Popularne

Somatuline Autogel występuje jako roztwór do wstrzykiwań. Preparat w swoim składzie zawiera substancję lanreotyd, jest to analog somatostatyny. Wskazaniami do stosowania tego leku jest leczenie objawów związanych z akromegalią, a także leczenie objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Somatuline Autogel to nowoczesny lek dostępny w postaci gotowego do użycia roztworu do wstrzykiwań. Każda ampułko-strzykawka zawiera 120 mg lanreotydu – substancji czynnej będącej syntetycznym odpowiednikiem naturalnie występującej w organizmie somatostatyny. Lek ten należy do grupy analogów hormonów przysadki i podwzgórza, które pomagają regulować różne procesy hormonalne w organizmie.
Produkt charakteryzuje się wygodną formą podania – jest to gotowa do użycia ampułko-strzykawka, która po odpowiednim przeszkoleniu może być stosowana samodzielnie przez pacjenta lub przez osobę opiekującą się chorym. Roztwór ma konsystencję półstałą i kolor od białego do jasnożółtego.
Lek jest przepisywany w trzech głównych wskazaniach medycznych, które wymagają długotrwałego leczenia i regularnego monitorowania przez lekarza specjalistę.
Akromegalia to rzadka choroba hormonalna, w której organizm wytwarza zbyt dużo hormonu wzrostu. Somatuline Autogel stosuje się w długotrwałym leczeniu tej choroby, szczególnie gdy:
Głównym celem leczenia jest obniżenie stężenia hormonów do wartości prawidłowych i zmniejszenie dolegliwości towarzyszących chorobie.
Lek jest również stosowany w leczeniu specyficznych guzów neuroendokrynnych pochodzących z żołądka, jelit lub trzustki. Dotyczy to guzów:
Produkt pomaga kontrolować wzrost guza i łagodzi objawy z nim związane, takie jak biegunki czy uderzenia gorąca.
Substancja czynna leku – lanreotyd – działa podobnie jak naturalnie występująca w organizmie somatostatyna, ale jest od niej znacznie silniejsza i działa dłużej. Po wstrzyknięciu pod skórę lek powoli uwalnia się przez cały miesiąc, zapewniając stałe działanie.
Lanreotyd łączy się ze specjalnymi receptorami (głównie typu 2 i 5) znajdujących się w różnych komórkach organizmu. Dzięki temu:
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 60-120 mg podawanej co 28 dni. Lekarz może następnie dostosować dawkę w zależności od tego, jak organizm reaguje na leczenie – ocenia się to na podstawie:
Jeśli leczenie działa bardzo dobrze, lekarz może przedłużyć odstępy między iniekcjami do 42 lub nawet 56 dni, przy jednoczesnym zwiększeniu dawki do 120 mg.
W przypadku guzów układu pokarmowego standardowa dawka to 120 mg co 28 dni. Leczenie prowadzi się tak długo, jak jest to konieczne do kontrolowania wzrostu guza.
Lek podaje się głęboko pod skórę w jedno z dwóch miejsc:
Ważne wskazówki dotyczące podawania:
Somatuline Autogel nie może być stosowany, jeśli pacjent jest uczulony na:
Przed rozpoczęciem leczenia należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich znanych uczuleniach.
Lanreotyd może spowalniać opróżnianie pęcherzyka żółciowego, co sprzyja powstawaniu kamieni żółciowych. Z tego powodu lekarz może zlecić okresowe badania kontrolne, takie jak USG jamy brzusznej. Jeśli pojawią się objawy takie jak silny ból w prawym górnym kwadrancie brzucha, nudności, wymioty czy gorączka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem – mogą to być powikłania wymagające przerwania leczenia, a czasem nawet operacji usunięcia pęcherzyka.
Lek może wpływać na wydzielanie insuliny i glukagonu – hormonów regulujących poziom cukru we krwi. W związku z tym:
U niektórych pacjentów z akromegalią lek może nieznacznie hamować czynność tarczycy. Lekarz może zlecić badania hormonów tarczycy, szczególnie jeśli pojawią się objawy takie jak uczucie zmęczenia, wrażliwość na zimno, przyrost masy ciała czy spowolnienie tętna.
Podczas leczenia może dojść do zwolnienia akcji serca (bradykardii). Szczególną ostrożność należy zachować u osób:
Lekarz może zlecić badanie EKG przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie.
Somatuline Autogel może wchodzić w interakcje z niektórymi innymi lekami. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
Lek stosowany po przeszczepach narządów lub w niektórych chorobach autoimmunologicznych. Somatuline Autogel może zmniejszać wchłanianie cyklosporyny z jelit, co wymaga dostosowania jej dawki i częstszego kontrolowania stężenia we krwi.
Stosowana w chorobie Parkinsona i zaburzeniach hormonalnych. Jednoczesne podawanie może zwiększać wchłanianie bromokryptyny, co może wymagać dostosowania dawki.
Beta-blokery i inne leki wpływające na częstość akcji serca mogą nasilać spowalniające działanie lanreotydu na serce. Lekarz może dostosować dawki tych leków.
Substancje metabolizowane głównie przez enzym CYP3A4 (np. chinidyna, terfenadyna) należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności, gdyż lanreotyd może wpływać na ich metabolizm.
Doświadczenie w stosowaniu Somatuline Autogel u kobiet w ciąży jest bardzo ograniczone. Badania na zwierzętach wykazały pewne szkodliwe działanie na rozród, choć nie stwierdzono działania powodującego wady rozwojowe płodu. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Nie wiadomo, czy lanreotyd przenika do mleka kobiecego. Ze względu na potencjalne zagrożenie dla niemowlęcia, nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Jeśli leczenie jest konieczne, należy przerwać karmienie.
Badania na zwierzętach wykazały zmniejszoną płodność u samic otrzymujących wysokie dawki leku, znacznie przewyższające dawki stosowane u ludzi. Znaczenie tych obserwacji dla ludzi nie jest znane.
Somatuline Autogel ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy. Jeśli taki objaw się pojawi, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia dolegliwości.
Jak każdy lek, Somatuline Autogel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna do umiarkowana i ustępuje samoistnie lub po odpowiednim leczeniu objawowym.
Natychmiast należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:
W przypadku podania zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie przedawkowania polega na łagodzeniu objawów, które mogą wystąpić. Nie istnieje specyficzne odtrucie.
Nie należy wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani do domowych pojemników na śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Te środki ostrożności pomogą chronić środowisko naturalne.
Zużyte ampułko-strzykawki z igłami należy umieszczać w specjalnym pojemniku na odpady medyczne (dostępnym w aptece) i utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Opakowanie zawiera 1 gotową do użycia ampułko-strzykawkę o pojemności 0,5 ml ze zintegrowaną igłą. Ampułko-strzykawka wykonana jest z polipropylenu, wyposażona w automatyczny system zabezpieczający, korek z gumy bromobutylowej oraz igłę ze stali nierdzewnej (rozmiar 1,2 mm x 20 mm) osłoniętą plastikową nasadką.
Każda ampułko-strzykawka znajduje się na plastikowej tacce, zapakowanej w laminowaną torebkę ochronną oraz pudełko tekturowe.
Substancja czynna: lanreotyd 120 mg (w postaci lanreotydu octanu).
Substancje pomocnicze:
Roztwór ma konsystencję półstałą i kolor od białego do jasnożółtego.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Somatuline Autogel, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Somatuline Autogel dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Somatuline Autogel stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Somatuline Autogel to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 120 mg/dawkę |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Somatuline Autogel jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Standardowo lek podaje się co 28 dni. U niektórych pacjentów z dobrą kontrolą objawów lekarz może przedłużyć odstępy między iniekcjami do 42 lub 56 dni.
Tak, po odpowiednim przeszkoleniu przez personel medyczny pacjent może samodzielnie podawać iniekcje w górną zewnętrzną część uda. Decyzję o możliwości samodzielnego podawania podejmuje lekarz prowadzący.
Tak, lanreotyd może spowalniać opróżnianie pęcherzyka żółciowego, co sprzyja powstawaniu kamieni. Z tego powodu lekarz może zlecić okresowe badania kontrolne, takie jak USG jamy brzusznej.
Tak, lek może wpływać na wydzielanie insuliny i glukagonu, co może prowadzić do wahań poziomu cukru we krwi. U osób z cukrzycą może być konieczne dostosowanie leczenia przeciwcukrzycowego.
Najczęściej występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak przemijająca biegunka i ból brzucha, oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, guzek, stwardnienie). Większość działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego.
Lek ma niewielki lub umiarkowany wpływ na prowadzenie pojazdów. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawów.

Nie daj się jesieni