Popularne

Prokit to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających jako substancję czynną itopryd w dawce 50 mg na jedną tabletkę. Lek wykazuje działanie poprawiające lub pobudzające motorykę przewodu pokarmowego, dlatego stosowany jest w leczeniu dolegliwości związanych ze zbyt powolnym opróżnianianiem żołądka, takich jak uczucie pełności w żołądku lub ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, zgaga, nudności i wymioty.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Prokit to lek dostępny wyłącznie na receptę, który zawiera substancję czynną itopryd w dawce 50 mg w jednej tabletce powlekanej. Jest to nowoczesny preparat należący do grupy leków prokinetycznych, czyli takich, które wspomagają prawidłową pracę przewodu pokarmowego.
Działanie leku opiera się na dwóch głównych mechanizmach. Po pierwsze, itopryd blokuje specjalne receptory w organizmie zwane receptorami dopaminowymi D2, co powoduje wzmożenie ruchów jelit i żołądka. Po drugie, hamuje działanie enzymu acetylocholinoesterazy – dzięki temu w organizmie gromadzi się więcej acetylocholiny, substancji która naturalnie pobudza pracę przewodu pokarmowego. Efekt końcowy to lepsze opróżnianie żołądka i sprawniejsza perystaltyka, czyli naturalne ruchy jelit.
Lek działa przede wszystkim na górny odcinek przewodu pokarmowego i nie wpływa na wydzielanie gastryny – hormonu odpowiedzialnego za produkcję soku żołądkowego. Co ważne, itopryd wykazuje także działanie przeciwwymiotne, ponieważ oddziałuje na specjalną strefę w mózgu odpowiedzialną za odruch wymiotny.
Lek Prokit jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:
Prokit skutecznie łagodzi różnorodne objawy żołądkowo-jelitowe związane z tak zwaną czynnościową niestrawością, która nie jest spowodowana chorobą wrzodową. Do tych objawów należą:
Lek może być stosowany w leczeniu objawowym choroby refluksowej przełyku na dwa sposoby – jako jedyny lek (monoterapia) lub jako terapia wspomagająca u osób, które już przyjmują inhibitory pompy protonowej, czyli leki zmniejszające wydzielanie kwasu w żołądku.
Sposób dawkowania zależy od rodzaju dolegliwości, którą leczymy. Tabletki należy zawsze połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Bardzo ważne jest, aby przyjmować lek przed posiłkiem.
Standardowa dawka to 150 mg na dobę, czyli jedna tabletka trzy razy dziennie przed posiłkiem. Maksymalny czas leczenia wynosi 8 tygodni. Taki schemat był stosowany i sprawdzany w badaniach klinicznych.
Również stosuje się 150 mg na dobę (jedna tabletka trzy razy dziennie przed posiłkiem), ale długość kuracji jest inna:
W razie potrzeby lekarz może zmniejszyć dawkę. Dokładne dawkowanie i czas trwania terapii zawsze ustala lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę stan zdrowia pacjenta.
Osoby starsze: Badania kliniczne pokazały, że u osób powyżej 65. roku życia działania niepożądane nie występują częściej niż u młodszych pacjentów. Niemniej jednak, u starszych osób lek należy stosować ostrożnie, ponieważ częściej występują u nich problemy z wątrobą i nerkami.
Problemy z wątrobą lub nerkami: Ponieważ itopryd jest przetwarzany w wątrobie, a następnie wydalany przez nerki, pacjenci z zaburzeniami tych narządów wymagają szczególnej uwagi. Lekarz powinien uważnie obserwować takich pacjentów i w razie wystąpienia działań niepożądanych może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u osób poniżej 16. roku życia, dlatego Prokit nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest absolutnie zabronione:
Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie należy pamiętać o kilku istotnych kwestiach:
Itopryd wzmacnia działanie acetylocholiny w organizmie, co może prowadzić do objawów związanych z nadmierną aktywnością układu cholinergicznego. Pacjent powinien być świadomy możliwości wystąpienia takich reakcji.
Nie ma wystarczających danych dotyczących długotrwałego przyjmowania itoprydu, dlatego lek powinien być stosowany tylko przez zalecany okres.
Każda tabletka zawiera około 71 mg laktozy. Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed przyjęciem tego leku. Osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny przyjmować tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu i może być stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.
Jeśli przyjmujesz lub ostatnio przyjmowałeś inne leki, koniecznie powiadom o tym lekarza.
Badania wykazały, że nie występują interakcje podczas jednoczesnego stosowania itoprydu z następującymi substancjami: warfaryna, diazepam, diklofenak, tyklopidyna, nifedypina, nikardypina, cymetydyna, ranitydyna, teprenon i cetreksat.
Leki antycholinergiczne: Substancje o działaniu antycholinergicznym mogą osłabiać działanie itoprydu, ponieważ działają w przeciwnym kierunku.
Inne leki przyjmowane doustnie: Ponieważ itopryd wpływa na ruchliwość przewodu pokarmowego, może zmieniać szybkość wchłaniania innych leków przyjmowanych przez usta. Szczególną uwagę należy zwrócić na:
Itopryd jest metabolizowany głównie przez enzym zwany monooksygenazą flawinową, a nie przez cytochrom P450. Dlatego nie oczekuje się interakcji z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania itoprydu w okresie ciąży. Z tego powodu lek może być stosowany u kobiet w ciąży lub u kobiet, które mogą zajść w ciążę, tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, koniecznie poinformuj o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.
Badania na zwierzętach wykazały, że itopryd przenika do mleka. Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u karmionego piersią niemowlęcia, lekarz pomoże podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy zaprzestać stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie tego leku dla zdrowia matki.
Badania na zwierzętach w bardzo wysokich dawkach wykazały pewne zmiany hormonalne i wpływ na płodność, jednak te dawki były wielokrotnie wyższe niż stosowane u ludzi.
Chociaż nie wykazano bezpośredniego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, nie można całkowicie wykluczyć osłabienia koncentracji w wyniku bardzo rzadko występujących zawrotów głowy. Jeśli zauważysz u siebie zawroty głowy po przyjęciu leku, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu ustąpienia objawów.
Jak każdy lek, Prokit może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości ich występowania:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania u ludzi. Jeśli jednak podejrzewasz, że przyjąłeś zbyt dużą dawkę leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala. W razie przedawkowania stosuje się standardowe postępowanie, takie jak płukanie żołądka i leczenie objawowe.
Substancja czynna: Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg chlorowodorku itoprydu.
Substancje pomocnicze:
Skład otoczki tabletek (Opadry II White):
Prokit to białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy 7 mm. Na tablettce znajduje się wytłoczona linia podziału, która ułatwia rozkruszenie i połknięcie tabletki, ale nie służy do dzielenia na równe dawki.
Tabletki są pakowane w przezroczysty blister PVC/PVDC/Aluminium, umieszczony w tekturowym pudełku. Dostępne wielkości opakowań to: 20, 30, 40, 90 lub 100 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania.
Okres ważności: 5 lat. Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „Termin ważności” lub „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Po przyjęciu tabletki itopryd szybko i niemal całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Biodostępność leku wynosi około 60 procent, co wynika z faktu, że część substancji jest przetwarzana w wątrobie już przy pierwszym przejściu przez ten narząd. Jedzenie nie wpływa na wchłanianie leku. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest bardzo szybko – już po 30 do 45 minutach od przyjęcia dawki.
Itopryd wiąże się z białkami osocza w około 96 procent, głównie z albuminami. Lek ulega znacznej dystrybucji do różnych tkanek organizmu, z wyjątkiem ośrodkowego układu nerwowego – co oznacza, że praktycznie nie przenika do mózgu. Wysokie stężenia leku osiągane są w nerkach, jelicie cienkim, wątrobie, nadnerczach i żołądku.
Itopryd jest w znacznym stopniu przetwarzany w wątrobie. Powstają trzy metabolity, z których tylko jeden wykazuje niewielką, klinicznie nieistotną aktywność. Głównym metabolitem u ludzi jest N-tlenek. Za metabolizm odpowiada enzym zwany monooksygenazą flawinową (FMO3).
Warto wiedzieć, że aktywność tego enzymu może być różna u różnych osób ze względu na polimorfizm genetyczny. U bardzo rzadkich pacjentów z chorobą dziedziczną zwaną trimetyloaminurią (zespół odoru rybnego) biologiczny okres półtrwania itoprydu może być wydłużony.
Itopryd i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki z moczem. Po przyjęciu pojedynczej dawki terapeutycznej w moczu pojawia się około 3,7 procent niezmienionego itoprydu i około 75,4 procent jego głównego metabolitu – N-tlenku. Okres półtrwania itoprydu wynosi około 6 godzin.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Prokit, tabletki powlekane, 50 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Prokit dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Prokit stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Prokit to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Prokit jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Prokit jest Zirid |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas leczenia zależy od rodzaju dolegliwości: w czynnościowej niestrawności maksymalnie 8 tygodni, w chorobie refluksowej przełyku 6 tygodni w monoterapii lub 12 tygodni jako terapia wspomagająca do inhibitorów pompy protonowej.
Lek może być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Koniecznie skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Prokit należy przyjmować trzy razy dziennie zawsze przed posiłkiem. Tabletki połyka się w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
Lek nie wywołuje bezpośrednio senności, ale bardzo rzadko mogą wystąpić zawroty głowy, które mogą wpływać na koncentrację. W takim przypadku unikaj prowadzenia pojazdów.
Jeśli pominąłeś dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, chyba że zbliża się czas na następną dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Każda tabletka zawiera około 71 mg laktozy. Osoby z nietolerancją laktozy powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy nie powinny przyjmować tego leku.

Nie daj się jesieni