Opakowanie: 7 szt.

Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Lek Nicorette Invisipatch 25 mg/16 godzin należy do nikotynowej terapii zastępczej (NTZ). Nikotyna zawarta w plastrach działa podobnie do tej w papierosie, jednak nie dostarcza do organizmu związków rakotwórczych i substancji smolistych. Dawka nikotyny jest kontrolowana i pomaga skutecznie radzić sobie z objawami głodu nikotynowego.
Plastry z nikotyną Nicorette Invisipatch łagodzą objawy odstawienne, takie jak drażliwość, niecierpliwość, bezsenność i problemy z koncentracją, które pojawiają się po zaprzestaniu palenia.
Nikotyna jest równomiernie rozmieszczona w plastrze, dzięki czemu jest powoli uwalniana i ze stałą szybkością wchłaniana przez skórę. Plastry działają do 16 godzin, co odpowiada okresowi dziennej aktywności, a najwyższe stężenie nikotyny osiągane jest po południu i wieczorem, kiedy ryzyko powrotu do nałogu jest największe.
Plastry antynikotynowe Nicorette Invisipatch 25mg są przeznaczone dla osób dorosłych o wysokim stopniu uzależnienia (palących 20 lub więcej papierosów dziennie), które chcą rzucić palenie i uwolnić się od tytoniowego nałogu.
Lek pomaga uporać się z głodem nikotynowym i objawami odstawiennymi występującymi po zaprzestaniu palenia.
Plaster nikotynowy nakłada się na czystą, suchą i nieowłosioną skórę rano po przebudzeniu (np. na okolicę pośladków, górną część ramienia lub klatkę piersiową). Plaster zdejmuje się wieczorem przed pójściem spać.
Dla osób o wysokim stopniu uzależnienia (palących 20 lub więcej papierosów dziennie) zaleca się następujący schemat:
U osób o małym stopniu uzależnienia (palących mniej niż 20 papierosów dziennie) terapię rozpoczyna się od słabszego plastra 15mg/16h.
Nie zaleca się stosowania plastrów dłużej niż przez 6 miesięcy, choć niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego okresu leczenia, aby nie wrócić do nałogu.
1 plaster (system transdermalny) 25 mg/16 h zawiera 39,37 mg nikotyny.
Substancje pomocnicze: warstwa nośna: triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy; warstwa zewnętrzna ochronna: politeraftalan etylenu (PET) 19 µm; warstwa akrylowa przylegająca: roztwór akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu wodorotlenek, kroskarmeloza sodowa, acetyloacetonian glinu; warstwa ochronna usuwana przed umieszczeniem plastra na skórze: politeraftalan etylenu (PET) 100 µm.
Nie stosować w przypadku uczulenia na nikotynę lub którykolwiek ze składników tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem plastrów w przypadku:
Plaster należy usunąć przed badaniem metodą rezonansu magnetycznego (MRI), aby zapobiec oparzeniom.
Jak każdy lek, Nicorette Invisipatch może powodować działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich osób.
Niektóre objawy mogą być związane z zaprzestaniem palenia, takie jak: pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustracja, niepokój, problemy z koncentracją, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 osób):
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 osób):
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Nikotyna przenika do mleka matki i może oddziaływać na dziecko.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
W portfolio producenta McNeil AB znajduje się więcej produktów:
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia: