Wskazania do stosowania leku Multimel N7-1000 E

Spis treści

• Wprowadzenie
• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Materiały źródłowe

Wprowadzenie

Multimel N7-1000 E to emulsja do infuzji, która jest stosowana w celu odżywiania pozajelitowego dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 2 lat. Lek ten jest pakowany w trójkomorowy worek, który zawiera roztwór glukozy, emulsję tłuszczową oraz roztwór aminokwasów z elektrolitami^[1].

Wskazania do stosowania

Multimel N7-1000 E jest stosowany w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niedostateczne lub przeciwwskazane. Oto szczegółowe wskazania do stosowania tego leku:

• Odżywianie pozajelitowe dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat – Lek jest stosowany, gdy pacjent nie może przyjmować pokarmu doustnie lub dojelitowo z powodu różnych schorzeń lub stanów klinicznych^[1].
• Ciężkie niedożywienie – Multimel N7-1000 E jest stosowany u pacjentów, którzy są ciężko niedożywieni i wymagają intensywnego odżywiania pozajelitowego^[2].
• Pooperacyjne żywienie – Lek jest stosowany u pacjentów po operacjach przewodu pokarmowego, gdy normalne odżywianie jest niemożliwe^[2].
• Choroby przewlekłe – Multimel N7-1000 E może być stosowany u pacjentów z przewlekłymi chorobami, które uniemożliwiają normalne odżywianie, takimi jak choroby układu krążenia, układu oddechowego, przewodu pokarmowego, metaboliczne, układu nerwowego, infekcje, choroby nerek i nowotwory^[2].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie leku Multimel N7-1000 E ustala się w zależności od wydatku energetycznego, stanu klinicznego pacjenta, masy ciała oraz możliwości metabolizowania składników produktu. Podawanie można kontynuować tak długo, jak wymaga tego stan kliniczny pacjenta^[1].

Dorośli: Maksymalna dawka dobowa wynosi 33 ml/kg masy ciała, co odpowiada 1,32 g aminokwasów, 5,28 g glukozy, 1,32 g tłuszczów, 1,06 mmoli sodu i 0,79 mmoli potasu/kg masy ciała^[1].

Dzieci w wieku powyżej 2 lat: Dawkowanie ustala się zależnie od ilości przyjmowanych płynów i dziennego zapotrzebowania na azot. Dobowe zapotrzebowanie na płyny, azot i energię stale maleje wraz z wiekiem^[1].

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Multimel N7-1000 E jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Wcześniaki, niemowlęta i dzieci w wieku poniżej 2 lat – Lek nie jest odpowiedni dla tej grupy wiekowej^[1].
• Nadwrażliwość – Uczulenie na jaja, soję, białka orzeszków ziemnych, kukurydzę lub którykolwiek z pozostałych składników leku^[1].
• Wrodzone wady metaboliczne – Wady przemiany aminokwasów^[1].
• Ciężka hiperlipidemia – Zbyt duże stężenie tłuszczów we krwi^[1].
• Ciężka hiperglikemia – Zbyt duże stężenie cukru we krwi^[1].
• Patologicznie podwyższone stężenia elektrolitów – Wysokie stężenia sodu, potasu, magnezu, wapnia i (lub) fosforu we krwi^[1].

Możliwe działania niepożądane

Podczas stosowania leku Multimel N7-1000 E mogą wystąpić różne działania niepożądane. Oto niektóre z nich:

• Reakcje alergiczne – Mogą wystąpić objawy takie jak pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna, duszność lub skurcz oskrzeli^[1].
• Zespół przeciążenia tłuszczami – Zmniejszona lub ograniczona zdolność metabolizowania tłuszczów może prowadzić do nagłego pogorszenia stanu klinicznego pacjenta^[1].
• Problemy żołądkowo-jelitowe – Biegunka, nudności, wymioty^[1].
• Problemy skórne – Rumień, nadmierne pocenie się^[1].
• Problemy mięśniowo-szkieletowe – Ból kończyn, skurcze mięśni^[1].
• Problemy w miejscu infuzji – Obrzęk, ból, wybroczyny, reakcje zapalne^[1].

Słownik pojęć

• Emulsja do infuzji – Roztwór zawierający tłuszcze, aminokwasy i glukozę, podawany dożylnie.
• Odżywianie pozajelitowe – Metoda dostarczania składników odżywczych bezpośrednio do krwiobiegu, omijając przewód pokarmowy.
• Hiperlipidemia – Zbyt duże stężenie tłuszczów we krwi.
• Hiperglikemia – Zbyt duże stężenie cukru we krwi.
• Elektrolity – Minerały w organizmie, takie jak sód, potas, magnez, wapń i fosfor, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku