Jak prawidłowo dawkować lek Furosemidum Polpharma?

Furosemidum Polpharma to silnie działający lek moczopędny stosowany w leczeniu różnych schorzeń, takich jak obrzęki związane z niewydolnością krążenia, marskością wątroby, chorobami nerek oraz w przypadkach hiperkalcemii. W artykule omówimy szczegółowo dawkowanie tego leku, wskazania do jego stosowania oraz ważne informacje dotyczące jego podawania.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie u dorosłych
• Dawkowanie u dzieci
• Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
• Przeciwwskazania
• Środki ostrożności
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania

Lek Furosemidum Polpharma jest wskazany w leczeniu:

• Obrzęków związanych z zastoinową niewydolnością krążenia, marskością wątroby i chorobami nerek, w tym obrzęku płuc, gdy wskazane jest zastosowanie leków moczopędnych o silnym i szybkim działaniu^[1].
• Przełomu nadciśnieniowego ze współistniejącym obrzękiem płuc lub niewydolnością nerek^[1].
• Hiperkalcemii – furosemid stosowany jest z izotonicznym roztworem sodu chlorku w celu zwiększenia diurezy i eliminacji jonów wapniowych przez nerki^[1].

Dawkowanie u dorosłych

Dawkowanie leku Furosemidum Polpharma u dorosłych zależy od rodzaju schorzenia:

• Obrzęki: 20-40 mg (1-2 ampułki) jednorazowo dożylnie lub domięśniowo z szybkością nie większą niż 4 mg/minutę. W razie potrzeby, kolejną dawkę 20 mg można podawać co 2 godziny, aż do uzyskania odpowiedniego efektu leczenia^[1].
• Obrzęk płuc: Początkowo 40 mg (2 ampułki) dożylnie. W razie potrzeby po upływie pół godziny można podać dawkę 40-80 mg^[1].
• Przełom nadciśnieniowy: U pacjentów z prawidłową czynnością nerek, 40-80 mg (2-4 ampułki) dożylnie łącznie z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi. U pacjentów ze współistniejącym obrzękiem płuc lub ostrą niewydolnością nerek, 100-200 mg (5-10 ampułek) dożylnie^[1].
• Hiperkalcemia: Dożylnie 80-100 mg (4-5 ampułek) w odstępach co 2-12 godzin przez 24 godziny, łącznie z izotonicznym roztworem sodu chlorku^[1].

Dawkowanie u dzieci

U niemowląt i dzieci furosemid stosuje się w dawce 0,5-1,5 mg/kg mc. na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg niezależnie od masy ciała dziecka^[1].

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku furosemid jest wolniej eliminowany z organizmu, co może wymagać zmniejszenia dawek^[1].

Przeciwwskazania

Leku Furosemidum Polpharma nie należy stosować w przypadku:

• Uczulenia na furosemid, sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych składników leku^[2].
• Bezmoczu lub niewydolności nerek przebiegającej z bezmoczem, nie reagujących na furosemid^[2].
• Hipowolemii lub odwodnienia^[2].
• Niewydolności nerek powstałej w wyniku zatrucia substancjami nefrotoksycznymi lub hepatotoksycznymi lub niewydolności nerek związanej ze śpiączką wątrobową^[2].
• Ciężkiej hipokaliemii i ciężkiej hiponatremii^[2].
• Stanu przedśpiączkowego i stanów śpiączki związanych z encefalopatią wątrobową^[2].
• Okresu karmienia piersią^[2].

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Furosemidum Polpharma należy omówić to z lekarzem. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:

• Przerostu gruczołu krokowego lub innych zaburzeń objawiających się utrudnieniem oddawania moczu^[2].
• Marskości wątroby^[2].
• Ciężkiej niewydolności nerek lub jednoczesnego przyjmowania antybiotyków aminoglikozydowych, kwasu etakrynowego lub innych leków, które mogą uszkadzać słuch^[2].
• Cukrzycy^[2].
• Stosowania leku u noworodków^[2].
• Osób w podeszłym wieku, przyjmujących inne leki mogące powodować obniżenie ciśnienia krwi^[2].

Słownik pojęć

• Obrzęki – Nagromadzenie płynu w tkankach organizmu, prowadzące do ich obrzmienia.
• Przełom nadciśnieniowy – Nagły, znaczny wzrost ciśnienia krwi, który może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
• Hiperkalcemia – Zwiększone stężenie jonów wapnia we krwi.
• Hipowolemia – Stan zmniejszonego wypełnienia naczyń układu krwionośnego.
• Hipokaliemia – Zmniejszenie poziomu potasu we krwi.
• Hiponatremia – Zmniejszenie poziomu sodu we krwi.
• Encefalopatia wątrobowa – Zaburzenie funkcji mózgu spowodowane ciężką chorobą wątroby.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku