Opakowanie: 30 tabl.

Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Desloratadine Sopharma to lek przeciwalergiczny nowej generacji, który skutecznie łagodzi uporczywe objawy alergii, nie powodując przy tym senności u większości pacjentów. Dzięki zawartości desloratadyny – nowoczesnej substancji o działaniu przeciwhistaminowym – preparat ten pozwala na powrót do normalnych, codziennych aktywności oraz zapewnia komfortowy sen, eliminując dolegliwości związane z alergią przez cały dzień.
Desloratadine Sopharma dostępny jest w dwóch wygodnych postaciach, co umożliwia dopasowanie terapii do wieku i potrzeb pacjenta:
Desloratadyna należy do grupy leków przeciwhistaminowych, które blokują receptory histaminowe typu H1. Histamina to substancja uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznej, która odpowiada za powstawanie takich objawów jak kichanie, swędzenie, wysypka czy łzawienie. Desloratadyna skutecznie zapobiega tym reakcjom, a przy tym – w przeciwieństwie do starszych leków przeciwhistaminowych – nie wywołuje senności u większości osób, co pozwala na normalne funkcjonowanie w ciągu dnia.
Działanie leku utrzymuje się przez cały dzień, co oznacza, że wystarczy przyjąć jedną dawkę rano, aby cieszyć się ulgą w objawach przez 24 godziny.
Lek jest przeznaczony do łagodzenia objawów alergii u dorosłych i dzieci. Wskazaniami do jego stosowania są:
Desloratadine Sopharma skutecznie pomaga w przypadku następujących dolegliwości związanych z alergią:
Dla dorosłych oraz młodzieży od 12. roku życia zalecana dawka to:
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu.
Dla dzieci dostępny jest roztwór doustny, który należy odmierzyć za pomocą dołączonej miarki lub strzykawki. Dawkowanie zależy od wieku dziecka:
Uwaga: Tabletek powlekanych nie należy podawać dzieciom poniżej 12. roku życia. Roztworu doustnego nie wolno stosować u dzieci poniżej 1. roku życia.
Desloratadine Sopharma nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent:
Lek można stosować u osób starszych, jednak zalecana jest wcześniejsza konsultacja lekarska.
Dotychczas nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji desloratadyny z innymi lekami, w tym z erytromycyną czy ketokonazolem. Lek może być przyjmowany razem z posiłkiem oraz sokiem grejpfrutowym bez obawy o interakcje.
Alkohol: Desloratadyna sama w sobie nie nasila szkodliwego działania alkoholu, jednak odnotowano przypadki nietolerancji alkoholu u niektórych pacjentów podczas stosowania leku. Zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym spożywaniu napojów alkoholowych.
Ciąża: Nie zaleca się stosowania leku Desloratadine Sopharma w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, koniecznie skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Karmienie piersią: Desloratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Jeśli leczenie jest konieczne, lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią.
Płodność: Brak jest dostępnych danych dotyczących wpływu desloratadyny na płodność mężczyzn i kobiet.
Desloratadina, przyjmowana w zalecanej dawce, nie powinna wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. U większości pacjentów nie powoduje senności. Niemniej jednak, ze względu na indywidualne różnice w reakcji na lek, zaleca się ostrożność i powstrzymanie się od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi (takich jak prowadzenie samochodu) do czasu ustalenia, jak organizm reaguje na lek.
Jak każdy lek, Desloratadine Sopharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U dorosłych i młodzieży od 12. roku życia najczęściej obserwowane są:
U dzieci w wieku od 1 do 5 lat, przyjmujących roztwór doustny, mogą wystąpić:
Bardzo rzadko mogą pojawić się poważniejsze objawy, takie jak:
Zgłaszano również następujące objawy (na podstawie doniesień po wprowadzeniu leku do obrotu):
Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych należy przerwać przyjmowanie leku i wezwać pomoc medyczną.
Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Po przypadkowym przedawkowaniu nie powinny wystąpić poważne problemy, jednak zawsze wskazana jest konsultacja medyczna w celu monitorowania stanu zdrowia.
Jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawkę leku, należy ją przyjąć jak najszybciej, gdy tylko się o tym przypomni, a następnie wrócić do zalecanego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Substancja czynna: Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, hypromeloza 15 cP, talk, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna.
Otoczka tabletki: hypromeloza 6 cP, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, indygokarmin (E132) lak, żółcień chinolinowa (E104) lak.
Uwaga: Tabletki zawierają laktozę. Osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny stosować tego leku.
Substancja czynna: 1 ml roztworu doustnego zawiera 0,5 mg desloratadyny.
Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły niekrystalizujący (E420) – 375 mg na 2,5 ml, glikol propylenowy (E1520) – około 127 mg na 2,5 ml, sukraloza (E955), hypromeloza 15 cP, sodu cytrynian, aromat kwaśnej wiśni (D-limonen, benzaldehyd, alfa-terpineol, 2-fenyloetanol, triacetyna, glikol propylenowy), kwas cytrynowy jednowodny, disodu edetynian, woda oczyszczona.
Uwaga: Roztwór doustny zawiera sorbitol (150 mg/ml). Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu.
Tabletki powlekane: Dostępne w blistrach z folii PVC/PCTFE/Aluminium w opakowaniach zawierających 7, 10, 14, 28, 30, 56 lub 60 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Roztwór doustny: Dostępny w butelkach o pojemności 120 ml z ciemnobrązowego szkła (typ III) lub PET, z pierścieniem zabezpieczającym oraz zamknięciem zabezpieczającym przed otwarciem przez dziecko. Do każdego opakowania dołączona jest miarka oraz strzykawka do precyzyjnego odmierzania dawki.
Tabletki powlekane: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem. Lek należy trzymać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Roztwór doustny: Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania dotyczących temperatury, jednak należy go chronić przed światłem i przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Po pierwszym otwarciu butelki roztwór należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Wytwórca: Sopharma AD, 16 Iliensko Shosse Str., 1220 Sofia, Bułgaria.
Podmiot odpowiedzialny: Sopharma Warszawa Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 136, 02-305 Warszawa, Polska.
Desloratadine Sopharma jest lekiem na receptę (Rp), dostępnym w aptekach otwartych, aptekach szpitalnych oraz punktach aptecznych. Lek jest refundowany dla pacjentów w wieku 65+ oraz dla dzieci, co znacząco obniża koszty leczenia dla tych grup pacjentów.
Desloratadine Sopharma to nowoczesny, skuteczny i bezpieczny lek przeciwalergiczny, który pomaga w codziennej walce z objawami alergii. Dzięki całodziennemu działaniu i minimalnym objawom senności, pozwala pacjentom cieszyć się komfortem i aktywnością przez cały dzień. Dostępność w dwóch postaciach – tabletek i roztworu doustnego – umożliwia łatwe dopasowanie terapii do wieku i potrzeb każdego pacjenta.
Przed zastosowaniem leku dokładnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W portfolio producenta Sopharma znajduje się więcej produktów:
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia: