Menu

250 j.m. (62j.m./ – skład leku

Dokładny skład leku ReFacto AF – Szczegółowy opis składników i substancji pomocniczych

W artykule przedstawimy szczegółowy skład leku ReFacto AF, który jest stosowany w leczeniu hemofilii A. Omówimy zarówno składniki aktywne, jak i substancje pomocnicze, które są niezbędne do prawidłowego działania leku. Zrozumienie tych elementów jest kluczowe dla pacjentów oraz ich opiekunów, aby mogli świadomie korzystać z terapii.

Spis treści

Składnik aktywny

Głównym składnikiem aktywnym leku ReFacto AF jest moroktokog alfa, który jest rekombinowanym czynnikiem krzepnięcia VIII. Każda fiolka leku zawiera nominalnie 250 j.m. moroktokogu alfa. Po rekonstytucji, każdy ml roztworu zawiera około 62,5 j.m. tego składnika. Moroktokog alfa jest glikoproteiną, która odgrywa kluczową rolę w procesie krzepnięcia krwi, a jego niedobór prowadzi do hemofilii A, co skutkuje zwiększoną skłonnością do krwawień[1].

Substancje pomocnicze

ReFacto AF zawiera również kilka substancji pomocniczych, które wspierają działanie leku oraz zapewniają jego stabilność. Oto lista tych substancji:

  • Sacharoza – jest to cukier, który działa jako stabilizator, pomagając w zachowaniu struktury moroktokogu alfa podczas przechowywania i rekonstytucji.
  • Wapnia chlorek dwuwodny – substancja ta jest używana do regulacji pH roztworu, co jest istotne dla stabilności leku.
  • L-histydyna – aminokwas, który działa jako bufor, pomagając w utrzymaniu odpowiedniego pH roztworu.
  • Polisorbat 80 – emulgator, który zapobiega aglomeracji cząsteczek białka, co może wpływać na skuteczność leku.
  • Sodu chlorek – stosowany do regulacji osmolalności roztworu, co jest ważne dla komfortu pacjenta podczas infuzji.
  • Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik, który jest niezbędny do przygotowania roztworu do infuzji[1].

Działanie leku

ReFacto AF działa poprzez uzupełnienie niedoboru czynnika VIII w organizmie pacjenta, co jest kluczowe w leczeniu hemofilii A. Po podaniu leku, moroktokog alfa wiąże się z czynnikiem von Willebranda w krwi, co przyspiesza proces krzepnięcia. Dzięki temu, pacjenci doświadczają zmniejszenia skłonności do krwawień oraz poprawy ogólnego stanu zdrowia[1].

Słownik pojęć

  • Moroktokog alfa – rekombinowany czynnik krzepnięcia VIII, stosowany w leczeniu hemofilii A.
  • Hemofilia A – dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi spowodowane niedoborem czynnika VIII.
  • Rekonstytucja – proces przygotowania leku do podania poprzez rozpuszczenie proszku w odpowiednim rozpuszczalniku.
Składnik Opis
Moroktokog alfa Rekombinowany czynnik krzepnięcia VIII, kluczowy w leczeniu hemofilii A.
Sacharoza Stabilizator, który pomaga w zachowaniu struktury białka.
Wapnia chlorek dwuwodny Regulator pH roztworu.
L-histydyna Bufor, który utrzymuje odpowiednie pH.
Polisorbat 80 Emulgator, zapobiegający aglomeracji białka.
Sodu chlorek Regulator osmolalności roztworu.
Woda do wstrzykiwań Rozpuszczalnik do przygotowania roztworu.

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są wskazania do stosowania ReFacto AF?

ReFacto AF jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z hemofilią A, w tym u dzieci i dorosłych.

Czy ReFacto AF ma jakieś działania niepożądane?

Tak, jak każdy lek, ReFacto AF może powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi objawów nadwrażliwości i natychmiast zgłaszali je lekarzowi.

Jak należy przechowywać ReFacto AF?

ReFacto AF należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C. Po rekonstytucji, roztwór powinien być użyty natychmiast lub w ciągu 3 godzin[1].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź