Ranolteril: Wskazania do stosowania i leczenie schorzeń

Ranolteril to lek stosowany w leczeniu objawów zespołu nadreaktywnego pęcherza moczowego. W artykule omówimy, jakie schorzenia i dolegliwości leczy ten preparat, a także jakie są jego wskazania do stosowania.

Spis treści

• Wskazania do stosowania leku Ranolteril
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
• Interakcje z innymi lekami
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania leku Ranolteril

Ranolteril jest stosowany w leczeniu objawów zespołu nadreaktywnego pęcherza moczowego. Pacjenci z tym schorzeniem mogą mieć trudności z kontrolowaniem oddawania moczu, odczuwać nagłą potrzebę udania się do toalety i/lub korzystać z toalety często^[1]. Lek ten jest przeznaczony do leczenia objawowego nietrzymania moczu z powodu parć naglących i/lub częstomoczu^[2].

Dawkowanie i sposób podawania

Zalecana dawka dla dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, to 2 mg podawane dwa razy na dobę. W przypadku pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek, zaleca się podawanie dawki wynoszącej 1 mg dwa razy na dobę^[2]. W przypadku wystąpienia uciążliwych działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć z 2 mg do 1 mg dwa razy na dobę^[1].

Przeciwwskazania

Ranolteril jest przeciwwskazany u pacjentów z^[2]:

• Zatrzymaniem moczu – stan, w którym pacjent nie jest w stanie opróżnić pęcherza moczowego.
• Niekontrolowaną jaskrą z wąskim kątem przesączania – wysokie ciśnienie w oczach z utratą wzroku, która nie jest odpowiednio leczona.
• Myasthenia gravis – znaczne osłabienie mięśni.
• Ciężkim wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego – owrzodzenie i zapalenie okrężnicy.
• Toksycznym rozszerzeniem okrężnicy – silne rozszerzenie okrężnicy.
• Nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Tolterodynę należy stosować z ostrożnością u pacjentów z^[2]:

• Znacznym utrudnieniem odpływu z pęcherza moczowego i związanym z tym ryzykiem zatrzymania moczu.
• Zaburzeniami powodującymi utrudnienie pasażu treści pokarmowej, np. zwężeniem odźwiernika żołądka.
• Zaburzeniem czynności nerek.
• Chorobami wątroby.
• Neuropatią układu autonomicznego.
• Przepukliną rozworu przełykowego.
• Ryzykiem zmniejszenia motoryki przewodu pokarmowego.

Interakcje z innymi lekami

Nie zaleca się równoczesnego stosowania ogólnoustrojowego silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak antybiotyki makrolidowe (np. erytromycyna i klatromycyna), środki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol i itrakonazol) oraz inhibitorów proteazy^[2]. Tolterodyna może osłabiać działanie leków prokinetycznych, takich jak metoklopramid i cyzapryd^[1].

Możliwe działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to suchość w jamie ustnej i ból głowy^[2]. Inne działania niepożądane obejmują^[1]:

• Zapalenie oskrzeli
• Zawroty głowy
• Senność
• Suchość oczu
• Niewyraźne widzenie
• Ból brzucha
• Kołatanie serca
• Suchość skóry
• Niestrawność
• Zaparcia
• Zmęczenie
• Ból lub trudności podczas oddawania moczu
• Zwiększenie masy ciała
• Ból w klatce piersiowej
• Wymioty
• Niezdolność opróżnienia pęcherza
• Biegunka
• Uczucie mrowienia palców dłoni i stóp
• Nadmiar gazów w żołądku lub jelitach
• Nadmiar płynów w organizmie prowadzący do opuchnięć (np. kostek)

Słownik pojęć

• Zespół nadreaktywnego pęcherza moczowego – stan, w którym pacjent odczuwa nagłą potrzebę oddania moczu, często z trudnością w kontrolowaniu oddawania moczu.
• Myasthenia gravis – choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się osłabieniem mięśni.
• Neuropatia układu autonomicznego – uszkodzenie nerwów, które kontrolują funkcje autonomiczne organizmu, takie jak ciśnienie krwi, trawienie i sprawność seksualna.
• Przepuklina rozworu przełykowego – stan, w którym część żołądka przemieszcza się do klatki piersiowej przez otwór w przeponie.
• Hipokaliemia – niskie stężenie potasu we krwi.
• Hipokalcemia – niskie stężenie wapnia we krwi.
• Hipomagnezemia – niskie stężenie magnezu we krwi.

Materiały źródłowe

• [1]: Ulotka leku
• [2]: Charakterystyka produktu leczniczego