Wskazania do stosowania leku NUMETA G16%E
NUMETA G16%E to specjalistyczna emulsja do infuzji, przeznaczona do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat. Lek ten jest stosowany w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane[1]. Poniżej przedstawiamy szczegółowe wskazania do stosowania leku NUMETA G16%E oraz schorzenia i dolegliwości, które leczy.
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Przeciwwskazania
- Środki ostrożności
- Możliwe działania niepożądane
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Wskazania do stosowania
NUMETA G16%E jest wskazana do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat w następujących przypadkach:
- Niemożność odżywiania doustnego lub dojelitowego – Lek jest stosowany, gdy dziecko nie może przyjmować pokarmu przez usta lub przewód pokarmowy z powodu różnych schorzeń lub stanów klinicznych[1].
- Niewystarczające odżywianie doustne lub dojelitowe – NUMETA G16%E jest stosowana, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe nie dostarcza wystarczającej ilości składników odżywczych, co może prowadzić do niedożywienia[1].
- Przeciwwskazania do odżywiania doustnego lub dojelitowego – Lek jest stosowany, gdy istnieją przeciwwskazania do odżywiania doustnego lub dojelitowego, takie jak ciężkie choroby przewodu pokarmowego[1].
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie leku NUMETA G16%E zależy od wydatku energetycznego, masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta oraz możliwości metabolizowania składników leku. Całkowity skład elektrolitów i makroskładników żywieniowych zależy od liczby aktywowanych komór w worku[1]. Lekarz ustala dawkę na podstawie indywidualnych potrzeb dziecka.
Przeciwwskazania
NUMETA G16%E nie powinna być stosowana w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych – Lek nie może być podawany dzieciom uczulonym na te składniki[1].
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów – NUMETA G16%E jest przeciwwskazana u dzieci z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów[1].
- Patologicznie zwiększone stężenia elektrolitów – Lek nie może być stosowany u dzieci z patologicznie zwiększonymi stężeniami sodu, potasu, magnezu, wapnia i fosforu we krwi[1].
- Jednoczesne podawanie z ceftriaksonem – NUMETA G16%E nie może być podawana jednocześnie z ceftriaksonem u noworodków (≤ 28 dnia życia) z powodu ryzyka wytrącania się soli wapniowych ceftriaksonu[1].
- Ciężka hiperglikemia – Lek jest przeciwwskazany u dzieci z ciężką hiperglikemią[1].
- Ciężka hiperlipidemia – NUMETA G16%E nie może być stosowana u dzieci z ciężką hiperlipidemią lub ciężkimi zaburzeniami metabolizmu lipidów[1].
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem podawania leku NUMETA G16%E należy zwrócić uwagę na następujące środki ostrożności:
- Reakcje alergiczne – W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej, takich jak gorączka, pocenie się, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna lub trudności w oddychaniu, infuzję należy natychmiast przerwać[2].
- Ryzyko powstawania osadu z ceftriaksonem – Ceftriakson nie może być podawany jednocześnie z NUMETA G16%E z powodu ryzyka wytrącania się soli wapniowych ceftriaksonu[2].
- Zakażenie i posocznica – Lekarz będzie uważnie obserwował dziecko celem wykrycia objawów infekcji. Stosowanie zasad aseptyki może zmniejszyć ryzyko infekcji[2].
- Zespół przeciążenia tłuszczami – Zmniejszona lub ograniczona zdolność organizmu do usuwania tłuszczów zawartych w leku NUMETA G16%E może skutkować zespołem przeciążenia tłuszczami[2].
- Zmiany zawartości substancji chemicznych we krwi – Lekarz będzie monitorował stan płynów u dziecka, skład chemiczny krwi oraz zawartość innych substancji[2].
- Podwyższone stężenie magnezu we krwi – Ilość magnezu w leku NUMETA G16%E może spowodować podwyższenie stężenia magnezu we krwi, co może prowadzić do różnych objawów klinicznych[2].
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, NUMETA G16%E może powodować działania niepożądane. Poniżej przedstawiamy najczęstsze z nich:
- Hipofosfatemia – Małe stężenie fosforanów we krwi[2].
- Hiperglikemia – Duże stężenie cukru we krwi[2].
- Hiperkalcemia – Duże stężenie wapnia we krwi[2].
- Hipertriglicerydemia – Duże stężenie triglicerydów we krwi[2].
- Hiperlipidemia – Duże stężenie lipidów we krwi[2].
- Cholestaza – Stan, w którym żółć nie może płynąć z wątroby do dwunastnicy[2].
- Martwica skóry – Uszkodzenie tkanki skórnej[2].
- Uszkodzenie tkanki miękkiej – Uszkodzenie tkanki miękkiej[2].
- Wynaczynienie – Wyciek płynu infuzyjnego poza naczynie krwionośne[2].
Słownik pojęć
- Żywienie pozajelitowe – Podawanie składników odżywczych bezpośrednio do krwiobiegu, omijając przewód pokarmowy.
- Hiperglikemia – Stan, w którym stężenie glukozy we krwi jest wyższe niż normalnie.
- Hiperlipidemia – Stan, w którym stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi jest wyższe niż normalnie.
- Cholestaza – Stan, w którym przepływ żółci z wątroby do dwunastnicy jest zaburzony.
- Wynaczynienie – Wyciek płynu infuzyjnego poza naczynie krwionośne.
Podsumowanie
| Wskazania | Żywienie pozajelitowe noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat |
| Dawkowanie | Indywidualnie ustalane przez lekarza |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych, wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, patologicznie zwiększone stężenia elektrolitów, jednoczesne podawanie z ceftriaksonem u noworodków (≤ 28 dnia życia), ciężka hiperglikemia, ciężka hiperlipidemia |
| Środki ostrożności | Reakcje alergiczne, ryzyko powstawania osadu z ceftriaksonem, zakażenie i posocznica, zespół przeciążenia tłuszczami, zmiany zawartości substancji chemicznych we krwi, podwyższone stężenie magnezu we krwi |
| Działania niepożądane | Hipofosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hipertriglicerydemia, hiperlipidemia, cholestaza, martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej, wynaczynienie |














