Mufluil Hipertonic

Mufluil Hipertonic to wyrób medyczny w postaci roztworu do nebulizacji i zakraplania, zawierający 0,3% roztwór soli fizjologicznej (NaCl) wzbogacony N-acetylocysteiną. Preparat jest przeznaczony do leczenia chorób układu oddechowego, które charakteryzują się nadmierną produkcją gęstej i lepkiej wydzieliny.

Preparat rozrzedza gęsty i lepki śluz dzięki podwójnemu działaniu:

• Hipertoniczny roztwór chlorku sodu – poprzez osmozę przenosi wodę z wnętrza komórek do przestrzeni zewnątrzkomórkowej, zwiększając zawartość wody w śluzie, co rozrzedza go i ułatwia usuwanie.
• N-acetylocysteina – działa mukolitycznie (rozrzedzająco na śluz) poprzez rozrywanie wiązań dwusiarczkowych mukoprotein, które nadają śluzowi lepkość. Dodatkowo wykazuje działanie przeciwutleniające, wspierając prawidłowe funkcjonowanie nabłonka oddechowego.

Mufluil Hipertonic jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń:

• Ostre zapalenie oskrzeli
• Przewlekłe zapalenie oskrzeli i jego powikłania
• Rozedma płuc
• Mukowiscydoza
• Rozstrzenie oskrzeli
• Zapalenie zatok
• Wysiękowe zapalenie ucha

Jedna ampułka (5 ml) zawiera:

• N-acetylocysteina – 300 mg
• Chlorek sodu – 150 mg
• Substancje pomocnicze: wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda do iniekcji

Mufluil Hipertonic może być stosowany na trzy sposoby:

1. Inhalacja (nebulizacja)

• Nebulizować jedną ampułkę 1-2 razy dziennie przez 5-10 dni
• Częstotliwość i dawki mogą być modyfikowane przez lekarza w zależności od efektu klinicznego i terapeutycznego
• Dawkowanie jest podobne dla dorosłych i dzieci

2. Wkraplanie i płukanie

• Do uszu oraz innych jam: ½ ampułki lub 1 ampułka na aplikację

3. Podanie dotchawiczo-oskrzelowe

• 1 ampułka na aplikację, 1-2 razy dziennie lub według potrzeb

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
• Nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia
• W czasie ciąży i karmienia piersią stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza
• Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (zmniejszenie odruchu kaszlu może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej)

• Pacjenci z astmą oskrzelową muszą być ściśle monitorowani podczas leczenia
• W przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać podawanie N-acetylocysteiny i zastosować odpowiednie leczenie
• Ze względu na wysokie stężenie soli, preparat może powodować miejscowe podrażnienia (skurcz oskrzeli, pieczenie błony śluzowej nosa, wyciek z nosa, nudności lub wymioty)
• Zaleca się otwarcie ampułki tuż przed użyciem
• Podczas otwierania ampułki może wydzielać się siarkowy zapach, który nie wpływa na skuteczność preparatu
• Roztwór może czasami zmienić kolor na różowy w otwartej ampułce lub pojemniku nebulizatora – nie wpływa to na jego aktywność i tolerancję
• Jeśli roztwór został zmieszany z innymi preparatami, należy go zużyć w jak najkrótszym czasie i nie przechowywać
• Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z antybiotykami
• Stosowanie N-acetylocysteiny u pacjentów leczonych lekami na bazie nitrogliceryny może powodować obniżenie ciśnienia krwi – należy skonsultować się z lekarzem

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze 15-25°C.

Pharma Line S.r.l.
Via Agostino Bertani, 2
20154 Milano MI, Włochy

Dystrybutor: Solinea Sp. z o.o., Elizówka, ul. Szafranowa 6, 21-003 Ciecierzyn

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.