Popularne

Metsigletic to lek w postaci tabletek, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę. Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, natomiast metformina jest biguanidem. Lek ten stosowany jest głównie w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Metsigletic to nowoczesny lek złożony, który zawiera dwie substancje czynne o uzupełniających się mechanizmach działania: sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę (850 mg lub 1000 mg). Produkt dostępny jest w postaci tabletek powlekanych – różowych (850 mg metforminy) lub czerwonych (1000 mg metforminy), przyjmowanych dwa razy dziennie.
Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dotychczasowe leczenie nie zapewnia odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi. Metsigletic może być stosowany zarówno jako zamiennik dwóch osobnych leków (sytagliptyny i metforminy), jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Działanie leku opiera się na dwóch różnych, ale wzajemnie uzupełniających się mechanizmach:
Sytagliptyna należy do grupy leków zwanych inhibitorami DPP-4. Działa poprzez hamowanie enzymu dipeptydylopeptydazy 4, co prowadzi do zwiększenia stężenia naturalnych substancji w organizmie, zwanych inkretynami. Inkretyny pomagają kontrolować poziom cukru we krwi poprzez:
Metformina należy do grupy leków zwanych biguanidami. Działa na kilka sposobów:
Połączenie obu substancji zapewnia lepszą kontrolę poziomu cukru we krwi niż stosowanie każdej z nich osobno.
Lek jest wskazany w kilku sytuacjach klinicznych, zawsze jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych:
Dawkowanie leku jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od aktualnego leczenia i jego skuteczności. Maksymalna zalecana dawka dobowa to 100 mg sytagliptyny, co odpowiada dwóm tabletkom dziennie (każda zawiera 50 mg sytagliptyny).
Zwykle stosowana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (łącznie 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dotychczas przyjmowanej. Dostępne są dwie moce leku: 50 mg/850 mg oraz 50 mg/1000 mg, co pozwala na dostosowanie dawki metforminy do indywidualnych potrzeb.
Jeśli Metsigletic jest stosowany razem z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki tych leków, aby zmniejszyć ryzyko zbyt niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii).
Czynność nerek ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa stosowania Metsigletic. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz musi ocenić czynność nerek, a następnie kontrolować ją regularnie – co najmniej raz w roku, a u osób starszych i z ryzykiem pogorszenia czynności nerek – co 3-6 miesięcy.
Łagodne zaburzenia (GFR 60-89 ml/min): Nie ma konieczności dostosowania dawki, maksymalna dawka dobowa metforminy wynosi 3000 mg.
Umiarkowane zaburzenia (GFR 45-59 ml/min): Maksymalna dawka dobowa metforminy wynosi 2000 mg, dawka początkowa nie powinna przekraczać połowy dawki maksymalnej.
Umiarkowane do ciężkich zaburzenia (GFR 30-44 ml/min): Maksymalna dawka dobowa metforminy wynosi 1000 mg, maksymalna dawka sytagliptyny to 50 mg na dobę.
Ciężkie zaburzenia (GFR poniżej 30 ml/min): Metsigletic jest przeciwwskazany – nie wolno go stosować.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie leku jest bezwzględnie zabronione:
Kwasica mleczanowa to bardzo rzadkie, ale ciężkie powikłanie metaboliczne związane ze stosowaniem metforminy. Występuje najczęściej przy nagłym pogorszeniu czynności nerek lub w przypadku chorób układu krążenia, oddechowego lub posocznicy. Objawy obejmują: duszność, ból brzucha, skurcze mięśni, osłabienie, obniżenie temperatury ciała, a następnie śpiączkę. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie inhibitorów DPP-4, do których należy sytagliptyna, wiąże się z ryzykiem wystąpienia ostrego zapalenia trzustki. Charakterystycznym objawem jest uporczywy, silny ból brzucha. W przypadku podejrzenia zapalenia trzustki należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza. Jeśli rozpoznanie się potwierdzi, nie wolno ponownie rozpoczynać leczenia tym lekiem.
U pacjentów przyjmujących Metsigletic razem z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną istnieje zwiększone ryzyko hipoglikemii. Objawy obniżonego poziomu cukru to: drżenie, pocenie się, lęk, szybkie bicie serca, głód, zaburzenia widzenia, ból głowy, senność. W takich przypadkach może być konieczne zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny.
Po wprowadzeniu sytagliptyny do obrotu zgłaszano ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie choroby skóry (zespół Stevensa-Johnsona). Reakcje te mogą wystąpić w pierwszych 3 miesiącach leczenia, czasem już po pierwszej dawce. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Metsigletic musi być odstawiony przed zabiegiem operacyjnym w znieczuleniu ogólnym, podpajęczynówkowym lub zewnątrzoponowym. Leczenie można wznowić nie wcześniej niż po 48 godzinach od zabiegu, po upewnieniu się, że czynność nerek jest stabilna.
Jeśli planowane jest badanie z użyciem środków kontrastowych zawierających jod (np. tomografia komputerowa, angiografia), należy przerwać stosowanie leku przed badaniem lub w jego trakcie. Lek można ponownie włączyć dopiero po 48 godzinach od badania, po kontroli czynności nerek.
U pacjentów w podeszłym wieku szczególnie ważne jest regularne monitorowanie czynności nerek, ponieważ wraz z wiekiem czynność nerek może się pogarszać. Pomaga to zapobiec kwasicy mleczanowej związanej ze stosowaniem metforminy.
Metsigletic może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty.
Jak każdy lek, Metsigletic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1-10 na 100 osób):
Niezbyt często (u 1-10 na 1000 osób):
Rzadko lub bardzo rzadko:
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):
Często:
Bardzo rzadko:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również działań niepożądanych niewymienionych w tej charakterystyce. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.
Ciąża: Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania Metsigletic u kobiet w ciąży. Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży. Jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę lub jest w ciąży, należy przerwać stosowanie leku i przejść na leczenie insuliną pod kontrolą lekarza.
Karmienie piersią: Metsigletic jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Metformina przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach, natomiast nie wiadomo, czy sytagliptyna również przenika do mleka.
Płodność: Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność. Brak danych dotyczących wpływu sytagliptyny na płodność u ludzi.
Metsigletic nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak pamiętać, że podczas stosowania sytagliptyny zgłaszano zawroty głowy i senność. Ponadto pacjenci przyjmujący lek razem z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną powinni być świadomi ryzyka hipoglikemii, która może wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji.
Substancje czynne: Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku.
Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, alkohol poliwinylowy, makrogol, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony i czarny.
Postać:
Każda tabletka Metsigletic zawiera niewielką ilość sodu (poniżej 1 mmol, czyli 23 mg), dlatego produkt uznaje się za „wolny od sodu” i może być stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.
Metsigletic jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę. Przed rozpoczęciem stosowania należy dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Metsigletic, tabletki, 50 mg /1000 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Metsigletic dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Metsigletic stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Metsigletic to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg/1000 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Metsigletic jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Metsigletic są Maymetsi, Jamesi i ComboDiab |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Obniżenie poziomu cukru na czczo można zaobserwować już po około 3 tygodniach stosowania leku. Pełna stabilizacja stężenia leku w organizmie następuje po 24-48 godzinach regularnego przyjmowania.
Nie, tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Jedzenie zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie związanych z metforminą.
Jeśli pominiesz dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj leczenie według normalnego schematu. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.
Badania kliniczne nie wykazały przyrostu masy ciała podczas stosowania sytagliptyny. Metformina może nawet sprzyjać utracie wagi u niektórych pacjentów.
Czynność nerek należy sprawdzać przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co najmniej raz w roku. U osób starszych i z ryzykiem pogorszenia czynności nerek kontrole powinny być częstsze – co 3-6 miesięcy.
Spożywanie alkoholu jest niezalecane, ponieważ zwiększa ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej, szczególnie u osób niedożywionych lub z zaburzeniami czynności wątroby.

Nie daj się jesieni