Indeks schorzeń i wskazań
na litery "Ze"

Zespół Hornera to rzadkie schorzenie neurologiczne objawiające się opadaniem powieki, zwężeniem źrenicy i brakiem pocenia po jednej stronie twarzy. Może wskazywać na poważne choroby podstawowe wymagające szybkiej diagnostyki i leczenia.

Zespół Klinefeltera to genetyczne schorzenie dotykające około 1 na 600 mężczyzn, charakteryzujące się dodatkowym chromosomem X. Główne objawy to niedobór testosteronu, niepłodność i opóźniony rozwój płciowy. Wczesna diagnoza i terapia hormonalna są kluczowe dla poprawy jakości życia.

Zespół Klippela-Trenaunaya to rzadkie wrodzone schorzenie naczyniowe spowodowane mutacjami PIK3CA. Charakteryzuje się plamami naczyniowymi, żylakami i przerostem tkanek. Wymaga wielospecjalistycznej opieki i leczenia objawowego

Zespół krótkiego jelita powstaje w wyniku utraty znacznej części jelita cienkiego, najczęściej z powodu chorób zapalnych jelit lub zabiegów chirurgicznych. Objawy obejmują przewlekłą biegunkę, niedobory żywieniowe i odwodnienie. Leczenie wymaga wielodyscyplinarnego podejścia z żywieniem pozajelitowym i farmakoterapią.

Zespół Lyncha to najczęstsza dziedziczna forma raka jelita grubego dotykająca około 1 miliona osób. Charakteryzuje się defektami genów naprawy DNA, co prowadzi do zwiększonego ryzyka nowotworów. Wczesna diagnostyka i regularne badania mogą znacząco poprawić rokowanie.

Zespół Marfana to genetyczne zaburzenie tkanki łącznej dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Choroba charakteryzuje się typowym wyglądem fizycznym, problemami sercowo-naczyniowymi i oczními. Dzięki postępom w medycynie długość życia pacjentów zbliżyła się do normy.

Zespół metaboliczny to grupa powiązanych zaburzeń metabolicznych obejmująca otyłość brzuszną, nadciśnienie, zaburzenia glikemii i dyslipidemię. Dotyka około 25% populacji światowej i znacząco zwiększa ryzyko chorób sercowo-naczyniowych oraz cukrzycy typu 2. Można go skutecznie leczyć poprzez modyfikacje stylu życia.

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona to rzadkie schorzenie autoimmunologiczne charakteryzujące się osłabieniem mięśni proksymalnych i zaburzeniami autonomicznymi.

Zespół Munchausena to zaburzenie psychiczne charakteryzujące się celowym udawaniem objawów chorób w celu uzyskania uwagi medycznej. Dotyka mniej niż 1% pacjentów, głównie osoby w wieku 30-50 lat. Diagnostyka jest trudna i wymaga wykluczenia innych przyczyn objawów.

Zespół nadmiaru eozynofili jest rzadkim schorzeniem hematologicznym charakteryzującym się nadprodukcją eozynofili prowadzącą do uszkodzenia różnych narządów. Występuje głównie u mężczyzn w średnim wieku i wymaga szybkiej diagnozy oraz odpowiedniego leczenia.

Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej niemowląt to niewyjaśniona śmierć niemowlęcia, która nie może być przewidziana. Prewencja opiera się na bezpiecznym śnie na plecach.

Zespół nerczycowy u dzieci charakteryzuje się utratą białka w moczu, obrzękami i hipoalbuminemią. Dotyka głównie dzieci w wieku 2-7 lat, częściej chłopców. Większość przypadków reaguje dobrze na leczenie steroidami i ma dobre rokowanie długoterminowe.

Zespół niewrażliwości na androgeny to rzadkie schorzenie genetyczne spowodowane mutacjami w genie receptora androgenowego. Charakteryzuje się brakiem odpowiedzi organizmu na męskie hormony płciowe mimo ich prawidłowej produkcji. Występuje w trzech formach o różnym nasileniu objawów.

Zespół Noonan należy do najczęstszych schorzeń genetycznych, dotykając około 1 na 1000 urodzeń. Charakteryzuje się specyficznymi rysami twarzy, niskim wzrostem i wadami serca. Większość pacjentów może prowadzić normalne życie przy odpowiedniej opiece medycznej.

Zespół oddechowy Bliskiego Wschodu (MERS) to ciężka choroba wirusowa o śmiertelności 35%, wywołana przez koronawirusa MERS-CoV. Przenosi się od wielbłądów na ludzi, powodując gorączkę, kaszel i duszność. Brak specyficznego leczenia.

Zespół opóźnionej fazy snu to zaburzenie rytmu dobowego powodujące niemożność zasypiania przed północą i trudności z porannym wstawaniem. Dotyka głównie nastolatków i młodych dorosłych, ma podłoże genetyczne i wymaga specjalistycznego leczenia obejmującego terapię światłem oraz suplementację melatoniną.

Zespół ostrej niewydolności oddechowej charakteryzuje się gwałtownym rozwojem ciężkiej duszności i hipoksemii. Główne przyczyny to sepsa i zapalenie płuc prowadzące do uszkodzenia płuc. Leczenie wymaga mechanicznej wentylacji i intensywnej opieki medycznej.

Zespół Patau (trisomia 13) to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się obecnością dodatkowego chromosomu 13. Powoduje liczne wady rozwojowe i ma bardzo poważne rokowanie z medianą przeżycia 7-10 dni.

Zespół paznokieć-rzepka to rzadkie schorzenie genetyczne charakteryzujące się nieprawidłowościami paznokci, problemami z rzepkami i ograniczeniami ruchomości łokci. Może prowadzić do powikłań nerkowych i ocznych wymagających stałego monitorowania medycznego.

Zespół pieczenia jamy ustnej to przewlekłe schorzenie powodujące uczucie pieczenia w jamie ustnej bez widocznych zmian. Dotyka głównie kobiety po menopauzie i wymaga kompleksowego podejścia diagnostycznego oraz terapeutycznego obejmującego leczenie farmakologiczne i wsparcie psychologiczne.

Zespół POEMS to rzadkie schorzenie krwi wywołane nieprawidłowymi komórkami plazmatycznymi. Charakteryzuje się uszkodzeniem nerwów obwodowych, powiększeniem narządów wewnętrznych oraz zaburzeniami hormonalnymi. Wczesna diagnoza i leczenie mogą znacząco poprawić rokowanie.

Zespół poposiłkowy występuje u pacjentów po operacjach żołądka, powodując objawy w dwóch fazach: wczesnej z nudnościami i zawrotami głowy oraz późnej z hipoglikemią. Skuteczne leczenie opiera się głównie na modyfikacjach diety.

Zespół popunkcyjny to ból głowy nasilający się w pozycji pionowej po nakłuciu opon rdzeniowych. Główną przyczyną jest wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego. Większość przypadków ustępuje samoistnie w ciągu tygodnia, a dostępne metody leczenia są bardzo skuteczne.

Zespół post-polio to schorzenie neurologiczne dotykające osoby po przebytym polio. Charakteryzuje się osłabieniem mięśni, zmęczeniem i bólem po latach stabilności. Wymaga kompleksowej opieki wielodyscyplinarnej i odpowiedniego zarządzania objawami.