Popularne

Somatuline Autogel jest lekiem, który występuje jako roztwór do wstrzykiwań. Substancją czynną zawartą w preparacie jest lanreotyd, będący analogiem somatostatyny. Wskazaniami do stosowania tego leku jest leczenie objawów związanych z akromegalią, a także leczenie objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Somatuline Autogel to lek dostępny wyłącznie na receptę, zawierający substancję czynną lanreotyd w dawce 90 mg. Jest to syntetyczny odpowiednik naturalnie występującej w organizmie somatostatyny – hormonu, który reguluje wiele funkcji w naszym ciele. Lek dostępny jest w postaci gotowego do użycia roztworu do wstrzykiwań, zapakowanego w specjalną ampułko-strzykawkę z automatycznym systemem zabezpieczającym.
Lanreotyd działa poprzez hamowanie wydzielania różnych hormonów i substancji w organizmie. Wykazuje szczególnie silne działanie na receptory somatostatyny typu 2 i 5, co pozwala skutecznie kontrolować nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu oraz innych substancji biologicznie czynnych.
Somatuline Autogel stosuje się w trzech głównych przypadkach:
Lek jest przeznaczony do długotrwałego leczenia osób z akromegalią – chorobą, w której organizm wytwarza zbyt dużo hormonu wzrostu. Stosuje się go u pacjentów, u których po operacji chirurgicznej lub radioterapii nadal utrzymują się nieprawidłowe poziomy hormonu wzrostu (GH) i insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1). Lek może być również podawany osobom, u których przeprowadzenie operacji lub radioterapii nie jest możliwe. Głównym celem leczenia jest obniżenie poziomów tych hormonów do wartości prawidłowych oraz złagodzenie objawów choroby, takich jak nadmierne powiększenie rąk, stóp czy rysów twarzy.
Lek jest stosowany w leczeniu specyficznych guzów neuroendokrynnych układu pokarmowego i trzustki (tzw. GEP-NET). Dotyczy to guzów stopnia zaawansowania G1 oraz części guzów G2 (z indeksem Ki67 do maksymalnie 10%), które pochodzą ze środkowej części jelita cienkiego, trzustki lub mają nieznane pochodzenie. Lek podaje się dorosłym pacjentom, u których guzy są miejscowo zaawansowane i nie można ich usunąć operacyjnie, lub gdy pojawiły się przerzuty do innych narządów.
Somatuline Autogel pomaga również w kontrolowaniu nieprzyjemnych objawów towarzyszących zarówno akromegalii, jak i guzom neuroendokrynnym, poprawiając komfort życia pacjentów.
Lek podaje się w postaci głębokiego wstrzyknięcia podskórnego – oznacza to, że igła musi być wprowadzona głęboko pod skórę, ale nie do mięśnia. Iniekcje wykonuje się w górny zewnętrzny kwadrant pośladka lub w górną zewnętrzną część uda. Bardzo ważne jest, aby nie tworzyć fałdu skóry podczas wstrzykiwania, a igłę wprowadzać zdecydowanym ruchem, prostopadle do powierzchni skóry, na całą jej długość. Kolejne iniekcje należy wykonywać naprzemiennie po lewej i prawej stronie ciała.
Po odpowiednim przeszkoleniu, pacjenci otrzymujący stabilną dawkę leku mogą wykonywać iniekcje samodzielnie lub z pomocą przeszkolonej osoby. W przypadku samodzielnego podawania, iniekcje wykonuje się w górną, zewnętrzną powierzchnię uda. Decyzję o możliwości samodzielnego podawania leku zawsze podejmuje lekarz.
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 60-120 mg podawanej raz na 28 dni. Następnie lekarz może dostosować dawkę w zależności od tego, jak organizm pacjenta reaguje na leczenie – bierze się pod uwagę zmniejszenie objawów oraz obniżenie poziomów hormonów we krwi. Jeśli odpowiedź na leczenie jest niewystarczająca, dawkę można zwiększyć. Natomiast gdy zostanie osiągnięta pełna kontrola objawów i normalizacja poziomów hormonów, dawkę można zmniejszyć.
U pacjentów, u których uzyskano bardzo dobrą kontrolę choroby, możliwe jest wydłużenie odstępu między iniekcjami – lek można podawać w dawce 120 mg co 42-56 dni, zamiast standardowych 28 dni.
W przypadku leczenia guzów neuroendokrynnych zalecana dawka to 120 mg podawana co 28 dni. Leczenie należy kontynuować tak długo, jak jest to potrzebne do kontrolowania wzrostu guza.
Podczas stosowania leku konieczne jest regularne monitorowanie przez lekarza. U pacjentów z akromegalią rutynowo oznacza się poziomy hormonu wzrostu i IGF-1 we krwi, aby ocenić skuteczność terapii. Lekarz może również zlecić dodatkowe badania w zależności od stanu zdrowia pacjenta.
Somatuline Autogel jest przeciwwskazany u osób z alergią (nadwrażliwością) na lanreotyd, somatostatynę, pochodne peptydów somatostatyny lub którąkolwiek inną substancję pomocniczą zawartą w leku. Objawy alergii mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lanreotyd może spowalniać opróżnianie pęcherzyka żółciowego, co zwiększa ryzyko powstawania kamieni żółciowych. Z tego powodu podczas leczenia konieczne może być okresowe wykonywanie badań obrazowych pęcherzyka żółciowego. Po wprowadzeniu leku na rynek zgłaszano przypadki powikłań związanych z kamicą żółciową, takich jak zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych czy zapalenie trzustki, które wymagały usunięcia pęcherzyka żółciowego. Jeśli lekarz podejrzewa wystąpienie takich powikłań, może zdecydować o przerwaniu leczenia i wdrożeniu odpowiedniego postępowania.
Lek może wpływać na wydzielanie insuliny i glukagonu – hormonów regulujących poziom cukru we krwi. W związku z tym u niektórych pacjentów może wystąpić zbyt niski (hipoglikemia) lub zbyt wysoki (hiperglikemia) poziom glukozy. Na początku leczenia lekarz będzie kontrolował poziom cukru we krwi. Osoby chorujące na cukrzycę mogą wymagać dostosowania dotychczasowego leczenia przeciwcukrzycowego.
U pacjentów z akromegalią leczonych lanreotydem obserwowano niewielkie zmniejszenie aktywności gruczołu tarczowego, choć klinicznie istotna niedoczynność tarczycy występuje rzadko. W razie potrzeby lekarz może zlecić badania oceniające czynność tarczycy.
Podczas leczenia może dojść do zwolnienia akcji serca (bradykardia), nawet u osób bez wcześniejszych problemów kardiologicznych. U pacjentów z chorobami serca bradykardia może wystąpić już przed rozpoczęciem leczenia. Dlatego u osób z bradykardią należy zachować szczególną ostrożność przy rozpoczynaniu terapii lanreotydem.
Somatuline Autogel wpływa na układ pokarmowy w sposób, który może zmniejszać wchłanianie innych leków przyjmowanych doustnie. Dotyczy to szczególnie cyklosporyny – leku stosowanego po przeszczepach narządów oraz w niektórych chorobach autoimmunologicznych. Jednoczesne stosowanie cyklosporyny i lanreotydu może zmniejszać ilość cyklosporyny dostępnej w organizmie, co może wymagać dostosowania jej dawki, aby utrzymać odpowiedni poziom terapeutyczny.
Ograniczone dane z literatury medycznej wskazują, że jednoczesne podawanie analogów somatostatyny (takich jak lanreotyd) i bromokryptyny może zwiększać dostępność bromokryptyny w organizmie.
Jednoczesne stosowanie leków spowalniających rytm serca (np. beta-blokerów) może nasilać działanie lanreotydu na zwolnienie akcji serca. W takich przypadkach może być konieczne dostosowanie dawek tych leków.
Analogi somatostatyny mogą zmniejszać szybkość, z jaką wątroba przetwarza niektóre leki, szczególnie te metabolizowane przez enzym CYP3A4. Dlatego leki o wąskim zakresie terapeutycznym, przetwarzane głównie przez CYP3A4 (np. chinidyna, terfenadyna), należy stosować ostrożnie podczas leczenia lanreotydem.
Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty, suplementach diety i produktach ziołowych.
Dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące stosowania lanreotydu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na rozrodczość, choć nie wykazano działania powodującego wady rozwojowe płodu. Nie wiadomo, jakie może być potencjalne ryzyko dla człowieka. Z ostrożności zaleca się unikanie stosowania Somatuline Autogel w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny przedyskutować z lekarzem odpowiednie metody antykoncepcji podczas leczenia.
Nie wiadomo, czy lanreotyd przenika do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Dlatego nie należy stosować Somatuline Autogel w okresie karmienia piersią. Jeśli leczenie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią.
W badaniach na samicach szczurów zaobserwowano zmniejszoną płodność z powodu hamowania wydzielania hormonu wzrostu podczas podawania dawek znacznie przekraczających dawki stosowane u ludzi.
Somatuline Autogel ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania leku zgłaszano występowanie zawrotów głowy. Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, nie powinien on prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tego objawu.
Jak każdy lek, Somatuline Autogel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono najczęstsze i najważniejsze działania niepożądane.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tym opisie, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.
W przypadku podania zbyt dużej dawki leku zaleca się leczenie objawowe, czyli łagodzenie objawów, które mogą wystąpić. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala.
Każda ampułko-strzykawka zawiera 90 mg lanreotydu (w postaci lanreotydu octanu) jako substancję czynną. Jest to przesycony roztwór o stężeniu odpowiadającym 0,246 mg lanreotydu w postaci zasady na 1 mg roztworu.
Roztwór ma wygląd biały do jasnożółtego i posiada półstałą konsystencję.
Somatuline Autogel 90 mg dostępny jest w postaci gotowej do użycia ampułko-strzykawki wykonanej z polipropylenu, wyposażonej w automatyczny system zabezpieczający, korek z gumy bromobutylowej oraz igłę ze stali nierdzewnej osłoniętą plastikową nasadką. Ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera zintegrowaną igłę o wymiarach 1,2 mm x 20 mm.
Każda ampułko-strzykawka umieszczona jest na plastikowej tacce, zapakowanej w laminowaną torebkę ochronną oraz pudełko tekturowe. Opakowanie zawiera 1 ampułko-strzykawkę.
Po wyjęciu z lodówki produkt pozostawiony w zamkniętej torebce może zostać ponownie umieszczony w lodówce w celu dalszego przechowywania i późniejszego użycia. Liczba takich przekroczeń temperatury nie może być większa niż trzy razy, a produkt musi być przechowywany w temperaturze poniżej 40°C przez maksymalnie 72 godziny łącznie.
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce jest gotowy do użycia. Przeznaczony jest do natychmiastowego jednorazowego podania po pierwszym otwarciu opakowania.
Ważne zasady:
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące sposobu podania leku, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania Somatuline Autogel u dzieci i młodzieży. Lek nie powinien być stosowany w tej grupie wiekowej.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki ze względu na szeroki zakres dawek terapeutycznych lanreotydu. Lekarz może jednak zdecydować o częstszym monitorowaniu stanu zdrowia takich pacjentów.
Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z pełną charakterystyką produktu leczniczego oraz ulotką informacyjną dołączoną do opakowania. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Somatuline Autogel, roztwór do wstrzykiwań, 90 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Somatuline Autogel dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Somatuline Autogel stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Somatuline Autogel to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 90 mg/dawkę |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Somatuline Autogel jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zazwyczaj lek podaje się raz na 28 dni w postaci głębokiego wstrzyknięcia podskórnego. U niektórych pacjentów z bardzo dobrą kontrolą objawów lekarz może zdecydować o wydłużeniu odstępu między iniekcjami.
Tak, po odpowiednim przeszkoleniu pacjenci otrzymujący stabilną dawkę mogą wykonywać iniekcje samodzielnie lub z pomocą przeszkolonej osoby. Decyzję o możliwości samodzielnego podawania leku zawsze podejmuje lekarz.
Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (głównie przemijająca biegunka i ból brzucha), kamica żółciowa oraz reakcje w miejscu podania (ból, guzek, stwardnienie).
Tak, lek może wpływać na wydzielanie insuliny i glukagonu, co może powodować zbyt niski lub zbyt wysoki poziom glukozy we krwi. Pacjenci z cukrzycą mogą wymagać dostosowania dotychczasowego leczenia przeciwcukrzycowego.
Lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Po wyjęciu z lodówki można go ponownie umieścić w lodówce maksymalnie trzy razy, pod warunkiem że nie był przechowywany w temperaturze powyżej 40°C dłużej niż 72 godziny łącznie.
Z ostrożności zaleca się unikanie stosowania Somatuline Autogel w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i skonsultować się z lekarzem przed planowaniem ciąży.
Pacjenci mogą wymagać okresowego monitorowania pęcherzyka żółciowego. W przypadku podejrzenia powikłań związanych z kamicą żółciową (takich jak zapalenie pęcherzyka żółciowego lub zapalenie trzustki) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, który może zdecydować o przerwaniu leczenia.

Nie daj się jesieni