Popularne

Mononit stosuje się w długotrwałym leczeniu dławicy piersiowej. Zawiera jako substancję czynną monoazotan izosorbidu. Lek powoduje rozszerzenie naczyń, zwiększa przepływ krwi przez naczynia i zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Mononit 40 to lek zawierający 40 mg izosorbidu monoazotanu w jednej tabletce powlekanej. Jest to produkt należący do grupy organicznych azotanów, które działają poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych. Lek jest przeznaczony do długotrwałego leczenia dławicy piersiowej oraz zapobiegania jej napadom. Warto pamiętać, że Mononit 40 nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów dławicy ani ostrego zawału mięśnia sercowego.
Działanie leku opiera się na rozszerzaniu naczyń krwionośnych, szczególnie naczyń żylnych. Dzięki temu zmniejsza się ilość krwi wracającej do serca, co prowadzi do zmniejszenia obciążenia wstępnego serca. Lek w mniejszym stopniu rozszerza również duże naczynia tętnicze oraz arteriole, które pełnią rolę naczyń oporowych. W efekcie zmniejsza się zarówno obciążenie wstępne, jak i następcze serca, co skutkuje zmniejszeniem zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen.
Podczas metabolizmu azotanów w organizmie powstaje tlenek azotu, który działa bezpośrednio na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, powodując ich rozkurcz poprzez przyspieszenie uwalniania jonów wapnia z komórek mięśni gładkich ścian naczyń.
Dawkowanie leku należy ustalić indywidualnie dla każdego pacjenta. Leczenie należy rozpoczynać od małych dawek, a następnie stopniowo je zwiększać, aż do uzyskania pożądanego działania leczniczego. Zwykle stosuje się jedną tabletkę dwa lub trzy razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 120 mg.
Ważne informacje dotyczące dawkowania:
Tabletki należy przyjmować po posiłku, bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu. Nie należy nagle przerywać leczenia – dawkę i częstość podawania należy zmniejszać stopniowo. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Lek dobrze i szybko wchłania się po podaniu doustnym. Jego biodostępność wynosi od 90% do 100%, co oznacza, że niemal cała przyjęta dawka trafia do krwiobiegu. Działanie leku rozpoczyna się po około 20 minutach i utrzymuje się przez 8 do 10 godzin. Maksymalne stężenie w surowicy krwi występuje po około godzinie od podania doustnego.
Izosorbidu monoazotan wiąże się z białkami krwi w około 4%. Lek nie podlega efektowi pierwszego przejścia przez wątrobę, co oznacza, że nie jest znacząco metabolizowany podczas pierwszego kontaktu z wątrobą. W wyniku przemiany w organizmie z izosorbidu monoazotanu powstają nieaktywne metabolity, głównie izosorbid. Okres półtrwania leku w surowicy krwi wynosi od 4 do 5 godzin. Lek i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, przy czym tylko 2% leku jest wydalane w moczu w postaci niezmienionej, a 1% z kałem.
Leku nie można stosować w następujących przypadkach:
W niektórych sytuacjach lek można stosować tylko po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. Dotyczy to między innymi:
Bezwzględnie nie można łączyć Mononitu 40 z następującymi lekami:
Ostrożność wymagana jest przy jednoczesnym stosowaniu:
Jednoczesne stosowanie Mononitu 40 z dihydroergotaminą może prowadzić do zwiększenia stężenia dihydroergotaminy we krwi i nasilenia jej działania podwyższającego ciśnienie krwi. Należy również unikać jednoczesnego stosowania z alkaloidami sporyszu oraz zachować ostrożność przy stosowaniu z sapropteryną.
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):
Często (u 1 do 10 osób na 100):
Niezbyt często (u 1 do 10 osób na 1000):
Bardzo rzadko:
Częstość nieznana:
Podczas stosowania azotanów organicznych zgłaszano przypadki wystąpienia znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego z nudnościami, wymiotami, niepokojem, zblednięciem i nadmierną potliwością. Podczas długotrwałego leczenia dużymi dawkami może wystąpić zjawisko tolerancji na produkt oraz tolerancji krzyżowej na inne azotany. Aby tego uniknąć, należy unikać długotrwałego podawania leku w dużych dawkach.
Objawy przedawkowania obejmują:
Po przyjęciu dużych dawek może wystąpić methemoglobinemia z sinicą, duszność oraz przyspieszenie oddechu. Bardzo duże dawki mogą spowodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego z objawami pochodzenia mózgowego.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Postępowanie obejmuje zwykle stosowane metody, takie jak płukanie żołądka, ułożenie pacjenta w pozycji poziomej z uniesionymi nogami oraz obserwację w warunkach oddziału intensywnej opieki medycznej. W zależności od objawów mogą być stosowane odpowiednie środki farmakologiczne.
Dane na temat stosowania izosorbidu monoazotanu w okresie ciąży są niewystarczające. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak należy uważnie rozważyć stosunek ryzyka dla płodu do korzyści dla matki związanych z leczeniem.
Brak wystarczających danych na temat stosowania leku w okresie karmienia piersią oraz przenikania do mleka ludzkiego. Biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka wynikające z karmienia piersią oraz korzyści wynikające z leczenia dla matki, należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią czy odstawić lek.
Lek może znacznie wpływać na zdolność reakcji pacjenta, nawet jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Z tego względu pacjent nie powinien prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani pracować bez stałego podparcia. Dotyczy to zwłaszcza początkowego okresu leczenia, zwiększania dawki, zmiany produktu oraz jednoczesnego spożywania alkoholu.
Jedna tabletka powlekana Mononit 40 zawiera 40 mg izosorbidu monoazotanu jako substancję czynną. Są to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wyrytym oznaczeniem “M40” po obu stronach.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera: Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000 oraz olej metylosilikonowy.
Okres ważności leku wynosi 3 lata. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
W trakcie stosowania leku może wystąpić tzw. zjawisko tolerancji, polegające na zmniejszeniu skuteczności działania produktu. Opisywano również wystąpienie krzyżowej tolerancji, czyli zmniejszenie skuteczności działania produktu w przypadku wcześniejszego stosowania innych azotanów. W celu zapobiegania zmniejszeniu lub utracie skuteczności działania leku należy unikać stosowania stale dużych dawek. Dlatego tak ważne jest stosowanie odpowiednich przerw między dawkami, jak opisano w sekcji dotyczącej dawkowania.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Mononit 40, tabletki powlekane, 40 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Mononit 40 dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Mononit 40 stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Mononit 40 to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 40 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Mononit 40 jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Mononit 40 jest Effox 40 |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Działanie leku rozpoczyna się po około 20 minutach od przyjęcia tabletki i utrzymuje się przez 8 do 10 godzin.
Jednoczesne stosowanie Mononitu 40 z lekami takimi jak syldenafil, tadalafil czy wardenafil może prowadzić do groźnego dla życia obniżenia ciśnienia krwi i innych powikłań sercowo-naczyniowych.
Nie, Mononit 40 nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów dławicy piersiowej ani ostrego zawału mięśnia sercowego. Służy do długotrwałego leczenia i zapobiegania napadom dławicy.
Przerwy między dawkami są konieczne, aby zapobiec zjawisku tolerancji, czyli zmniejszeniu skuteczności leku. Utrzymujące się przez 6-8 godzin małe stężenie produktu pozwala ograniczyć rozwój tego zjawiska.
Nie, nie należy nagle przerywać leczenia. Dawkę i częstość podawania należy zmniejszać stopniowo pod kontrolą lekarza.
Tak, ból głowy jest bardzo częstym działaniem niepożądanym, występującym u więcej niż 1 na 10 osób. Zwykle pojawia się na początku leczenia i ustępuje po kilku dniach przyjmowania leku.

Nie daj się jesieni