Zdrovit Mucofortin acetylocysteiny

Mucofortin to lek w postaci tabletek musujących, którego substancją czynną jest acetylocysteina. Substancja ta zmniejsza lepkość wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie. Mucofortin jest przeznaczony dla osób dorosłych, do krótkotrwałego stosowania, w przypadku występowania objawów zakażenia związanego z przeziębieniem.

Acetylocysteina zawarta w leku Mucofortin rozrzedza wydzielinę dróg oddechowych poprzez rozbijanie wiązań między cząsteczkami śluzu w oskrzelach. Dzięki temu zmniejsza jego lepkość i elastyczność, co znacznie ułatwia wykrztuszanie. Dodatkowo substancja ta:

• Zmniejsza produkcję śluzu.
• Poprawia funkcje rzęsek nabłonka dróg oddechowych, które są odpowiedzialne za przesuwanie wydzieliny w kierunku ujścia.
• Wykazuje działanie antyoksydacyjne, chroniąc komórki nabłonka i łagodząc stany zapalne.
• Ułatwia oddychanie i łagodzi nieprzyjemne dolegliwości infekcyjne, takie jak kaszel mokry i duszność.

Mucofortin stosuje się krótkotrwale jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami zakażenia związanego z przeziębieniem. Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Jedna tabletka musująca zawiera:

• Substancję czynną: acetylocysteina 600 mg
• Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy bezwodny, izomalt, sodu wodorowęglan, kwas askorbowy, aspartam (E 951), aromat cytrynowy

Lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka dla osób dorosłych: 1 tabletka musująca raz na dobę (co odpowiada 600 mg acetylocysteiny).

Sposób podawania:

• Lek należy przyjmować po posiłku.
• Tabletkę należy rozpuścić w pół szklanki wody i wypić natychmiast po rozpuszczeniu.
• Przygotowanego roztworu doustnego nie wolno mieszać z innymi lekami.
• Nie stosować leku przed snem ze względu na utrudnione odkrztuszanie rozrzedzonej wydzieliny podczas snu.
• Ostatnią dawkę leku należy przyjąć co najmniej 4 godziny przed snem.
• Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Czas trwania leczenia: Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leku Mucofortin dłużej niż 5 dni.

Kiedy nie stosować leku Mucofortin:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na acetylocysteinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Objawami uczulenia mogą być: świąd, pokrzywka, wysypka, skurcz oskrzeli (duszność), przyspieszone bicie serca i obniżone ciśnienie tętnicze krwi.
• W stanie astmatycznym (duszność w przebiegu astmy oskrzelowej lub obturacyjnej choroby płuc nieustępująca pomimo stosowania leków rozkurczających oskrzela).
• Jeśli pacjent ma fenyloketonurię.
• U dzieci w wieku poniżej 2 lat, gdyż substancja czynna może wywołać niedrożność dróg oddechowych.
• Ze względu na ilość substancji czynnej, leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Mucofortin należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• Pacjent chorował lub choruje przewlekle na astmę oskrzelową (gdyż lek może spowodować skurcz oskrzeli i duszność).
• Pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
• Pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości niewydolność oddechową.
• U pacjenta stwierdzono w przeszłości chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
• Pacjent jest uczulony na histaminę, ponieważ Mucofortin może wywołać objawy nietolerancji: ból głowy, zapalenie błony śluzowej nosa, świąd.

Podczas leczenia acetylocysteiną bardzo rzadko obserwowano ciężkie, skórne reakcje niepożądane, np. zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Jeśli wystąpią jakiekolwiek zmiany na skórze lub błonach śluzowych podczas leczenia, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• Nie należy stosować leku Mucofortin z lekami przeciwkaszlowymi, gdyż osłabiają one odruch kaszlowy i mogą utrudnić odkrztuszanie rozrzedzonej wydzieliny.
• Acetylocysteina może osłabiać działanie niektórych antybiotyków, zwłaszcza półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i aminoglikozydów. Aby temu zapobiec, lek należy przyjmować po 2 godzinach od zażycia antybiotyku. Nie dotyczy to takich antybiotyków, jak amoksycylina, doksycyklina, erytromycyna, tiamfenikol oraz cefuroksym.
• Mucofortin może nasilić działanie nitrogliceryny i innych azotanów (leków stosowanych w chorobach układu krążenia i w chorobie niedokrwiennej serca).
• Węgiel aktywny może osłabiać działanie leku Mucofortin.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W okresie ciąży Mucofortin może być podawany tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych i pod ścisłą kontrolą lekarza. Lekarz podejmie decyzję, czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie leku Mucofortin, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane: Ciężkie reakcje alergiczne objawiające się trudnością w oddychaniu, obniżeniem ciśnienia krwi, pokrzywką, wysypką, obrzękiem naczynioruchowym (obrzęk skóry i/lub błon śluzowych, np. twarzy, kończyn, stawów), swędzeniem czy reakcje nadwrażliwości są niezbyt częstymi działaniami niepożądanymi. Istnieją bardzo rzadkie doniesienia dotyczące ciężkich reakcji skórnych, np. zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, a także ciężkich reakcji alergicznych (wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne lub rzekomo-anafilaktyczne). Jeśli wystąpi którykolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób, ale częściej niż u 1 na 1000 osób):

• Reakcje nadwrażliwości, ból głowy, szumy uszne, zwiększona częstość pracy serca (tachykardia)
• Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, biegunka, ból brzucha, nudności
• Zmiany skórne: pokrzywka, wysypka, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy
• Gorączka, zmniejszone ciśnienie krwi

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób):

• Skurcz oskrzeli, duszność, niestrawność

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• Ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna)
• Krwotok

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Obrzęk twarzy

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty, w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Nie stosować leku po upływie 28 dni od pierwszego otwarcia pojemnika.