Menu

wskazania na co działa?

Wskazania do stosowania leku NUMETA G16%E

NUMETA G16%E to specjalistyczna emulsja do infuzji, przeznaczona do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat. Lek ten jest stosowany w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane[1]. Poniżej przedstawiamy szczegółowe wskazania do stosowania leku NUMETA G16%E oraz schorzenia i dolegliwości, które leczy.

Spis treści

Wskazania do stosowania

NUMETA G16%E jest wskazana do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat w następujących przypadkach:

  • Niemożność odżywiania doustnego lub dojelitowego – Lek jest stosowany, gdy dziecko nie może przyjmować pokarmu przez usta lub przewód pokarmowy z powodu różnych schorzeń lub stanów klinicznych[1].
  • Niewystarczające odżywianie doustne lub dojelitowe – NUMETA G16%E jest stosowana, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe nie dostarcza wystarczającej ilości składników odżywczych, co może prowadzić do niedożywienia[1].
  • Przeciwwskazania do odżywiania doustnego lub dojelitowego – Lek jest stosowany, gdy istnieją przeciwwskazania do odżywiania doustnego lub dojelitowego, takie jak ciężkie choroby przewodu pokarmowego[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie leku NUMETA G16%E zależy od wydatku energetycznego, masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta oraz możliwości metabolizowania składników leku. Całkowity skład elektrolitów i makroskładników żywieniowych zależy od liczby aktywowanych komór w worku[1]. Lekarz ustala dawkę na podstawie indywidualnych potrzeb dziecka.

Przeciwwskazania

NUMETA G16%E nie powinna być stosowana w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych – Lek nie może być podawany dzieciom uczulonym na te składniki[1].
  • Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów – NUMETA G16%E jest przeciwwskazana u dzieci z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów[1].
  • Patologicznie zwiększone stężenia elektrolitów – Lek nie może być stosowany u dzieci z patologicznie zwiększonymi stężeniami sodu, potasu, magnezu, wapnia i fosforu we krwi[1].
  • Jednoczesne podawanie z ceftriaksonem – NUMETA G16%E nie może być podawana jednocześnie z ceftriaksonem u noworodków (≤ 28 dnia życia) z powodu ryzyka wytrącania się soli wapniowych ceftriaksonu[1].
  • Ciężka hiperglikemia – Lek jest przeciwwskazany u dzieci z ciężką hiperglikemią[1].
  • Ciężka hiperlipidemia – NUMETA G16%E nie może być stosowana u dzieci z ciężką hiperlipidemią lub ciężkimi zaburzeniami metabolizmu lipidów[1].

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem podawania leku NUMETA G16%E należy zwrócić uwagę na następujące środki ostrożności:

  • Reakcje alergiczne – W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej, takich jak gorączka, pocenie się, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna lub trudności w oddychaniu, infuzję należy natychmiast przerwać[2].
  • Ryzyko powstawania osadu z ceftriaksonem – Ceftriakson nie może być podawany jednocześnie z NUMETA G16%E z powodu ryzyka wytrącania się soli wapniowych ceftriaksonu[2].
  • Zakażenie i posocznica – Lekarz będzie uważnie obserwował dziecko celem wykrycia objawów infekcji. Stosowanie zasad aseptyki może zmniejszyć ryzyko infekcji[2].
  • Zespół przeciążenia tłuszczami – Zmniejszona lub ograniczona zdolność organizmu do usuwania tłuszczów zawartych w leku NUMETA G16%E może skutkować zespołem przeciążenia tłuszczami[2].
  • Zmiany zawartości substancji chemicznych we krwi – Lekarz będzie monitorował stan płynów u dziecka, skład chemiczny krwi oraz zawartość innych substancji[2].
  • Podwyższone stężenie magnezu we krwi – Ilość magnezu w leku NUMETA G16%E może spowodować podwyższenie stężenia magnezu we krwi, co może prowadzić do różnych objawów klinicznych[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, NUMETA G16%E może powodować działania niepożądane. Poniżej przedstawiamy najczęstsze z nich:

  • Hipofosfatemia – Małe stężenie fosforanów we krwi[2].
  • Hiperglikemia – Duże stężenie cukru we krwi[2].
  • Hiperkalcemia – Duże stężenie wapnia we krwi[2].
  • Hipertriglicerydemia – Duże stężenie triglicerydów we krwi[2].
  • Hiperlipidemia – Duże stężenie lipidów we krwi[2].
  • Cholestaza – Stan, w którym żółć nie może płynąć z wątroby do dwunastnicy[2].
  • Martwica skóry – Uszkodzenie tkanki skórnej[2].
  • Uszkodzenie tkanki miękkiej – Uszkodzenie tkanki miękkiej[2].
  • Wynaczynienie – Wyciek płynu infuzyjnego poza naczynie krwionośne[2].

Słownik pojęć

  • Żywienie pozajelitowe – Podawanie składników odżywczych bezpośrednio do krwiobiegu, omijając przewód pokarmowy.
  • Hiperglikemia – Stan, w którym stężenie glukozy we krwi jest wyższe niż normalnie.
  • Hiperlipidemia – Stan, w którym stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi jest wyższe niż normalnie.
  • Cholestaza – Stan, w którym przepływ żółci z wątroby do dwunastnicy jest zaburzony.
  • Wynaczynienie – Wyciek płynu infuzyjnego poza naczynie krwionośne.

Podsumowanie

Wskazania Żywienie pozajelitowe noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat
Dawkowanie Indywidualnie ustalane przez lekarza
Przeciwwskazania Nadwrażliwość na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych, wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, patologicznie zwiększone stężenia elektrolitów, jednoczesne podawanie z ceftriaksonem u noworodków (≤ 28 dnia życia), ciężka hiperglikemia, ciężka hiperlipidemia
Środki ostrożności Reakcje alergiczne, ryzyko powstawania osadu z ceftriaksonem, zakażenie i posocznica, zespół przeciążenia tłuszczami, zmiany zawartości substancji chemicznych we krwi, podwyższone stężenie magnezu we krwi
Działania niepożądane Hipofosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hipertriglicerydemia, hiperlipidemia, cholestaza, martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej, wynaczynienie

FAQ

Jakie są główne wskazania do stosowania leku NUMETA G16%E?

NUMETA G16%E jest stosowana do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane[1].

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku NUMETA G16%E?

NUMETA G16%E nie powinna być stosowana u dzieci uczulonych na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych, z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, patologicznie zwiększonymi stężeniami elektrolitów, jednocześnie z ceftriaksonem u noworodków (≤ 28 dnia życia), z ciężką hiperglikemią oraz ciężką hiperlipidemią[1].

Jakie są możliwe działania niepożądane leku NUMETA G16%E?

Do najczęstszych działań niepożądanych należą hipofosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hipertriglicerydemia, hiperlipidemia, cholestaza, martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej oraz wynaczynienie[2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź