Herbapol Scopolan

Scopolan jest lekiem zawierającym butylobromek hioscyny, który działa rozkurczowo na mięśnie gładkie w obrębie jamy brzusznej. Substancja ta znosi stany skurczowe mięśni gładkich, co powoduje złagodzenie bolesnych skurczy przewodu pokarmowego, dróg żółciowych oraz układu moczowo-płciowego.

Scopolan stosuje się w dolegliwościach bólowych w stanach skurczowych:

• Przewodu pokarmowego (np. skurcze żołądka, kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego).
• Dróg żółciowych (np. kolka żółciowa).
• Układu moczowo-płciowego (np. kolka nerkowa, stany skurczowe związane z kamicą moczowodową, bolesne miesiączkowanie).

Lek należy stosować wyłącznie doraźnie (w przypadku wystąpienia dolegliwości).

Zalecana dawka:

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1-2 tabletki drażowane 3-5 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 tabletka drażowana 2 razy na dobę.

Zawsze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni od rozpoczęcia leczenia lub nasilają się mimo stosowania leku, należy przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować leku Scopolan, jeśli u pacjenta występuje:

• Uczulenie na butylobromek hioscyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Uczulenie na alkaloidy tropanowe (np. atropinę) i ich pochodne.
• Jaskra z wąskim kątem przesączania (choroba oczu przebiegająca ze wzrostem ciśnienia wewnątrz oka).
• Rozrost prostaty (gruczołu krokowego).
• Zaparcia atoniczne.
• Niedrożność porażenna jelit (zatrzymanie przemieszczania się treści jelitowej).
• Zwężenie przełyku, wpustu lub odźwiernika żołądka.
• Zwężenie szyi pęcherza moczowego.
• Tachykardia (przyspieszenie akcji serca).
• Nużliwość mięśni (myasthenia gravis) – choroba przebiegająca z zaburzeniem czynności i znacznym osłabieniem mięśni.
• Patologiczne poszerzenie jelita grubego (megacolon).

Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Scopolan należy zachować szczególną ostrożność:

• Lek powinien być przyjmowany tylko doraźnie w stanach skurczowych.
• Gdy jednocześnie z ostrym bólem brzucha o nieznanej przyczynie występują: gorączka, nudności, wymioty, zmiany rytmu wypróżnień, tkliwość brzucha, zmniejszenie ciśnienia krwi, omdlenia lub obecność krwi w stolcu, należy skonsultować się z lekarzem.
• Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą refluksową przełyku, wrzodziejącym zapaleniem jelit, chorobą niedokrwienną serca, zwężeniem ujścia mitralnego oraz u osób w podeszłym wieku.
• W przypadku zaburzeń ostrości widzenia lub bólu w gałce ocznej należy przerwać stosowanie leku.
• Ze względu na możliwość zmniejszenia wydzielania potu, lek należy stosować ostrożnie u osób z gorączką.

Jak każdy lek, Scopolan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku mogą wystąpić:

Niezbyt często:

• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rumień, pieczenie skóry, świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk.
• Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, zaparcia.
• Zaburzenia serca: tachykardia (przyspieszenie akcji serca).
• Zaburzenia naczyniowe: hipotensja (niedociśnienie tętnicze).

Rzadko:

• Zaburzenia nerek i dróg moczowych: anuria (zatrzymanie wydalania moczu).
• Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia.

Częstość nieznana:

• Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje anafilaktyczne (alergiczne), wstrząs anafilaktyczny.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Brak badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

• Ciąża: Leku nie należy stosować w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
• Karmienie piersią: Brak danych dotyczących przenikania preparatu do mleka matki. Leki z tej grupy mogą hamować wydzielanie mleka, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Lek może powodować zaburzenia sprawności psychofizycznej oraz zaburzenia akomodacji – podczas leczenia pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

1 tabletka drażowana zawiera:

• Substancja czynna: butylobromek hioscyny 10 mg.
• Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, guma arabska, sacharoza, talk, magnezu stearynian.

Lek zawiera laktozę i sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu.

Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
50-951 Wrocław
ul. św. Mikołaja 65/68

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.