolne bicie serca.
• Nieleczony guz chromochłonny (pheochromocytoma) – rzadki guz nadnerczy.

Przed rozpoczęciem stosowania Carteolu LP 2% poinformuj lekarza o wszystkich swoich schorzeniach. Szczególnej uwagi wymagają następujące sytuacje:

Choroby serca i naczyń

Jeśli cierpisz na choroby serca (chorobę niedokrwienną serca, dławicę piersiową, niewydolność serca) lub niedociśnienie, lekarz będzie musiał szczególnie dokładnie ocenić, czy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko. Może być konieczne częstsze monitorowanie stanu zdrowia.

Choroby układu oddechowego

Osoby z łagodną lub umiarkowaną postacią przewlekłej obturacyjnej choroby płuc mogą stosować ten lek tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść jest większa od ryzyka. W przeszłości odnotowano przypadki skurczu oskrzeli po zastosowaniu leków beta-adrenolitycznych do oczu.

Cukrzyca

Jeśli masz cukrzycę, zwłaszcza niestabilną, lub tendencję do występowania hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru we krwi), musisz wiedzieć, że lek może maskować objawy niedocukrzenia, takie jak kołatanie serca i przyspieszony puls. Konieczne jest wzmożone monitorowanie poziomu glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia.

Zabiegi chirurgiczne

Jeśli planujesz zabieg chirurgiczny z użyciem znieczulenia ogólnego, koniecznie poinformuj anestezjologa o stosowaniu Carteolu LP 2%. W niektórych przypadkach może być konieczne wcześniejsze przerwanie stosowania leku (zazwyczaj 48 godzin przed zabiegiem wystarczy).

Inne schorzenia wymagające ostrożności

• Nadczynność tarczycy – lek może maskować niektóre objawy tego schorzenia.
• Łuszczyca – istnieje ryzyko zaostrzenia objawów choroby.
• Choroby rogówki – lek może powodować suchość oczu.
• Zespół suchego oka – wymaga szczególnej ostrożności.

Jak każdy lek, Carteol LP 2% może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Chociaż lek jest podawany miejscowo do oka, może być wchłaniany do krążenia ogólnego i wywoływać działania niepożądane w całym organizmie.

Działania niepożądane dotyczące oczu (często występujące)

• Podrażnienie oczu – pieczenie, kłucie, swędzenie.
• Ból oka.
• Nasilone łzawienie.
• Przekrwienie oka i spojówek – zaczerwienienie.
• Zapalenie spojówek i rogówki.
• Zaburzenia smaku.

Działania niepożądane ogólne

Rzadziej mogą wystąpić działania niepożądane dotyczące całego organizmu:

• Ze strony układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, omdlenia, zaburzenia pamięci.
• Ze strony serca: bradykardia (zwolnienie akcji serca), kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca.
• Ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli (szczególnie u osób z chorobami płuc), duszność, kaszel.
• Ze strony układu pokarmowego: nudności, niestrawność, biegunka, bóle brzucha.
• Inne: zmęczenie, osłabienie, zaburzenia snu, depresja.

Kiedy skontaktować się z lekarzem?

Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, szczególnie trudności w oddychaniu, nieregularne bicie serca, silne zawroty głowy lub omdlenia, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala.

Carteol LP 2% może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty.

Szczególnie istotne interakcje

• Inne leki beta-adrenolityczne (stosowane w leczeniu nadciśnienia, chorób serca) – może dojść do nasilenia działania i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
• Leki obniżające częstość akcji serca (diltiazem, werapamil, amiodaron, digoksyna) – ryzyko nadmiernego zwolnienia rytmu serca.
• Leki stosowane w cukrzycy (insulina, leki doustne) – mogą maskować objawy hipoglikemii.
• Inne krople do oczu zawierające adrenalinę – możliwe rozszerzenie źrenicy.

Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem.

Ciąża

Carteol LP 2% nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne. Istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu i noworodka, w tym zwolnienia akcji serca, obniżenia ciśnienia tętniczego, zaburzeń oddychania i hipoglikemii.

Karmienie piersią

Leki beta-adrenolityczne przenikają do mleka matki. Chociaż stężenia osiągane po zastosowaniu kropli do oczu są niewielkie, należy zachować ostrożność podczas karmienia piersią.

Substancją czynną preparatu jest karteololu chlorowodorek w stężeniu 20 mg w 1 ml roztworu (2%).

Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym:

• Benzalkoniowy chlorek – substancja konserwująca (0,05 mg/ml).
• Kwas alginowy – polimer zapewniający przedłużone uwalnianie.
• Fosforany sodu (1,4 mg/ml).
• Sodu chlorek, wodorotlenek sodu, wodę oczyszczoną.

Uwaga: Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie oczu i odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe. Fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach powodować zwapnienia rogówki u pacjentów z jej poważnym uszkodzeniem.

Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Okres ważności:

• Przed otwarciem: 2 lata.
• Po pierwszym otwarciu: 28 dni (4 tygodnie).

Po upływie 28 dni od otwarcia pojemnika, pozostałość leku należy wyrzucić, nawet jeśli w butelce została jeszcze część preparatu.

• Stosuj lek dokładnie tak, jak przepisał lekarz – jedna kropla raz dziennie rano.
• Nie przerywaj leczenia samodzielnie – może to prowadzić do nagłego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego.
• Pamiętaj o regularnych wizytach kontrolnych u okulisty.
• Po wkropleniu leku poczekaj co najmniej 15 minut przed założeniem soczewek kontaktowych (nie dotyczy miękkich soczewek – tych w ogóle nie stosuj).
• Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
• Po otwarciu butelki lek jest ważny tylko przez 28 dni.