Neospasmina

Neospasmina jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym zawierającym w swoim składzie wyciąg płynny z owoców głogu i korzeni kozłka lekarskiego. Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające i ułatwiające zasypianie. Skuteczność preparatu opiera się na długotrwałym stosowaniu i doświadczeniu.

Substancją czynną leku jest wyciąg płynny złożony z owoców głogu (Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.); Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus) i korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix).

100 g syropu zawiera 18 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z owoców głogu i korzenia kozłka (1/1). Ekstrahent: etanol 50% (V/V).

Pozostałe składniki to:

• Sacharoza
• Sodu benzoesan (E 211)
• Esencja pomarańczowa
• Woda oczyszczona

Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu.

Neospasmina stosowana jest pomocniczo w leczeniu:

• Zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucia niepokoju
• Trudności z zasypianiem

Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające na ogólny układ nerwowy oraz ułatwia zasypianie. Dzięki zawartości naturalnych składników roślinnych pomaga łagodzić stany napięcia i niepokoju.

Dorośli:

• W leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: dawka jednorazowa 10 ml syropu stosować 2 do 3 razy na dobę
• W leczeniu trudności z zasypianiem: dawka jednorazowa 15 ml syropu od pół do godziny przed snem

Maksymalna dawka dobowa: 4 jednorazowe dawki (40 ml)

Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie stosować leku Neospasmina:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu lub korzeń kozłka, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• U pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych. U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży lek należy stosować pod kontrolą lekarza. Ze względu na zawartość alkoholu leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Ze względu na zawartość etanolu leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. W związku z tym nie zaleca się prowadzenia pojazdów do 2 godzin po jego zastosowaniu.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leków zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak:

• Nudności
• Skurcze brzucha

Częstość występowania tych objawów jest nieznana.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane.

• Lek zawiera 10% etanolu, co odpowiada około 800 mg alkoholu na dawkę 10 ml. Jest to równoważne około 20 ml piwa lub 8 ml wina na dawkę syropu
• Lek jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową
• Należy zachować ostrożność u osób z chorobami wątroby lub z padaczką
• Lek zawiera sacharozę – pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku
• Należy wziąć pod uwagę zawartość sacharozy u pacjentów z cukrzycą

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C. Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.