Contix ZRD

Contix ZRD to lek dostępny bez recepty, który zawiera pantoprazol w dawce 20 mg. Jest to środek przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów choroby refluksowej przełyku u dorosłych. Jeśli zmagasz się z dokuczliwą zgagą czy kwaśnym odbijaniem, Contix ZRD może przynieść ulgę i poprawić Twój komfort życia. Preparat dostępny jest w opakowaniu zawierającym 14 tabletek dojelitowych o charakterystycznym różowobeżowym kolorze.

Substancja czynna leku, czyli pantoprazol (występujący w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego), należy do grupy leków nazywanych inhibitorami pompy protonowej. Jego zadaniem jest blokowanie specjalnego enzymu w żołądku, który odpowiada za wytwarzanie kwasu żołądkowego. Dzięki temu ilość produkowanego kwasu zostaje znacznie zmniejszona, co prowadzi do złagodzenia nieprzyjemnych objawów.

Ważne jest, aby wiedzieć, że Contix ZRD nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów – nie działa jak środki zobojętniające kwas. Możliwe jest złagodzenie objawów już po jednym dniu stosowania, jednak zwykle konieczne jest przyjmowanie tabletek przez 2-3 kolejne dni, aby uzyskać pełne ustąpienie dolegliwości.

Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów choroby refluksowej przełyku u osób dorosłych. Refluks to stan, w którym kwas z żołądka cofa się do przełyku, co może prowadzić do stanu zapalnego i wywoływać nieprzyjemne objawy.

Typowe objawy refluksu to:

• Bolesne pieczenie w klatce piersiowej, które może sięgać aż do gardła – to właśnie zgaga.
• Kwaśny smak w ustach, zwany kwaśnym odbijaniem.
• Dyskomfort i ból w górnej części brzucha.

Jeśli doświadczasz tych objawów, Contix ZRD może pomóc w ich złagodzeniu i poprawie jakości Twojego życia.

Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę. Należy ją przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej przed posiłkiem. Tabletki należy połykać w całości, popijając obficie wodą – nie wolno ich rozgryzać ani dzielić. Specjalna otoczka tabletek chroni substancję czynną przed zniszczeniem przez kwas żołądkowy i pozwala na uwolnienie pantoprazolu dopiero w jelitach.

Ważne informacje dotyczące czasu stosowania:

• Przyjmuj lek przez co najmniej 2-3 kolejne dni, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
• Zakończ stosowanie po całkowitym ustąpieniu objawów.
• Nie stosuj leku przez okres dłuższy niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
• Jeżeli po 2 tygodniach stosowania objawy nie ustąpią, koniecznie skonsultuj się z lekarzem.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Po prostu przyjmij następną zaplanowaną dawkę kolejnego dnia o zwykłej porze.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, nawet jeśli nie odczuwasz żadnych niepokojących objawów.

Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych powyżej 18 roku życia. Nie należy stosować go u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej.

Nie stosuj tego leku, jeśli:

• Masz uczulenie na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Przyjmujesz leki zawierające atazanawir lub nelfinawir (są to inhibitory proteazy wirusa HIV stosowane w leczeniu zakażenia HIV).
• Jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
• Masz mniej niż 18 lat.

Przed rozpoczęciem przyjmowania Contix ZRD koniecznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli:

• Jesteś leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni.
• Masz ponad 55 lat i codziennie stosujesz leki na niestrawność bez recepty.
• Masz ponad 55 lat i zauważyłeś nowe, niepokojące objawy.
• Przeszedłeś chorobę wrzodową żołądka lub operację żołądka.
• Masz problemy z wątrobą lub żółtaczkę.
• Jesteś pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości.
• Planujesz wykonać badanie endoskopowe, test ureazowy lub badanie krwi sprawdzające stężenie chromograniny A.
• Kiedykolwiek wystąpiła u Ciebie reakcja skórna po przyjmowaniu leków podobnych do Contix ZRD.

Objawy, które wymagają natychmiastowej konsultacji z lekarzem

Jeśli podczas stosowania leku zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:

• Niezamierzona utrata masy ciała.
• Nawracające wymioty lub krwawe wymioty.
• Krew w kale, kał czarny lub smolisty.
• Problemy z połykaniem lub ból podczas przełykania.
• Bladość i osłabienie (mogą być oznakami niedokrwistości).
• Ból w klatce piersiowej lub ciężki ból brzucha.
• Ciężka i uporczywa biegunka.
• Wysypka skórna, szczególnie w miejscach narażonych na słońce.
• Ból stawów.

Długotrwałe przyjmowanie leków z grupy inhibitorów pompy protonowej, takich jak Contix ZRD, może wiązać się z pewnymi ryzykami:

• Niedobór witaminy B12 – lek może ograniczać wchłanianie witaminy B12, co przy długotrwałym stosowaniu może prowadzić do jej niedoboru.
• Zwiększone ryzyko złamań kości – istnieje zwiększone ryzyko złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek przez długi czas.
• Zmniejszenie stężenia magnezu we krwi – długotrwałe stosowanie może prowadzić do obniżenia poziomu magnezu, co może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją lub drgawkami.
• Niedobory sodu, potasu i wapnia – mogą również wystąpić obniżone poziomy tych elektrolitów.

Dlatego tak ważne jest, aby nie stosować leku dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Contix ZRD może wpływać na działanie innych leków, a także inne leki mogą wpływać na jego skuteczność. Poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym o lekach dostępnych bez recepty i suplementach diety.

Leki, których nie należy stosować razem z Contix ZRD

• Atazanawir i nelfinawir (inhibitory proteazy wirusa HIV) – pantoprazol może zmniejszać ich skuteczność.
• Inne leki zmniejszające kwas żołądkowy – nie należy stosować jednocześnie z innymi inhibitorami pompy protonowej ani antagonistami receptora H2 (np. ranitydyna, famotydyna).

Leki wymagające ostrożności

• Ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy) – pantoprazol może hamować jego wchłanianie.
• Warfaryna i fenprokumon (leki przeciwzakrzepowe) – może wystąpić zwiększone ryzyko krwawień.
• Metotreksat (lek stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nowotworów) – pantoprazol może zwiększać jego stężenie we krwi.

Leki, które można stosować

Contix ZRD można stosować razem ze środkami zobojętniającymi kwas żołądkowy, takimi jak magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek czy magnezu węglan.

Nie należy stosować Contix ZRD w czasie ciąży ani podczas karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Lekarz pomoże Ci wybrać bezpieczniejszą alternatywę.

Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego jako substancję czynną.

Pozostałe składniki rdzenia tabletek

Skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan.

Pozostałe składniki otoczki tabletek

Alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).

Informacja o zawartości sodu

Contix ZRD zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za lek wolny od sodu. Jest to ważna informacja dla osób stosujących dietę niskosodową.

Contix ZRD to różowobeżowe, dwustronnie wypukłe, okrągłe tabletki dojelitowe. Tabletki są pakowane w blistry z folii Al/Al, które znajdują się w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta. Opakowanie zawiera 14 tabletek.

Jak każdy lek, Contix ZRD może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemija samoistnie.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)

• Łagodne polipy żołądka (zwykle nieszkodliwe).

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)

• Ból głowy.
• Zawroty głowy.
• Biegunka.
• Nudności i wymioty.
• Wzdęcia i oddawanie gazów.
• Zaparcia.
• Suchość w jamie ustnej.
• Ból lub dyskomfort w obrębie brzucha.
• Wysypka skórna lub pokrzywka.
• Swędzenie skóry.
• Osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie.
• Zaburzenia snu.
• Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (wykrywane w badaniach krwi).
• Złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 osób)

• Zaburzenia lub brak odczuwania smaku.
• Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie.
• Bóle stawów i bóle mięśni.
• Zmiany masy ciała.
• Podwyższona temperatura ciała.
• Obrzęk kończyn.
• Depresja.
• Zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi.
• Powiększenie piersi u mężczyzn.
• Wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości białych krwinek.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób)

• Zaburzenia orientacji.
• Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do łatwiejszego powstawania siniaków.
• Zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększać ryzyko infekcji.
• Nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi.

Działania niepożądane o nieznanej częstości

• Omamy i splątanie (zwłaszcza u osób, u których te objawy występowały wcześniej).
• Zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, potasu i wapnia we krwi.
• Wysypka, która może przebiegać z bólem stawów.
• Parestezje, czyli mrowienie lub drętwienie skóry.
• Zapalenie jelita grubego z wodnistą biegunką.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast przerwij przyjmowanie leku i skontaktuj się z lekarzem:

• Ciężkie reakcje alergiczne – wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, języka, gardła, który może utrudniać oddychanie lub przełykanie).
• Ciężkie reakcje skórne – zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka, zespół DRESS (objawiające się wysypką, pęcherzami, łuszczeniem skóry, gorączką).
• Zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka) – może świadczyć o problemach z wątrobą.
• Ciężkie zapalenie nerek – może objawiać się trudnościami w oddawaniu moczu, krwią w moczu, gorączką.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub zauważysz jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Contix ZRD należy przechowywać w temperaturze 15-25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14A
05-170 Zakroczym
Polska

Numer pozwolenia: MZ 17667
Kod EAN: 5909990841431

Contix ZRD to skuteczny lek dostępny bez recepty, przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów choroby refluksowej przełyku u dorosłych. Dzięki zawartości pantoprazolu w dawce 20 mg, lek skutecznie zmniejsza produkcję kwasu żołądkowego, co prowadzi do złagodzenia zgagi i kwaśnego odbijania. Preparat należy stosować według zaleceń, pamiętając o maksymalnym czasie stosowania wynoszącym 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zapoznaj się dokładnie z ulotką dołączoną do opakowania oraz skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości. Pamiętaj, że informacje zawarte w tym opisie nie zastępują konsultacji ze specjalistą.