Menu

dawkowanie leku

Tranexamic acid Baxter to lek stosowany w celu zapobiegania i leczenia krwawień wywołanych przez proces hamujący krzepnięcie krwi, nazywany fibrynolizą. W artykule szczegółowo omówimy dawkowanie tego leku, w tym jak i kiedy go stosować, z uwzględnieniem różnych grup pacjentów.

Spis treści

Dawkowanie dla dorosłych

Dawkowanie leku Tranexamic acid Baxter dla dorosłych zależy od rodzaju krwawienia i jego nasilenia:

  • Standardowe leczenie miejscowej fibrynolizy: 0,5 g (1 fiolka zawierająca 5 ml) do 1 g (1 fiolka zawierająca 10 ml lub 2 fiolki po 5 ml) kwasu traneksamowego w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego (1 ml/minutę) dwa do trzech razy na dobę[1].
  • Standardowe leczenie uogólnionej fibrynolizy: 1 g (1 fiolka zawierająca 10 ml lub 2 fiolki po 5 ml) kwasu traneksamowego w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego (1 ml/minutę) co 6 do 8 godzin, równoważne 15 mg/kg mc[1].

Dawkowanie dla dzieci

Dawkowanie leku Tranexamic acid Baxter dla dzieci w wieku powyżej 1. roku życia wynosi około 20 mg/kg mc./dobę. Dane dotyczące skuteczności, dawkowania i bezpieczeństwa stosowania dla tych wskazań są jednak ograniczone[1]. Lekarz zadecyduje o właściwej dawce i określi, jak długo należy ją stosować[2].

Dawkowanie dla pacjentów w podeszłym wieku

Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne, chyba że istnieją dowody potwierdzające niewydolność nerek[1].

Dawkowanie dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie kwasu traneksamowego należy zmniejszyć zgodnie ze stężeniem kreatyniny w surowicy krwi:

  • Stężenie kreatyniny w surowicy 120 do 249 mikromol/l (1,35 do 2,82 mg/10 ml): 10 mg/kg mc. co 12 godzin
  • Stężenie kreatyniny w surowicy 250 do 500 mikromol/l (2,82 do 5,65 mg/10 ml): 10 mg/kg mc. co 24 godziny
  • Stężenie kreatyniny w surowicy >500 mikromol/l (>5,65 mg/10 ml): 5 mg/kg mc. co 24 godziny[1].

Dawkowanie dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby[1].

Słownik pojęć

  • Fibrynoliza – proces rozpuszczania skrzepów krwi.
  • Koagulopatia konsumpcyjna – stan, w którym dochodzi do nadmiernego zużycia czynników krzepnięcia krwi, prowadzący do krwawień.
  • Kreatynina – produkt przemiany materii, którego stężenie w surowicy krwi jest wskaźnikiem funkcji nerek.
  • Drgawki – nagłe, mimowolne skurcze mięśni, często związane z zaburzeniami neurologicznymi.

Podsumowanie

Tranexamic acid Baxter to lek stosowany w celu zapobiegania i leczenia krwawień wywołanych przez fibrynolizę. Dawkowanie leku zależy od wieku pacjenta, rodzaju krwawienia oraz stanu zdrowia, w tym funkcji nerek i wątroby. Ważne jest, aby lek był podawany zgodnie z zaleceniami lekarza, a pacjenci powinni być świadomi możliwych działań niepożądanych i przeciwwskazań.

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 0,5 g do 1 g dwa do trzech razy na dobę (miejscowa fibrynoliza); 1 g co 6 do 8 godzin (uogólniona fibrynoliza)
Dzieci 20 mg/kg mc./dobę
Pacjenci w podeszłym wieku Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne, chyba że istnieją dowody niewydolności nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Dawkowanie zależne od stężenia kreatyniny w surowicy
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Tranexamic acid Baxter?

Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, ostrą zakrzepicę żył lub tętnic, stany fibrynolityczne po koagulopatii konsumpcyjnej, ciężkie zaburzenia czynności nerek, drgawki w wywiadzie oraz wstrzyknięcia dooponowe i dokomorowe, podanie domózgowe[1].

Jakie są możliwe działania niepożądane leku Tranexamic acid Baxter?

Możliwe działania niepożądane obejmują nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę, złe samopoczucie z niedociśnieniem, zakrzepy, drgawki, zaburzenia widzenia oraz reakcje alergiczne[2].

Czy lek Tranexamic acid Baxter można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania kwasu traneksamowego u kobiet w ciąży. Kwas traneksamowy przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią[1].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź