Jak prawidłowo dawkować lek NUMETA G13%E Preterm?

Lek NUMETA G13%E Preterm jest specjalistyczną emulsją do żywienia przeznaczoną dla noworodków urodzonych przedwcześnie. Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania tego leku są kluczowe dla zapewnienia skutecznego i bezpiecznego leczenia. W niniejszym artykule szczegółowo omówimy, jak i kiedy dawkować lek NUMETA G13%E Preterm, korzystając z informacji zawartych w dokumentach źródłowych.

Spis treści

• Co to jest lek NUMETA G13%E Preterm?
• Kiedy nie stosować leku NUMETA G13%E Preterm?
• Dawkowanie leku NUMETA G13%E Preterm
• Sposób podawania leku NUMETA G13%E Preterm
• Możliwe działania niepożądane
• Jak przechowywać lek NUMETA G13%E Preterm?
• Słownik pojęć

Co to jest lek NUMETA G13%E Preterm?

Lek NUMETA G13%E Preterm jest specjalistyczną emulsją do żywienia przeznaczoną dla noworodków urodzonych przedwcześnie. Jest podawany przez rurkę wprowadzaną do żyły dziecka, w sytuacji, gdy dziecko nie może przyjmować wszystkich składników pożywienia doustnie. Lek NUMETA występuje w postaci worka trójkomorowego, gdzie poszczególne komory zawierają:

• roztwór glukozy 50%;
• pediatryczny roztwór aminokwasów z elektrolitami 5,9%;
• emulsję tłuszczową 12,5%.

W zależności od potrzeb dziecka, dwa lub trzy z tych roztworów są mieszane w worku przed podaniem dziecku^[1].

Kiedy nie stosować leku NUMETA G13%E Preterm?

Lek NUMETA G13%E Preterm nie powinien być podawany w następujących przypadkach:

• Jeśli dziecko ma uczulenie na jaja, soję, orzeszki ziemne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku lub na składniki pojemnika^[1].
• Jeśli organizm dziecka nie może wykorzystywać składników budulcowych białka^[1].
• Jeśli we krwi dziecka jest duże stężenie któregokolwiek z elektrolitów występujących w leku NUMETA G13%E Preterm^[1].
• Jeśli dziecko ma <a href="/tag/hiperglikemia/” title=”hiperglikemia” class=”to-tag” data-termid=”16197″>hiperglikemię (szczególnie duże stężenie cukru we krwi)^[1].
• Jeśli u dziecka występuje szczególnie <a href="/tag/hiperlipidemia/” title=”hiperlipidemia” class=”to-tag” data-termid=”21903″>duże stężenie tłuszczów we krwi^[1].

Dawkowanie leku NUMETA G13%E Preterm

Dawkowanie leku NUMETA G13%E Preterm zależy od wydatku energetycznego, masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta oraz możliwości metabolizowania składników produktu NUMETA, jak również od dodatkowych składników energetycznych lub białek, podawanych doustnie/dojelitowo^[1]. Całkowity skład elektrolitów i makroskładników żywieniowych zależy od liczby aktywowanych komór. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej^[1].

Wytyczne dotyczące maksymalnej zalecanej szybkości infuzji na godzinę i objętości na dobę są następujące:

• Aktywowany W2K (240 ml): Maksymalna szybkość infuzji w ml/kg mc./godz. – 5,1; Maksymalna ilość w ml/kg mc/dobę – 102,3^[1].
• Aktywowany W3K (300 ml): Maksymalna szybkość infuzji w ml/kg mc./godz. – 6,4; Maksymalna ilość w ml/kg mc/dobę – 127,9^[1].

Sposób podawania leku NUMETA G13%E Preterm

Lek NUMETA G13%E Preterm jest podawany przez plastikową rurkę do żyły w ramieniu lub do dużej żyły w klatce piersiowej dziecka^[1]. W przypadku stosowania u noworodków i dzieci poniżej 2 lat, roztwór (w workach i zestawach do podawania) należy chronić przed światłem aż do zakończenia podawania^[1].

Instrukcje dotyczące przygotowania i podania roztworu/emulsji do infuzji:

• Przed rozerwaniem spawów, upewnić się, że produkt ma temperaturę pokojową^[1].
• Umieścić worek na płaskiej, czystej powierzchni^[1].
• Zwinąć worek, rozpoczynając od strony z wieszakiem, naciskać, aż otworzą się spawy^[1].
• Obrócić worek co najmniej trzy razy, aby dokładnie wymieszać zawartość^[1].
• Usunąć zatyczkę ochronną z miejsca do podawania produktu leczniczego i wprowadzić zestaw do podawania dożylnego^[1].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, NUMETA G13%E Preterm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego dziecka one wystąpią. W przypadku zaobserwowania u dziecka jakichkolwiek zmian samopoczucia podczas leczenia lub po jego zakończeniu, należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę^[1].

Możliwe działania niepożądane obejmują:

• <a href="/tag/hipofosfatemia/” title=”hipofosfatemia” class=”to-tag” data-termid=”33110″>Małe stężenie fosforanów we krwi (hipofosfatemia)
• Duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
• <a href="/tag/hiperkalcemia/” title=”hiperkalcemia” class=”to-tag” data-termid=”19427″>Duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
• <a href="/tag/hipertriglicerydemia/” title=”hipertriglicerydemia” class=”to-tag” data-termid=”22840″>Duże stężenie triglicerydów we krwi (hipertriglicerydemia)
• Duże stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia)
• Stan, w którym <a href="/tag/cholestaza/” title=”cholestaza” class=”to-tag” data-termid=”25895″>żółć nie może płynąć z wątroby do dwunastnicy (cholestaza)
• Martwica skóry
• Uszkodzenie tkanki miękkiej
• Wynaczynienie

Jak przechowywać lek NUMETA G13%E Preterm?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, gdy nie jest podawany^[1]. W przypadku stosowania u noworodków i dzieci poniżej 2 lat, roztwór (w workach i zestawach do podawania) należy chronić przed światłem aż do zakończenia podawania^[1]. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na worku oraz opakowaniu zewnętrznym^[1]. Nie zamrażać. Przechowywać w worku ochronnym^[1].

Słownik pojęć

• Emulsja do żywienia – Specjalistyczny roztwór zawierający składniki odżywcze, podawany dożylnie.
• Hiperglikemia – Stan, w którym stężenie glukozy we krwi jest zbyt wysokie.
• Hipofosfatemia – Stan, w którym stężenie fosforanów we krwi jest zbyt niskie.
• Hiperkalcemia – Stan, w którym stężenie wapnia we krwi jest zbyt wysokie.
• Hipertriglicerydemia – Stan, w którym stężenie triglicerydów we krwi jest zbyt wysokie.
• Hiperlipidemia – Stan, w którym stężenie lipidów we krwi jest zbyt wysokie.
• Cholestaza – Stan, w którym żółć nie może płynąć z wątroby do dwunastnicy.
• Wynaczynienie – Wyciek płynu z naczynia krwionośnego do otaczających tkanek.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku