Flegamax

Flegamax to lek zawierający jako substancję czynną karbocysteinę, która wpływa na skład wydzieliny oskrzelowej. Karbocysteina powoduje, że wydzielina jest mniej lepka i bardziej płynna, przez co jest łatwiej usuwana z dróg oddechowych podczas kaszlu. To działanie nazywane jest mukolitycznym (rozrzedzającym wydzielinę).

W skład układu oddechowego wchodzi jama nosowa, gardło, krtań, tchawica, oskrzela i płuca. Na skutek różnych chorób układu oddechowego zaczyna odkładać się wydzielina, której nadmiar blokuje drogi oddechowe, wywołując kaszel i problemy z oddychaniem. Wydzielina ta może zalegać w różnych miejscach, m.in. w nosie, zatokach i oskrzelach.

Lek Flegamax stosuje się w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny, takich jak:

• Zapalenie błony śluzowej nosa i gardła
• Zapalenie zatok
• Zapalenie krtani
• Zapalenie oskrzeli
• Zapalenie płuc

W celu ułatwienia odkrztuszania zalegającej wydzieliny, oprócz stosowania leku rozrzedzającego wydzielinę, zalecane jest również spożywanie dużej ilości płynów (przynajmniej 2-3 litrów na dobę).

Lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Flegamax jest lekiem do podawania doustnego. Do opakowania dołączona jest miarka umożliwiająca odmierzenie odpowiedniej objętości leku.

Zalecana dawka:

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:

• Początkowo: 15 ml leku (750 mg karbocysteiny) 3 razy na dobę
• Po wystąpieniu działania mukolitycznego (rozrzedzającego wydzielinę): 10 ml leku 3 razy na dobę

Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat:

• 5 ml leku 3 razy na dobę

U dzieci i młodzieży dawka dobowa karbocysteiny nie może być większa niż 30 mg/kg masy ciała. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę leku wodą.

Ważne zalecenia dotyczące stosowania:

• Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leku dłużej niż 4 do 5 dni
• W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów
• Nie należy stosować leku przed snem – ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem
• Jeśli po upływie 4 do 5 dni stosowania nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem

Leku nie należy stosować:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• W stanie astmatycznym
• Jeśli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
• U dzieci w wieku poniżej 6 lat

Przed rozpoczęciem stosowania leku Flegamax należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli u pacjenta występowała w przeszłości choroba wrzodowa
• W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki
• W przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc
• U pacjentów ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania

Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia tego objawu, należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Jak każdy lek, Flegamax może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie leku Flegamax i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną:

• Obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna) z obrzękiem skóry i/lub błon śluzowych np. w obrębie twarzy, kończyn, stawów
• Zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze przechodzące w nadżerki, na błonach śluzowych jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych)

Inne działania niepożądane występujące z nieznaną częstością:

• Ból głowy
• Ból brzucha, biegunka, krwawienia z przewodu pokarmowego, nudności i wymioty
• Skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, wysypka polekowa

Substancja czynna: karbocysteina – 1 ml roztworu zawiera 50 mg karbocysteiny

Pozostałe składniki: sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, aromat malinowy (skład: maltodekstryna z kukurydzy, skrobia modyfikowana E 1450, substancje smakowo-zapachowe identyczne z naturalnymi, preparat smakowo-zapachowy), czerwień koszenilowa (E 124), sodu wodorotlenek, karboksymetyloceluloza, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek, 1N roztwór wodny (do ustalenia pH).

Lek może powodować reakcje alergiczne ze względu na zawartość czerwieni koszenilowej (E 124) i metylu parahydroksybenzoesanu.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.