Jak dawkować lek Pluvicto? Szczegółowy przewodnik
W artykule omówimy szczegółowe dawkowanie leku Pluvicto, który jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującym, przerzutowym rakiem gruczołu krokowego. Zawiera on lutet-177, który działa terapeutycznie na komórki nowotworowe. Przedstawimy zalecane schematy dawkowania, sposób podawania oraz istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa i monitorowania leczenia. Informacje te pochodzą z dokumentu “Charakterystyka produktu leczniczego” (https://leki.pl/chpl/100476748) i są kluczowe dla pacjentów oraz personelu medycznego.
Spis treści
- Zalecane dawkowanie
- Sposób podawania
- Monitorowanie leczenia
- Przeciwwskazania i środki ostrożności
- Słownik pojęć
Zalecane dawkowanie
Zalecany schemat leczenia produktem leczniczym Pluvicto to 7 400 MBq dożylnie co 6 tygodni (±1 tydzień), maksymalnie 6 dawek, chyba że nastąpi progresja choroby lub wystąpią niemożliwe do zaakceptowania działania toksyczne[1].
W przypadku pacjentów, którzy nie przeszli kastracji chirurgicznej, należy kontynuować kastrację farmakologiczną przy użyciu analogu gonadoliberyny (GnRH) podczas leczenia[1].
Sposób podawania
Produkt leczniczy Pluvicto jest gotowym do podania roztworem do wstrzykiwań / infuzji, który należy podawać wyłącznie przez osoby upoważnione do obchodzenia się z preparatami radiofarmaceutycznymi[1].
- Dożylne wstrzyknięcie – Roztwór można podać dożylnie w postaci wstrzyknięcia przy użyciu jednorazowej strzykawki. Należy upewnić się, że cewnik dożylny jest drożny przed podaniem leku[1].
- Infuzja grawitacyjna – Można również podać lek w postaci infuzji metodą grawitacyjną, z użyciem pompy infuzyjnej lub bez. Należy jednak unikać stosowania metody grawitacyjnej do podania zmniejszonej dawki, aby uniknąć podania nieprawidłowej objętości[1].
- Infuzja przy użyciu fiolki – W przypadku infuzji przy użyciu fiolki, należy stosować perystaltyczną pompę infuzyjną, aby zapewnić odpowiednią kontrolę nad podawanym lekiem[1].
Monitorowanie leczenia
Przed i podczas leczenia produktem leczniczym Pluvicto należy wykonać badania laboratoryjne, aby ocenić stan pacjenta i dostosować dawkę w razie potrzeby. Badania te obejmują:[1]
- Badania hematologiczne – Obejmują stężenie hemoglobiny, liczbę białych krwinek oraz liczbę płytek krwi.
- Czynność nerek – Należy monitorować stężenie kreatyniny w surowicy oraz wyliczony klirens kreatyniny (CLcr).
- Czynność wątroby – Należy ocenić aktywność transaminaz oraz stężenie bilirubiny w surowicy.
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Należy również unikać stosowania leku u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze[1].
Słownik pojęć
- Pluvicto – Lek stosowany w terapii raka gruczołu krokowego, zawierający lutet-177.
- Lutet-177 – Radioizotop stosowany w terapii nowotworowej, emitujący promieniowanie β.
- Dożylne wstrzyknięcie – Metoda podawania leku bezpośrednio do żyły.
- Infuzja – Powolne podawanie płynów lub leków dożylnie przez określony czas.
- Klirens kreatyniny (CLcr) – Miara funkcji nerek, określająca zdolność nerek do usuwania kreatyniny z organizmu.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Zalecana dawka | 7 400 MBq co 6 tygodni |
| Maksymalna liczba dawek | 6 |
| Okres półtrwania lutetu-177 | 6,647 dni |














