Menu

wskazania na co działa?

Wskazania do stosowania leku NUMETA G13%E Preterm

Spis treści

Wprowadzenie

NUMETA G13%E Preterm to specjalistyczna emulsja do infuzji przeznaczona dla noworodków urodzonych przedwcześnie. Jest to produkt stosowany w żywieniu pozajelitowym, czyli dostarczaniu składników odżywczych bezpośrednio do krwiobiegu, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane[1].

Wskazania do stosowania

NUMETA G13%E Preterm jest wskazany do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych przedwcześnie w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane[1]. Produkt ten dostarcza niezbędne składniki odżywcze, takie jak glukoza, aminokwasy i lipidy, które są kluczowe dla prawidłowego rozwoju i funkcjonowania organizmu dziecka.

Schorzenia i dolegliwości leczone przez NUMETA G13%E Preterm

NUMETA G13%E Preterm jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu następującym schorzeniom i dolegliwościom:

  • Niedożywienie – Produkt dostarcza niezbędne składniki odżywcze, które pomagają w utrzymaniu odpowiedniego bilansu energetycznego i azotowego, co jest kluczowe dla wzrostu i rozwoju noworodków[1].
  • Brak możliwości odżywiania doustnego lub dojelitowego – NUMETA G13%E Preterm jest stosowany, gdy noworodek nie może przyjmować pokarmu doustnie lub dojelitowo z powodu różnych przyczyn medycznych[2].
  • Wspomaganie leczenia w stanach krytycznych – Produkt jest używany w przypadkach, gdy noworodek znajduje się w stanie krytycznym i wymaga intensywnego wsparcia żywieniowego[2].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie NUMETA G13%E Preterm zależy od wydatku energetycznego, masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta oraz możliwości metabolizowania składników produktu. Całkowity skład elektrolitów i makroskładników żywieniowych zależy od liczby aktywowanych komór. Produkt może być podawany z lipidami lub bez lipidów, w zależności od potrzeb pacjenta[1].

Przeciwwskazania

NUMETA G13%E Preterm nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych lub na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą zawartą w produkcie[1].
  • Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów – Produkt nie może być stosowany u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów[1].
  • Patologicznie zwiększone stężenia elektrolitów – Produkt nie jest wskazany w przypadkach patologicznie zwiększonych stężeń sodu, potasu, magnezu, wapnia i (lub) fosforu w osoczu[1].
  • Jednoczesne podawanie z ceftriaksonem – Produkt nie może być podawany jednocześnie z ceftriaksonem, nawet jeśli używa się osobnych linii do infuzji[1].
  • Ciężka hiperglikemia – Produkt nie jest wskazany w przypadkach ciężkiej hiperglikemii[1].
  • Ciężka hiperlipidemia – Dodanie lipidów jest przeciwwskazane w przypadkach ciężkiej hiperlipidemii lub ciężkich zaburzeń metabolizmu lipidów[1].

Słownik pojęć

  • Emulsja do infuzji – Roztwór zawierający tłuszcze, który jest podawany dożylnie.
  • Glukoza – Cukier prosty, który jest głównym źródłem energii dla organizmu.
  • Aminokwasy – Związki chemiczne, które są podstawowymi jednostkami budulcowymi białek.
  • Lipidy – Tłuszcze, które są ważnym źródłem energii i składnikiem błon komórkowych.
  • Hiperglikemia – Stan, w którym poziom glukozy we krwi jest zbyt wysoki.
  • Hiperlipidemia – Stan, w którym poziom lipidów we krwi jest zbyt wysoki.
  • Cholestaza – Stan, w którym przepływ żółci z wątroby do dwunastnicy jest zaburzony.
  • Wynaczynienie – Wyciek płynu z naczynia krwionośnego do otaczających tkanek.

Materiały źródłowe

Wskazania Żywienie pozajelitowe noworodków urodzonych przedwcześnie
Schorzenia Niedożywienie, brak możliwości odżywiania doustnego lub dojelitowego, wspomaganie leczenia w stanach krytycznych
Przeciwwskazania Nadwrażliwość, wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, patologicznie zwiększone stężenia elektrolitów, jednoczesne podawanie z ceftriaksonem, ciężka hiperglikemia, ciężka hiperlipidemia
Dawkowanie Zależne od wydatku energetycznego, masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta

FAQ

Jakie są główne składniki leku NUMETA G13%E Preterm?

NUMETA G13%E Preterm zawiera glukozę, pediatryczny roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz emulsję tłuszczową[1].

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku NUMETA G13%E Preterm?

Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki produktu, wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, patologicznie zwiększone stężenia elektrolitów, jednoczesne podawanie z ceftriaksonem, ciężką hiperglikemię oraz ciężką hiperlipidemie[1].

Jakie są możliwe działania niepożądane leku NUMETA G13%E Preterm?

Możliwe działania niepożądane obejmują hipofosfatemię, hiperglikemię, hiperkalcemię, hipertriglicerydemię, hiperlipidemię, cholestazę, martwicę skóry, uszkodzenie tkanek miękkich oraz wynaczynienie[2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź