Indeks schorzeń i wskazań
na literę "A"

Anemia sierpowata to dziedziczna choroba krwi wywołana mutacją genu beta-globiny. Sierpowate krwinki blokują naczynia, powodując ból i powikłania. Choroba wymaga całożyciowej opieki specjalistycznej.

Anemia z niedoboru witamin rozwija się na skutek braku witaminy B12 i kwasu foliowego, powodując zmęczenie, problemy neurologiczne i zaburzenia krwiotworzenia. Schorzenie dotyka szczególnie osoby starsze, wegetarian i pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.

Anomalia Ebsteina to rzadka wrodzona wada serca polegająca na nieprawidłowym rozwoju zastawki trójdzielnej. Objawy wahają się od bezobjawowego przebiegu po ciężką niewydolność serca. Leczenie zależy od stopnia zaawansowania wady.

Anorgazmia to zaburzenie polegające na trudnościach z osiągnięciem orgazmu, które dotyka znaczną część kobiet. Przyczyny obejmują czynniki hormonalne, psychologiczne i relacyjne. Leczenie wymaga kompleksowego podejścia i przynosi dobre rezultaty.

Artretyzm obejmuje ponad 100 różnych schorzeń stawów, charakteryzujących się bólem, sztywnością i obrzękiem. Dotyczy milionów ludzi, szczególnie po 50 roku życia. Wczesna diagnostyka i kompleksowe leczenie, łączące farmakoterapię z rehabilitacją, pozwalają skutecznie kontrolować objawy i zachować sprawność stawów. Kluczowa jest prewencja poprzez kontrolę masy ciała i aktywność fizyczną.

Astma dziecięca to przewlekła choroba układu oddechowego charakteryzująca się nawracającymi epizodami kaszlu, świszczącego oddechu i duszności. Przy właściwej diagnostyce, leczeniu i opiece większość dzieci może prowadzić normalne życie.

Astma wysiłkowa powoduje zwężenie dróg oddechowych podczas wysiłku, wywołując kaszel, duszność i świszczący oddech. Schorzenie dotyka znaczną część populacji, ale przy właściwym leczeniu nie ogranicza aktywności fizycznej.

Astma zawodowa to choroba układu oddechowego wywołana narażeniem na szkodliwe substancje w miejscu pracy. Charakteryzuje się objawami nasilającymi się podczas pracy i ustępującymi w dni wolne.

Astrocytoma to nowotwór mózgu powstający z astrocytów. Występuje u dzieci i dorosłych z różnym rokowaniem zależnym od stopnia WHO. Objawy obejmują bóle głowy, napady padaczkowe i deficyty neurologiczne. Leczenie wymaga wielodyscyplinarnego podejścia z chirurgią jako podstawą terapii

Astygmatyzm to wada wzroku powodująca niewyraźne widzenie przez nieprawidłowy kształt rogówki lub soczewki. Dotyka około 30% populacji i skutecznie koryguje się okularami, soczewkami kontaktowymi lub zabiegami chirurgicznymi.

Atelektaza to zapadnięcie pęcherzyków płucnych powodujące zaburzenia oddychania. Najczęściej występuje po operacjach i może prowadzić do poważnych powikłań bez odpowiedniego leczenia.

Atrezja przełyku i przetoka tchawiczo-przełykowa to rzadkie wady wrodzone powodujące przerwanie przełyku i nieprawidłowe połączenie z tchawicą. Występują u 1 na 3500 noworodków, manifestując się kaszlem, ślinienieniem i problemami oddechowymi. Wymagają natychmiastowej operacji chirurgicznej z doskonałym rokowaniem przy wczesnej interwencji.

Rzadka wrodzona wada serca charakteryzująca się nieprawidłowym rozwojem zastawki płucnej, uniemożliwiającym przepływ krwi z prawej komory do płuc. Główne objawy to sinica i problemy z oddychaniem. Wymaga natychmiastowego leczenia prostaglandynami oraz procedur chirurgicznych lub kardiologicznych.

Złożona wrodzona wada serca charakteryzująca się brakiem zastawki płucnej i ubytkiem przegrody międzykomorowej. Wymaga natychmiastowej interwencji i wieloetapowego leczenia chirurgicznego.

Atypowa hiperplazja piersi to bezobjawowy stan przedrakowy charakteryzujący się nieprawidłowym wzrostem komórek nabłonkowych w przewodach lub zrazikach mlecznych. Zwiększa ryzyko rozwoju raka piersi 4-5 razy, ale właściwa opieka i prewencja mogą to ryzyko znacząco zmniejszyć.

Autoimmunologiczna padaczka to nowy typ epilepsji spowodowany błędnym atakiem układu odpornościowego na komórki mózgowe. Charakteryzuje się opornością na standardowe leki przeciwpadaczkowe i wymaga specjalistycznego leczenia immunosupresyjnego.

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu to grupa schorzeń, gdzie układ immunologiczny atakuje zdrowe komórki mózgowe. Objawy obejmują zaburzenia pamięci, zmiany zachowania, napady padaczkowe i objawy psychiatryczne. Wczesne leczenie immunosupresyjne znacząco poprawia rokowanie.

Autoimmunologiczne zapalenie trzustki to rzadka choroba, w której układ immunologiczny atakuje trzustkę. Charakteryzuje się bezbólową żółtaczką, utratą masy ciała i dobrą odpowiedzią na leczenie kortykosteroidami.

Przewlekła choroba autoimmunologiczna wątroby dotykająca głównie kobiety. Charakteryzuje się atakiem układu odpornościowego na własne komórki wątroby, może przebiegać bezobjawowo. Wczesne leczenie immunosupresyjne znacznie poprawia rokowanie i zapobiega marskości.

Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek to dziedziczne schorzenie charakteryzujące się powstawaniem licznych torbieli w nerkach. Choroba dotyka około 1 na 1000 osób i może prowadzić do niewydolności nerek. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie pozwalają na spowolnienie jej postępu.

Autyzm to zaburzenie neurorozwojowe wpływające na komunikację społeczną i zachowanie. Występuje u około 1 na 44 dzieci i wymaga wczesnej diagnozy oraz specjalistycznej terapii dla osiągnięcia najlepszych rezultatów rozwojowych

Azbestoza jest przewlekłą chorobą płuc spowodowaną wdychaniem włókien azbestu. Prowadzi do nieodwracalnego bliznowacenia płuc i wymaga długotrwałej opieki medycznej.