Olfen Patch

Olfen Patch to lek w formie plastrów leczniczych zawierający diklofenak sodowy, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jest stosowany miejscowo w krótkotrwałej terapii do łagodzenia bólu związanego z:

• Nagłymi nadwyrężeniami
• Zwichnięciami
• Stłuczeniami w obrębie rąk i nóg
• Urazami powstałymi w wyniku kontuzji sportowych

Diklofenak zawarty w plastrach działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i zmniejsza obrzęk poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn – substancji odpowiedzialnych za powstawanie bólu i stanu zapalnego.

Plastry Olfen Patch należy stosować według następujących zasad:

• Przyklejać plaster na bolące miejsce dwa razy na dobę – rano i wieczorem
• Nie stosować więcej niż dwa plastry lecznicze na dobę, nawet jeśli urazy występują w kilku miejscach
• Jednocześnie stosować tylko na jedno bolące miejsce
• Stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, niezmienioną chorobowo skórę
• Nie dzielić plastra na części

Sposób aplikacji:

1. Otworzyć opakowanie zawierające plaster, rozcinając je wzdłuż zaznaczonej linii
2. Wyjąć plaster i szczelnie zamknąć opakowanie, starannie zaciskając brzegi
3. Zdjąć warstwę ochronną z klejącej powierzchni plastra
4. Przykleić plaster na bolące miejsce

W razie potrzeby można użyć bandaża dzianego do przymocowania plastra. Nie stosować pod opatrunkiem nieprzepuszczającym powietrza (okluzyjnym).

Ze względu na ograniczone dane zalecana jest tylko krótkotrwała terapia:

• Nie należy stosować plastra dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem
• Korzyści lecznicze stosowania plastra dłużej niż 7 dni nie zostały potwierdzone
• W przypadku konieczności stosowania produktu dłużej niż 7 dni lub zaostrzenia objawów należy skonsultować się z lekarzem

Nie należy stosować plastrów w następujących przypadkach:

• Uczulenie na diklofenak, glikol propylenowy, butylohydroksytoluen lub którykolwiek z pozostałych składników
• Uczulenie na jakikolwiek inny niesteroidowy lek przeciwzapalny (np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen)
• Jeśli po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy NLPZ występowały napady astmy, obrzęk skóry lub podrażnienie wewnątrz nosa
• Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy
• Na rany lub otwarte uszkodzenia skóry (np. otarcia, skaleczenia, oparzenia)
• W przypadku infekcji skórnych lub egzemy
• Podczas trzech ostatnich miesięcy ciąży
• U dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia

Jak każdy lek, Olfen Patch może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• Reakcje w miejscu podania
• Wysypka, wyprysk, zaczerwienienie
• Zapalenie skóry (w tym alergiczne i kontaktowe)
• Obrzęk skóry
• Świąd, uczucie pieczenia

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

• Uogólniona wysypka skórna
• Reakcje uczuleniowe (w tym pokrzywka)
• Obrzęk skóry i błon śluzowych
• Reakcje anafilaktyczne
• Nadwrażliwość na światło

W przypadku wystąpienia nagłej swędzącej wysypki, obrzęku dłoni, stóp, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, trudności w oddychaniu, należy natychmiast przerwać stosowanie plastra i skonsultować się z lekarzem.

• Nie stosować plastra w okolicach oczu oraz błon śluzowych
• Plaster nie powinien być noszony podczas kąpieli
• Chronić miejsca, na których był plaster, przed działaniem światła słonecznego i solarium przez około jeden dzień po usunięciu plastra
• Nie stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi diklofenak lub inne NLPZ
• Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzoną pracą nerek, serca lub wątroby
• Lek zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry
• Lek zawiera butylohydroksytoluen, który może wywołać miejscowe reakcje skórne lub podrażnienie oczu i błon śluzowych

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem
• Okres ważności po otwarciu opakowania: 4 miesiące

Substancja czynna: diklofenak sodowy – 140 mg w jednym plastrze

Pozostałe składniki: makrogolu eter laurylowy (9EO), diizopropylu adypinian, glicerol, glikol propylenowy, sorbitol ciekły krystalizujący (E 420), sodu poliakrylan, karmeloza sodowa, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin lekki naturalny, sodu siarczyn bezwodny (E 221), disodu edetynian, butylohydroksytoluen (E 321), glinu potasu siarczan, kwas winowy, lewomentol, woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna (EL-8100S), polipropylenowy film ochronny.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa